Unerwartet hoch war die Bereitschaft der TeilnehmerInnen der Fragebogenerhebung, sich auch für ein Interview zur Verfügung zu stellen: über 60% füllten ein Kontaktformular aus. Das wirft bereits ein Licht auf die hohe Motivation. Hier ist eine Personengruppe befragt worden, die sonst wenig zu Wort kommt, aber viel über ihre Situation zu sagen hat.

Die meisten Interviewpartnerinnen nannten als Motivation, durch die Weitergabe ihrer Erfahrungen zur Veränderung der Situation für behinderte Menschen beitragen zu können:

"Ich hab mich schon beim Fragebogen gefreut, dass ich Gelegenheit habe, auf meine Situation aufmerksam zu machen. Vielleicht ändert sich dadurch etwas für Behinderte und für Menschen, die in einer ähnlichen Situation sind."

"Vielleicht kann man mir und anderen in dieser Situation helfen. Uns werden so viele Steine in den Weg gelegt, die beim Magistrat verlangen unzählige Bescheinigungen, obwohl sie wissen, dass wir nicht gescheit gehen können und kaum in die Tram reinkommen."

In der Beschreibung der Motivation klingen bereits viele bittere Erfahrungen durch. Einige der Interviewpartnerinnen befinden sich in verzweifelten Lebenssituationen und erhoffen sich durch das Interview Hilfe für sich selbst.

"Weil ich mir da erhoff, dass da was rauskommt zwecks Weiterbildung, eine Hilfe, dass ich einen Arbeitsplatz kriege, weil im August sind es dann 3 Jahre, dass ich arbeitslos bin und das ist für mich schon sehr lang."

Themen, die dann in den Interviews vertieft angesprochen werden, kommen bereits in diesen ersten Antworten zur Motivation vor: der Informationsmangel, die enttäuschenden Kontakte mit den Ämtern und besonders die frustrierenden Erfahrungen mit dem Arbeitsmarkt:

"Ich habe eine Behinderung und fortgeschrittenes Alter kommt auch noch dazu, das sind zwei Komponenten, die sich ergänzen. Ich hätte gerne einen Job und ich hab schon wirklich alles probiert, und es fällt mir nicht mehr allzu viel ein, was ich tun könnte. Es haben es ja schon gesunde Über-Vierzigjährige schwer."

"Weil ich's wichtig finde, dass man auch wenn man behindert ist, arbeiten kann, dass man diese Situation verbessert, dass man vielleicht auch 2 oder 3 Stunden arbeiten kann."

Einige Frauen sprechen auch speziell die Situationen von Frauen mit Behinderung an.

"Ich hoffe, dass sich etwas am Arbeitsmarkt für Alleinerziehende und Mütter tut."

"Dass andere sehen, welche Probleme Frauen mit Behinderung am Arbeitsplatz haben und dass man was macht für sie. Es soll Arbeitplätze für Mädchen und Frauen mit Behinderung geben und es soll Rücksicht auf sie genommen werden und sie sollen nicht unter Druck gesetzt werden."

Aber auch Aspekte der Behindertenpolitik, speziell die finanzielle Unterstützung, werden als Motivation für das Interview genannt:

"Ich glaube, dass Gelder in Österreich falsch vergeben werden. Die Öffentlichkeit hat keine Ahnung, in welchen problematischen Situationen sich die Leute wirklich befinden, die eine Behinderung haben, die was tun wollen, die man aber nicht lässt."

"Ich bin teilweise stinksauer über die Verhältnisse, wie man die Menschen mit Behinderung behandelt in Österreich, vor allem in den letzten 5 bis 6, Jahren wird's, was mir auffällt, immer extremer. Sie bekommen immer weniger, etwa an Zuschüssen, was die Leute wirklich brauchen, das ist teilweise eine Katastrophe."

Die in der Motivation angesprochenen Problemfelder werden in den folgenden Kapiteln der Studie noch ausführlich beschrieben werden. Erwähnte Bedürfnisse, Wünsche und Forderungen werden im Kapitel "Anliegen" aufgegriffen werden.

Die Datenlage des Bundesrechenamtes, die der Auswahl der AdressatInnen des Fragebogens mit den 3 Kategorien "nicht AMS erfasst", "geringfügig beschäftigt" und "arbeitslos" zugrunde lag, erwies sich in allen Kategorien, speziell aber bei den Frauen der Gruppe "Nicht AMS erfasst" als ungenau. Das hängt u. a. mit dem oben beschriebenen Zeitraum zwischen der Datenerfassung des Bundesrechenamtes und der Aussendung der Fragebögen zusammen.

Im Gesamtbild ergibt sich bezüglich ihres realen momentanen Status folgende Verteilung:

Die größte Gruppe, mehr als die Hälfte der Interviewpartnerinnen, sind arbeitslos gemeldete Frauen. Damit sind sie Kundinnen des AMS, oft schon seit vielen Jahren. Drei dieser Frauen befinden sich in Beschäftigungsprojekten, eine absolviert zur Zeit eine AMS-Ausbildung.

Die krankheitsbedingte Pension^[49] ist zumeist befristet, stellt also nicht immer einen endgültigen Ausstieg aus dem Arbeitsleben dar. Zudem befinden sich zwei Frauen nur im Stadium der Bevorschussung, was noch nicht bedeutet, dass die Pension tatsächlich genehmigt werden wird.

"Geringfügig beschäftigt" sind die interviewten Frauen zumeist neben einer anderen Einkunftsquelle, wie Arbeitslosengeld/Notstandshilfe oder einer Pension.

Die berufstätigen Frauen dieser Studie sind zwar nicht die Zielgruppe gewesen, wurden jedoch zwecks größerer Vielfalt einbezogen. Nur zwei der befragten Frauen sind in Vollzeit erwerbstätig und somit in der Lage von ihrem Einkommen auch wirklich leben zu können - eine davon nach Jahren der Erwerbsunfähigkeitspension. Drei weitere Frauen sind als Teilzeitbeschäftigte bzw. geringfügig Beschäftigte meist in finanziell prekären Situationen.

Vergleichsweise gering ist mit 2 Frauen die Anzahl derer, die ausschließlich im Haushalt tätig und durch einen Ehemann mitversichert sind.

Auffällig ist der große Anteil an Frauen, die am Arbeitsmarkt bereits als "älter" gelten. Speziell die Gruppe der Frauen, die über 45 Jahre alt sind - in dieser Studie fast die Hälfte - hat am Arbeitsmarkt grundsätzlich Schwierigkeiten beim Wiedereinstieg nach Arbeitslosigkeit.^[50] Das durchschnittliche Alter der interviewten Frauen beträgt 45,1 Jahre.

Befragt nach ihrem Familienstand antworteten die Interviewpartnerinnen:

Von den Interviewpartnerinnen sind 20 Frauen Mütter, mit durchschnittlich 2 Kindern. Durch das hohe Durchschnittsalter der Interviewpartnerinnen bedingt sind jedoch viele dieser Kinder bereits erwachsen und leben nicht mehr im gemeinsamen Haushalt. Kinder unter 14 Jahren haben nur 4 Interviewpartnerinnen.

Die momentane Lebensform der im gemeinsamen Haushalt lebenden Personen stellt sich folgendermaßen dar:

Etwa die Hälfte der Interviewpartnerinnen lebt somit mit einem Partner. Das kann Unterstützung bieten, es bedeutet aber auch eine stärkere finanzielle Abhängigkeit, da eigene Ansprüche - etwa Notstandshilfe - gegen das Familieneinkommen gerechnet werden. In den Interviews wird deutlich, welche Dynamik und Konflikte darin liegen.

Hoch ist auch der Anteil der allein lebenden und allein erziehenden Frauen. Durch die fehlende Integration in den Arbeitsmarkt und damit fehlende Möglichkeit der finanziellen Eigenständigkeit ist diese Gruppe fast durchgehend von Armut betroffen.

Auffällig ist, dass sehr viele Interviewpartnerinnen (60%) multiple Beeinträchtigungen haben, die das subjektive Befinden von Behinderung enorm verstärken.

Einfache Beeinträchtigung 12 Frauen

Mehrfache Beeinträchtigung 18 Frauen

Behinderungshäufungen können etwa wie folgt aussehen: "Sehbeeinträchtigung, Epilepsie, Sarkoidose, Gehbeeinträchtigung, Neurodermitis, Konzentrationsschwäche.

In der folgenden Aufzählung werden nur die starken Beeinträchtigungen aufgenommen, einige Frauen kommen dennoch mehrfach vor.

Die zahlreichen Beeinträchtigungen des Bewegungsapparates gliedern sich wie folgt:

Diese Häufung im Bereich der Bewegungseinschränkungen ist - wie auch die Auswertung der Fragebögen zeigt - auffällig und tritt oft, bei 11 Frauen, in Verbindung mit Schmerzen auf. Auch Depression, Müdigkeit, Übergewicht und Alkoholismus sind häufig in Kombination mit körperlichen Beeinträchtigungen genannt worden. Diese Zusammenhänge sind aus Studien zur Psychosomatik bekannt und werden im Kapitel "Psychosomatische Zusammenhänge" näher erläutert.

Befragt nach dem Alter beim Auftreten der Behinderung ergibt sich bei den Interviewpartnerinnen folgendes Bild:

Kindheit (bis 14 Jahre) 11 Frauen

Jugend (15 bis 25 Jahre) 5 Frauen

26 bis 35 Jahre 5 Frauen

36 bis 40 Jahre 7 Frauen

Über 45 Jahre 2 Frauen

Das Alter des Erstauftretens der Behinderung bestimmt, welche Lebensabschnitte mit der Beeinträchtigung bewältigt werden mussten. So musste gut ein Drittel bereits die Schulzeit mit Handikap durchlaufen, gut die Hälfte hatte im Alter des Berufseinstiegs eine Beeinträchtigung. Auffällig hoch ist jedoch mit knapp der Hälfte der interviewten Frauen auch die Zahl derer, bei denen die Behinderung erst im Erwachsenenalter und damit zumeist während des Berufslebens einsetzt.

Obwohl viele Interviewpartnerinnen aufgrund ihrer Krankheiten große Probleme bei der Bewältigung des Alltags haben, erhält nur eine einzige Interviewpartnerin Pflegegeld - dabei handelt es sich um eine blinde Frau. Auch die Fragebogenauswertung ergab, dass wenige der Befragten Pflegegeld erhalten - Frauen noch seltener als Männer.

Die höchste erreichte Schulbildung stellt sich bei den Interviewpartnerinnen wie folgt dar, in Klammern steht die Anzahl derjenigen Frauen dieser Gruppe, die bereits in der Kindheit mit einer Behinderung gelebt haben:

Pflichtschulabschluss 8 Frauen (5)

Abgeschlossene Lehre u. ä. 14 Frauen (5)

Matura 7 Frauen

Universitätsabschluss 1 Frau (1)

Auffällig ist hier, dass die Interviewpartnerinnen, die bereits in ihrer Kindheit massive Beeinträchtigungen hatten, einen deutlich geringeren Schulabschluss erreichten, als die Frauen, bei denen die Behinderung erst später aufgetreten ist. Ausnahme ist eine Interviewpartnerin, die ihr Studium mit Hörbeeinträchtigung bewältigt hat.

Das Bildungsniveau der Interviewpartnerinnen entspricht in etwa dem der österreichischen Gesamtbevölkerung. ^[51] Nimmt man nur die Frauen, die ihre Schulbildung noch ohne Behinderung absolviert haben, dann liegt ihr Bildungsschnitt sogar über dem österreichischen Bildungsstand. Es ist daher anzunehmen, dass die für diese Studie interviewten Frauen in Relation zur Gesamtgruppe der arbeitsmarktfernen Frauen mit Behinderung wahrscheinlich eine überdurchschnittlich gute Schulausbildung haben.

Alle Interviewpartnerinnen waren in ihrem Leben, wenn auch unterschiedlich intensiv, berufstätig - arbeitsmarktfern heißt für diese Gruppe also nicht, dass sie nie im Arbeitsleben gestanden sind. Viele der Interviewpartnerinnen haben in ihrem Berufsleben mehrere Berufe ausgeübt. Mit ihrer Lehrausbildung haben die zuletzt ausgeübten Berufe jedoch oft nichts mehr gemein. So haben etwa 5 Interviewpartnerinnen eine Friseurlehre absolviert und 3 eine Ausbildung zur Schneiderin - sie alle waren oft nur kurz in diesen Berufen tätig und sind danach zumeist in unqualifizierten Jobs im Einzelhandel oder in der Reinigung gelandet. Damit haben sie einen für weibliche Berufswege typischen Verlauf der Dequalifizierung, oft nach kindbedingten Unterbrechungen, genommen. Werden die zuletzt ausgeübten Berufstätigkeiten betrachtet, ergibt sich folgendes Bild:

Trotz einer auf die Gesamtbevölkerung bezogen durchschnittlich guten Schulausbildung sind die zuletzt ausgeübten Berufe somit oft im niedrig qualifizierten Bereich. Viele dieser Berufe erfordern körperlichen Einsatz (Einzelhandel, Arbeiterin, Reinigung) und sind somit schwer oder gar nicht mit körperlichen Behinderungen bewältigbar.

In diese Statistik sind auch die zwei Frauen aufgenommen worden, die zur Zeit in AMS-geförderten befristeten Beschäftigungsprojekten arbeiten - ob sie nach Ablauf der Projektzeit den Schritt in den regulären Arbeitsmarkt schaffen, ist noch unklar.

Nicht in dieser Statistik vertreten sind folgende sieben Frauen: Zwei von ihnen sind geringfügig beschäftigt und nicht arbeitslos gemeldet, eine Frau ist in unbefristeter Beschäftigungstherapie, zwei arbeiten Vollzeit, eine ist in Teilzeit selbständig und eine Frau hat einen befristeten Teilzeit- Dienstvertrag.

Auffällig ist an dieser Aufstellung, dass viele der Frauen bereits sehr lange vom Arbeitsmarkt entfernt sind. "Arbeitsmarktfern" heißt für viele der Interviewpartnerinnen dieser Studie somit meist ungewollte Langzeitarbeitslosigkeit.

Fallbeispiel

Frau X ist 46 Jahre alt. Sie lebt mit ihrem fast erwachsenen Sohn und einem kleinen Hund. Aufgewachsen ist sie in Niederösterreich, mit mehreren Geschwistern, in einem einfachen Elternhaus. Seit Geburt hat sie ein Hüftleiden und hinkt dadurch etwas. Sie hat in ihrer Kindheit viel Spott erlitten und wurde vom Vater häufig geschlagen. Nach der Pflichtschule begann sie in einer Fabrik zu arbeiten, wurde mit 18 erstmals schwanger und hat geheiratet. Sie hat insgesamt 3 Kinder, nur ihr fast erwachsener Sohn wohnt noch mit ihr. Ihre Kinder erlebt sie als wenig unterstützend. Seit 10 Jahren ist sie geschieden, ihr Ex-Mann ist Alkoholiker, gewalttätig, zur Zeit ist auch er arbeitslos. Sie bekommt daher keinen Unterhalt von ihm und auch keinen Unterhaltsvorschuss.

Zuerst hat sie in der Fabrik gearbeitet, dann aufgrund von Schwangerschaften mehrere Jahre unterbrochen. Es folgten Jobs in der Reinigung, zuletzt war sie Supermarktkassiererin. Körperliche Beschwerden tauchten früh auf, ihr Hüftleiden hat sich stetig verschlechtert, dazu kommen Rückenschmerzen. Sie hat mehrmals Jobs gewechselt, weil sie die Belastung nicht ausgehalten hat. Mit 40 Jahren musste ihr rechtes Hüftgelenk operiert werden und sie verlor aufgrund des Krankenstandes ihren letzten Arbeitsplatz. Inzwischen plagen sie oft Schmerzen und immer wieder Depression.

Sie ist körperlich nicht leistungsfähig, es gibt oft Tage, an denen es ihr sehr schlecht geht. Dazu kommt starkes Übergewicht.

Beim AMS ist sie als Langzeitarbeitslose vermerkt. Zweimal hat sie bei Bewerbungstrainings teilgenommen, die jedoch keinen Erfolg zeigten. Sie wurde ermutigt, um Erwerbsunfähigkeitspension anzusuchen, diese wurde aber nicht bewilligt.

Frau X lebt in einer kleinen, sehr bescheiden eingerichteten Gemeindewohnung, die finanzielle Armut ist überall spürbar. Sie spart an der Qualität der Ernährung, hat Kontakt zu nur wenigen Menschen. Einen Urlaub konnte sie sich schon seit vielen Jahren nicht mehr leisten. Sie hat keinerlei finanzielle Rücklagen und fürchtet daher unerwartete Belastungen wie etwa eine kaputte Waschmaschine oder einen Heizungsdefekt, die für sie eine finanzielle Katastrophe darstellen würden. Diese Situation verursacht permanenten Stress.

Zehn der Interviewpartnerinnen lassen sich diesem "Typ" zuordnen, der sich dadurch auszeichnet, dass die körperliche Behinderung in Kombination mit einer rundum unterpriviligierten Lebenssituation auftritt. Dabei beeinflussen und verstärken sich die verschiedenen Komponenten wie Armut, Gewalterfahrungen, schlechte Ausbildung, Isolation mit der körperlichen und psychischen Behinderung gegenseitig.

Frauen dieses Typs benötigen niederschwellige und ganzheitlich lebensumfassende Interventionen und Hilfen, bevor sie wieder in den Arbeitsmarkt integriert werden können.

Fallbeispiel

rau Y ist 47 Jahre. Sie lebt mit ihrem Ehemann in einer kleinen Wohnung, die geschmackvoll aber bescheiden eingerichtet ist.

Nach ihrem Pflichtschulabschluss hat sie eine Ausbildung als Friseurin absolviert, geheiratet, und bis zur Geburt ihres ersten Kindes in dem Beruf gearbeitet. Ihre beiden Kinder sind inzwischen erwachsen und Frau Y ist bereits Großmutter. Nach mehreren Jahren der kinderbedingten Berufsunterbrechung hat sie eine Fortbildung zur diplomierten Ordinationshilfe absolviert und einige Jahre Teilzeit in einer Arztpraxis gearbeitet. Vor 4 Jahren entdeckte sie einen Knoten in ihrer Brust. Seit einer Lymphknotenentfernung und Brustoperation vor 5 Jahren ist ihr rechter Arm beeinträchtigt. Durch die lange Zeit der Krankheit kam es zu einer Kündigung, seitdem ist sie arbeitslos.

Ihre Familie erlebte sie in der Zeit der Krankheit und auch danach unterstützend. Finanziell ist es allerdings knapp. Ihr Mann verdient gerade soviel, dass Frau Y keine Notstandshilfe mehr bekommt. Jede Reparatur reißt Löcher in die Haushaltskasse, auf Urlaub waren sie die letzten Jahre nicht mehr. Diese Situation belastet Frau Y. Gerne würde sie wieder Teilzeit arbeiten, aber in ihrem Alter und mit der körperlichen Beeinträchtigung gibt es keine Angebote.

Frau Y betreut regelmäßig ihre Enkeltochter und engagiert sich in der Pfarrgemeinde.

14 Frauen haben wir diesem Typus zugeordnet, der sich dadurch auszeichnet, dass die Interviewpartnerinnen in ein familiäres Umfeld eingebettet sind, das eine finanzielle und emotionale Ressource darstellt. Unterstützung kommt meist von Partnern, bei manchen auch von Eltern, Kindern oder Geschwistern. Aber auch die Interviewpartnerinnen selbst unterstützen Menschen ihrer Umgebung. Das Herausfallen aus dem Berufsleben wird jedoch als belastend erlebt, weil es oft eine Armutsgefährdung nach sich zieht.

Frauen dieses Typus bräuchten Arbeitsmarktangebote, die ihre eingeschränkte Arbeitsfähigkeit berücksichtigen und doch finanziell attraktiv sind. Fatal wirkt sich in dieser Gruppe aus, dass eigene Ansprüche, wie etwa die Notstandshilfe, gegen das Einkommen des Ehemannes aufgerechnet werden. Dadurch verringert sich das Familieneinkommen dramatisch und es kommt zu einer völligen finanziellen Abhängigkeit vom Partner, eine emotional belastende Konstellation.

Fallbeispiel

Frau Z ist 41 Jahre alt und lebt mit ihrem Mann in einer geräumigen aber etwas verwahrlosten Wohnung.

Ihre berufliche Entfaltung und ihre finanzielle Unabhängigkeit waren Frau Z immer wichtig. Nach der Matura hat sie im künstlerischen Bereich gearbeitet, mit befristeten Anstellungen oder Werkverträgen bei den verschiedensten Arbeitgebern

Mit ihrem Mann strebte sie eine gleichberechtigte Partnerschaft an, beide verband ein großer Freundeskreis, gemeinsame Freizeitaktivitäten und das Interesse an Reisen.

Vor 3 Jahren erlitt sie einen Autounfall. Mehrere Operationen folgten, zusätzlich hat sie Krankenhausinfektionen erlitten, sie war mehrere Monate in medizinischer Rehabilitation. Inzwischen ist ein Bein fast steif und verkürzt und sie geht unsicher. Ihre frühere Tätigkeit scheint damit nicht mehr möglich zu sein. Sie hat Schwierigkeiten beim Gehen, auch die Hausarbeit fällt ihr schwer.

Unsicher ist, wie ihr Leben weiter verläuft - alles was es früher ausgemacht hat, scheint verloren. Sie erhält keine Notstandshilfe. Das Einkommen des Mannes sichert zwar im Moment die Existenz der beiden, aber der gewohnte Lebensstandard ist sehr eingeschränkt. Frau Z fragt sich, wie lange der Ehemann noch bei ihr bleiben wird. Auch der Freundeskreis hat sich sehr eingeschränkt. Sie ist oft deprimiert.

Sechs Interviewpartnerinnen haben wir diesem Typ zugeordnet. Deren beruflicher Hintergrund ist sehr unterschiedlich, meist aber qualifiziert und basiert auf einer guten Schulausbildung. Durch eine plötzlich auftretende Behinderung (durch Unfall oder Krankheit) gerät das bisherige Lebenskonzept völlig durcheinander, sie fallen aus alten Bezugssystemen heraus.

Frauen dieses Typus brauchen für die Neuorientierung psychische Hilfe und konkrete Angebote für die berufliche Rehabilitation.

Das Spektrum der körperlichen Schädigungen der Interviewpartnerinnen ist groß. Schädigungen am Bewegungsapparat, chronische Krankheiten, Sinnesschädigungen bedingen individuell die unterschiedlichsten Leidenserfahrungen und Krankheitsgeschichten. Gerade diese Vielfältigkeit macht jede Geschichte so einmalig und wenig vergleichbar, was auf der Ebene der innerpsychischen Verarbeitung zu Gefühlen des Allein-Seins mit der körperlichen Behinderung, führen kann (siehe auch Kapitel 5.2 "Identität"). Dies ist ein Faktor für den Mangel an Interessensvertretung und Lobbying für diese Bevölkerungsgruppe. Frauen werden dabei aber auch zu Expertinnen ihres eigenen Körpers, entdecken psychosomatische Zusammenhänge oder auch Auswirkungen und Nebenwirkungen von Medikamenten.

"Es ist sehr schwierig, wenn ich zu viel tue oder nicht ordentlich esse, bin ich wieder krank."

"Es geht auch auf die Seele, diese Krankheit ist vor allem nervlich bedingt und die löst alles aus. Ich kann zum Beispiel im Berufsleben nicht mehr 100% leisten, weil es mir dann wieder schlecht gehen würde."

"Mein Gewicht ist durch die ganzen Medikamente und durch 30 Jahre Cortisonkonsum so hoch, und es kann auch nicht mehr runtergehen."

Auf der Ebene der Beeinträchtigungen, beziehungsweise Aktivitäten nach der WHO-Definition, ergeben sich trotz der individuell unterschiedlichen Leidensgeschichten Gemeinsamkeiten. So berichten viele Frauen von:

"Ich kann mich nicht hoch strecken. Staubsaugen z. B. geht nicht, alles körperlich Anstrengende geht nicht gut."

"Ich kann Lautsprecher nicht verstehen, nicht telefonieren. Bei Verstärkern bekomme ich Kopfweh, ich kann keine Diktiergeräte abhören, bei Diskussionen kommt es auf die Personenzahl an."

"Ich krieg sehr schlecht Luft. Es kommt darauf an, wie das Wetter ist und bei körperlicher extremer Anstrengung, da kann ich dann überhaupt nichts mehr machen, durch das Asthma."

"Die kognitiven Fähigkeiten sind beeinträchtigt. Ich ermüde sehr rasch, die Konzentration lässt nach, ich bekomme auch Probleme mit den Augen und mit Schwindel."

Auf der Ebene der Benachteiligungen beziehungsweise der sozialen Teilhabe ähneln sich die Beschreibungen der Hindernisse. Alle Interviewten gaben hier oft ausführliche und häufig auch sehr emotionale Antworten. Besonders häufig wurden die Hindernisse im Bereich Mobilität und dabei insbesondere die (mangelnde) Zugänglichkeit der öffentlichen Verkehrsmittel genannt, und die negativen Reaktionen der menschlichen Umwelt.

Folgende Bereiche werden häufig erwähnt:

"Baustellen machen mir sehr zu schaffen. Weil ich viel mit dem Gehör gehe, nehme ich dann die Autos nicht mehr wahr." (sehbeeinträchtigte Frau)

"Die alten Straßenbahnen und Busse sind eine Katastrophe für mich, ich komme da nicht rein."

"Es sind so viele Sachen die beschwerlich sind: die depperte Rolltreppe ist außer Betrieb, der Lift auch - wenn ich endlich oben bin, bin ich fertig. Und dann hast du nicht einmal die Möglichkeit, dich irgendwo hinzusetzen."

"Die Möglichkeit aufs WC zu gehen ist ein Hindernis. Die öffentlichen Toiletten sind verschmutzt oder zu. Ich hab zwar den Euroschlüssel ^[52] , aber der sperrt nicht bei den Straßenbahnen und U-Bahnen."

"Es ist traurig, wenn du heute mit Krücken gehst oder humpelst, die Leute ignorieren das. Andererseits brauche ich auch kein Mitleid."

"Ich versuche ohne Krücken zu gehen. Dumm angemacht bin ich aber schon oft worden wegen meinem Gang."

"Als Hindernis kommt mir entgegen, dass man von jedem angeschaut wird. Wenn du sagst, du hast eine Behinderung, dann bist irgendwie aussätzig, also ich will nichts mehr mit dir zu tun haben."

"Die Leute sind of unfreundlich und ungeduldig. Viele Leute glauben, dass ich eine andere Sprache spreche." (gehörlose Frau)

"Wenn man eine Behinderung hat, wie ich, dann fühlt man sich zurückgestoßen. In einer Runde, z. B. mit meinen Kindern, sitze ich daneben und fühl mich oft wie ein Trottel. Überhaupt mit anderen Menschen, deswegen bin ich meistens zu Hause." (hörgeschädigt Frau)

Als weitere Bereiche der Benachteiligung werden der fehlende Arbeitsplatz und eingeschränkte Freizeitaktivitäten genannt.

Die beschriebenen Benachteiligungen beziehen sich auf die Bereiche Mobilität, Anerkennung und soziale Integration, Kommunikation und Teilhabe am beruflichen und gesellschaftlichen Leben. Barrierefreiheit, wenn es um die Mobilität und um die Zugänglichkeit öffentlicher Einrichtungen geht, ist somit eine wichtige Grundvoraussetzung für die gleichberechtigte Teilhabe am gesellschaftlichen Leben, die bisher noch nicht erreicht ist.^[53] Ebenso deutet die häufig beschriebene Ignoranz und Rücksichtslosigkeit der Mitmenschen darauf hin, dass Integration bislang nicht als gesamtgesellschaftliche Aufgabe gesehen wird, die alle betrifft.

In einer besonderen Situation befinden sich die Frauen, deren Behinderung nicht sichtbar ist. Sie spüren zwar ihre Beeinträchtigungen, müssen aber in einer Umwelt agieren, die diese Beeinträchtigungen nicht wahrnimmt oder sogar in Frage stellt.

"Ich komme mir unverstanden vor, denn man sagt mir, es kann doch nicht so schlimm sein. Denn von außen schau ich aus wie ein schöner roter Apfel, aber innen schaut es ganz anders aus."

Oft werden im Bereich der unsichtbaren Beeinträchtigung Schmerzen genannt, unter denen 12 Frauen, also mehr als ein Drittel der Interviewpartnerinnen, leiden:

"Das Schlimmste ist ja, dass man mir meine Schmerzen nicht ansieht. Wenn's schon im engsten Kreis (Mutter) nicht ernst genommen wird, das setzt sich im Beruflichen fort. (...) Am AMS hat es geheißen: Ich kann Sie nicht vermitteln, aber Sie schauen eigentlich eh nicht schlecht aus!"

"Bei Schmerzen ist es schwer, sich bei Ärzten, Physiotherapeuten und Psychotherapeuten glaubhaft zu machen. Nur wenn sie sehen, wenn man einknickt oder es sonst sichtbar wird. Man glaubt schon, dass man hypochondrisch ist. Es dauert sehr lange, bis die Ärzte darauf reagieren und etwas gemacht wird."

"Früher habe ich gegen die Schmerzen wegen meinem Arbeitsdruck nur Pulver genommen und habe die Signale des Schmerzes nicht wahrgenommen und ihn unterdrückt. Zuhause habe ich erst gelernt, auf meinen Körper zu hören."

"Wenn man ständig Schmerzen hat, dreht man einmal durch. Ich habe nicht eine Stunde ohne Schmerzen."

Das gesellschaftliche Bild von Behinderung mit dem Symbol des Rollstuhlfahrers reagiert nur auf sichtbare und massive Beeinträchtigungen, bei denen Rücksichtnahme zumindest geboten erscheint. Kaum eine der für diese Studie interviewten Frauen entspricht jedoch diesem Bild. So müssen viele Frauen darum kämpfen, mit ihren Beeinträchtigungen anerkannt zu werden. Gleichzeitig erleben sie aber die Benachteilungen durch Barrieren der Umwelt.

Schilderungen von typischen Tagesabläufen beschreiben zumeist Tätigkeiten und Abläufe in der häuslichen Wohnung, wie das tägliche Einkaufen und Kochen. Die meisten Interviewpartnerinnen sind allein (7 Frauen) oder größtenteils allein (13 Frauen) für die Hausarbeit verantwortlich, fünf Frauen bezeichnen die Aufteilung der Hausarbeit als "Halbe-Halbe" mit dem Partner oder einem erwachsenen Kind, nur eine Frau beschreibt sich als wenig aktiv in der Hausarbeit. Die meisten Frauen fühlen sich trotz Schmerzen oder körperlicher Einschränkungen für die Hausarbeit zuständig: so wird oft die Mithilfe des Partners positiv als Unterstützung genannt, wenn auf Grund der Behinderung gewisse Tätigkeiten besonders erschwert sind, wie Fensterputzen oder Einkaufen.

Auffällig ist ebenfalls, dass die sozialen Kontakte in vielen Schilderungen begrenzt sind. Wichtig ist in den Beschreibungen die unmittelbare Familie, ein Partner, Eltern oder Kinder, sowie Haustiere. Arbeitslosigkeit und Armut schränken den Radius ein und viele körperliche Behinderungen verstärken diese Tendenz zusätzlich. So beschreiben einige Interviewpartnerinnen, dass bereits der normale Alltag sie anstrengt und sie zum Ausruhen zwingt. Das schränkt die außerhäuslichen sozialen Kontakte, die nicht durch das Zusammenleben entstehen, noch zusätzlich ein. Befragt, ob sie ausreichend nahe Kontakte zu anderen Menschen haben, antworten 17 Interviewpartnerinnen mit "Ja", aber fast die Hälfte, nämlich 13 Frauen mit "Nein". Gute, meist langjährige Freundinnen werden als wichtiger Kontakt gesehen.

Die Isolation und die fehlende Struktur im Tagesablauf beschrieben folgende Interviewpartnerinnen:

"80% meiner Zeit verbringe ich zuhause, wenn mal wer auf einen Kaffee kommt, ist das schon ein Highlight. Ich bin da total in einer vielleicht selbst gewählten Isolation (...) Ich sitze am Computer und informiere mich über Reisen, die man gern gemacht hätte, wenn man das Geld und die Mobilität hätte."

"Ich muss mich aufraffen, täglich die Wohnung zu verlassen, sonst versumper ich hier."

"Es ist trostlos. Aufstehen, frühstücken dann den Haushalt machen, dann schauen, dass man ein bisserl an die Luft kommt, dann schauen, was kann ich kochen, dann kochen, essen und dann kommt das große Loch. Das ist der Nachmittag. Morgen geht's mir gut, morgen hab ich am Abend Dienst im Theater (Anmerkung: geringfügige Beschäftigung). Da muss ich mich herrichten, das gibt dem Einerlei in dieser Trostlosigkeit Aufschwung. Da geht es nicht so sehr um das bisserl, das ich dabei verdiene, da geht's darum, man ist raus, man hat Kommunikation und Kontakte, man kommt aus dieser Trostlosigkeit, diesem Grau heraus."

Deutlich wird in diesem letzten Zitat, wie wichtig Arbeit als Sinngebung und für die soziale Integration ist.

Viele Interviewpartnerinnen haben die Interviewsituation als angenehme Abwechselung ihres Alltags erlebt und sich am Ende des Gesprächs für die Aufmerksamkeit bedankt.

Die strukturiertesten Tagesabläufe mit genauen Zeitangaben haben die wenigen berufstätigen Interviewpartnerinnen und die Mütter von (Schul)kindern.

Sowohl Ämterwege wie auch die medizinische Versorgung gestalten sich zeitaufwändig und bestimmen viele Tagesabläufe:

"(...) Arztbesuche, viele organisatorische Dinge, Rezepte bewilligen lassen, zur Krankenkasse, zum AMS gehen, oder am Nachmittag zur Therapie oder zur Psychotherapie, das ist alles anstrengend."

Mehr dazu auch im Kapitel 5.4 "Ämter".

13 Frauen geben an, zur Bewältigung des Alltags Unterstützung zu benötigen. Die Angaben beziehen sich dabei zumeist auf Haushaltstätigkeiten, besonders Einkaufen und (Fenster)putzen. Als unterstützende Personen werden der Partner, aber auch Freundinnen, Nachbarinnen, Eltern und Kinder genannt. Nur 4 Frauen haben eine bezahlte Hilfe (Putzfrau, Haushaltshilfe, Heimhilfe).

16 Frauen verneinen diese Frage nach Unterstützungsbedarf, beschreiben aber häufig, wie schwer es ihnen fällt, den Alltag ohne Unterstützung bewältigen zu müssen:

"Nein, ich mache alles selbst. Wenn ich einen guten Tag habe, trau ich mich zu fragen. Derzeit geht es mir aber psychisch nicht gut, da lasse ich meinen Einkaufskorb einfach stehen und gehe wieder, wenn ich etwas nicht finde." (sehbeeinträchtigte Frau)

"Fensterputzen (...), Aufräumen, Waschen, Putzen - das geht sehr an die Substanz. Ich nehme dann nicht dreimal am Tag die Medikamente, sondern ich nehme sie dann zwischendurch auch, wenn's extrem wehtut."

Unterstützung durch Hilfsmittel erwähnen nur wenige Frauen. Vier Frauen verwenden Krücken, bzw. einen Stock - alle haben dieses Hilfsmittel privat bezahlt. Die Hörgeräte und Sehbehelfe sind teils von der Krankenkasse, teils selbst finanziert. In den Schilderungen der Frauen entsteht der Eindruck, dass wenig Wissen über Ansprüche und Förderungen existiert.

"Bis jetzt zahlt die Pensionsversicherung meine Hörgeräte. Die Krankenkasse zahlt einen Minimalbetrag, den Rest die PVA, warum weiß ich ehrlich gesagt nicht. Dafür brauchte ich aber einen Brief vom HNO-Arzt, der meine Erkrankung betonte. Ich brauche die Geräte, um den Alltag mit zwei kleinen Kindern zu bewältigen."

"Ich zahle mir selbst die Steh- und Sitzhilfe, das andere die Pensionsversicherung. Warum wer was zahlt, ist für mich absolut nicht durchschaubar."

"Es zahlt dir kein Mensch irgendwas. (...) Ich bezahle mir die Krücken und die Schuh-Besohlung selbst. Es gibt keinen Krankenkassenzuschuss, nur eine geringe Absetzbarkeit im Jahresausgleich. Auch die teuren Ersatz-Stützstrümpfe musste ich selbst zahlen."

Zwei Frauen berichten von der Notwendigkeit eines barrierefreien Badezimmers mit einer Dusche statt einer Badewanne. Eine Interviewpartnerin hat sich diesen Umbau "selbst zusammengespart", die andere Interviewpartnerin möchte von ihrer Interviewerin entsprechende Informationen für Förderungen. Die hohen, privat aufzubringenden Kosten für Hilfsmittel treffen eine Gruppe, die nur wenig eigenes Geld zur Verfügung hat und kaum über Förderungsmöglichkeiten Bescheid weiß.

Positiv wurde von einer blinden Interviewpartnerin die Ausstattung mit einem PC samt Lesegerät, Drucker, Scanner und Sprachausgabe vom Bundessozialamt erwähnt.^[54] Eine Interviewpartnerin führt aus, dass für gehörlose und schwerhörige Menschen Computer und die Übernahme der monatlichen Kosten für Datenmengen zeitgemäßer wären als die zur Zeit übliche Förderung von Schreibtelefonen und monatlichen Telefongebühren.

Auch wenn viele der interviewten Frauen selbst Unterstützung benötigen, schildern doch fast alle, dass auch sie andere unterstützen. Häufig werden die Partner und Kinder genannt, aber auch die eigenen alten Eltern, ältere oder kranke Nachbarinnen und Freundinnen. Dabei sind zumeist Betreuungsarbeit und Haushaltstätigkeiten gemeint, aber auch die emotionale Unterstützung.

"Voriges Jahr war der Schwiegervater im Burgenland zu pflegen. (...) Eine alte Frau aus dem Haus betreue ich täglich und gehe für sie einkaufen und erledige auch andere Wege für sie - Nachbarschaftshilfe sozusagen."

"Meinen Mann, meine Kinder und eine Tante und etliche Leute, die ich vor allem seelisch unterstütze, ich habe ein offenes Ohr für viele."

Im privaten Rahmen, im familiären Umfeld und in der Nachbarschaft übernehmen damit diese Frauen einen großen Teil der gesellschaftlichen wichtigen, wenn auch zumeist unbezahlten Arbeit. Nur wenige Frauen erhalten für Einkäufe, Besuche u. ä. ein kleines, privat gezahltes Taschengeld. Eine Frau ist im Besuchsdienst der Caritas geringfügig beschäftigt, und leistet somit bezahlte Unterstützungstätigkeit.

Folgende AdressatInnen der Unterstützungsarbeit, außerhalb der unmittelbaren Familie, werden genannt:

Die vorliegende Studie LUZIA macht somit deutlich, dass ein Großteil der Unterstützungs- und Betreuungsarbeit für kranke, alte und behinderte Personen, aber auch für Kinder, privat und unbezahlt organisiert wird. Dieses Netzwerk wird überwiegend von Frauen getragen, auch wenn sie selbst von körperlichen Beeinträchtigungen betroffen sind. Es ist zu vermuten, dass es für die interviewten Frauen wichtig ist, sich selbst auch als gebend und helfend im Sinne einer traditionellen sozialen Frauenrolle zu erleben. Diese von Frauen geleistete, unbezahlte Unterstützungsarbeit in sozialen Netzwerken ist gesellschaftlich äußerst wertvoll. Sie trägt aber auch dazu bei, dass Frauen sich in ungesicherten finanziellen Verhältnissen und belastenden privaten Abhängigkeiten wiederfinden.

Unterstützungsarbeit, die von fast allen geleistet wird, ersetzt jedoch nicht enge soziale Kontakte. Wie oben beschrieben fehlen fast der Hälfte der Frauen enge und nahe soziale Kontakte.

20 Interviewpartnerinnen haben Kinder, durchschnittlich etwa 2 Kinder pro Frau. 18 dieser Frauen haben ihre Kinder auch selbst aufgezogen. Die meisten dieser Kinder sind inzwischen erwachsen, nur vier Frauen haben zur Zeit noch Kinder unter 14 Jahren zu betreuen.

Die Hälfte der Frauen hat ihre Kinder vor Auftreten der körperlichen Beeinträchtigung geboren. Bei den Frauen, die bereits mit einer körperlichen Beeinträchtigung schwanger geworden sind, waren die Reaktionen der Umwelt unterschiedlich. Positiv oder besorgt reagierten viele Familien, drei Frauen berichten jedoch von heftigen ablehnenden Reaktionen:

"Katastrophal. Also meine Mutter war total entsetzt, weil sie gedacht hat, ich bin nicht fähig und es tut mir sicher auch nicht gut, es ist eine zu große Belastung. Meine Schwiegermutter war nur darauf bedacht, ihren Sohn zu beschützen und hat gesagt ich zerstör das Leben von ihrem Sohn."

Zwei Frauen gaben ihre Kinder nach der Geburt, beziehungsweise nach Auftreten der Behinderung zu Pflegeeltern.

Eine Interviewpartnerin schildert, wie sie als junge Frau mit Behinderung, unaufgeklärt ohne ihr Wissen schwanger wurde. Von ihrer Familie bekam sie keinerlei Hilfe, Informationen oder Beratung über Schwangerschaft, Geburt und Betreuung eines Babys. Sie fühlte sich mangels Unterstützung so überfordert, dass sie sich entschloss, ihren Sohn in eine Pflegefamilie zu geben.

Mütter mit körperlichen Beeinträchtigungen müssen beweisen, dass sie ihre Mutterrolle trotz ihrer Behinderung gut ausfüllen. Viele Beschreibungen vom Leben mit den Kindern betonen daher eher die Normalität und die positive Reaktionen der Kinder.^[55]

"Für die Tochter ist das selbstverständlich. Sie fragt mich zwar manchmal, warum fragst du noch mal, und dann erkläre ich es ihr wieder. Beim Spielen sagt sie manchmal: Das Stofftier hört nicht auf mich, vielleicht braucht es auch Hörgeräte."

Vier Frauen haben zur Zeit Kinder unter 14 Jahren, davon sind zwei Frauen Alleinerzieherinnen. Speziell die Situation dieser zwei Frauen verdeutlicht die belastende Situation, wenn mangelnde Unterstützung, Armut und körperliche Einschränkungen zusammenwirken:

"Dadurch dass ich ständig Gerichtsbriefe kriege, weil der Vater sich weigert, Alimente zu zahlen, geht es mir schlecht. Ich habe nicht genug Geld für die Kinder und wollte immer, dass die Kinder Kontakt zu ihrem Vater halten, er hat aber kaum Interesse. (...) Dazu kommt meine Arbeitslosigkeit. Die Gesundheit meiner Tochter macht mir auch Sorgen, sie ist zusammengebrochen, war teilgelähmt und man weiß nicht warum. Die Ärzte vermuten, dass es auch psychisch bedingt ist, weil sie sich so auf den Papa freut, zu dem es jetzt keinen Kontakt gibt. (...) Dazu meine schlechte finanzielle Situation und das Gerenne auf die Ämter wegen irgendwelchen Zuschüssen, das ist einfach zuviel."

"Es ist sehr schwierig jemanden zur Betreuung aufzutreiben. Ein Kindermädchen geht nur in Notfällen, weil es sehr teuer ist, eine Taufpatin hilft in Notfällen aus. Mein Hauptproblem ist die Begleitung der Tochter auf dem Schulweg. Als Alleinerzieherin fühlt man sich allein gelassen. Ich bin froh, mein Kind überhaupt aufziehen zu können. Aber ich fühle mich abhängig von der Umwelt, dort höre ich aber statt Ermutigung: selbst schuld, wenn du ein Kind bekommen hast."

Die deutsche Live-Studie (1999)^[56] führt aus, dass folgende Faktoren entscheidend sind für die Verarbeitung und beim Leben mit der Behinderung:

Diese Faktoren spielen auch bei den Interviews der vorliegenden Studie eine wichtige Rolle.

Bereits im ersten Kapitel wurde die Vielfalt der Beeinträchtigungen der Interviewpartnerinnen beschrieben. Das Erleben und die Verarbeitung werden davon geprägt, ob die Behinderung sichtbar oder unsichtbar ist, ob sie stabil oder fortschreitend ist, ob sie mit Schmerzen verbunden ist, ob es eine einzelne Beeinträchtigung oder eine Kombination verschiedenster Schädigungen ist. Mehrmals haben die Interviewpartnerinnen auch erwähnt, wie wichtig bei starken aber diffusen Beeinträchtigungen eine eindeutige medizinische Diagnose war.

Für die Lebenswege und Selbstwahrnehmung bedeutet es einen Unterschied, ob bereits die Kindheit durch die Beeinträchtigung geprägt war, ob dadurch die Schullaufbahn oder auch Berufswahl beeinflusst wurde oder ob erst im Erwachsenenalter der Verlust von körperlichen Funktionen oder Fähigkeiten verarbeitet werden musste. In dieser Studie hat ein gutes Drittel der interviewten Frauen bereits in der Kindheit mit einer Behinderung gelebt.

Laut Live-Studie haben sich die Sozialisationserfahrungen von Mädchen mit Behinderung in den letzten Jahrzehnten verändert.^[57] Die eine Gruppe - meist jüngere Frauen unter 30 Jahren - stellt Ansprüche auf eine gleichwertige Teilhabe am gesellschaftlichen Leben und hat einen hohen Leistungsanspruch an sich selbst. Einige, speziell die hörgeschädigten Interviewpartnerinnen der vorliegenden Studie, können ebenfalls zu dieser Gruppe gezählt werden.

Die andere Gruppe, die tendenziell "älteren" Frauen, hat belastendere Lebenserfahrungen, wie verweigerte Anerkennung und mangelnde Integration erlebt, die zu fehlendem Selbstbewusstsein führten. Diese Frauen haben Erfahrungen mit einer Außenseiterrolle gemacht.

In der vorliegenden Studie überwiegen die "älteren" Frauen. Die Situation der Erwerbslosigkeit, in der sich die meisten befinden, verstärkt noch ihre Zurückgezogenheit.

Entscheidend für das Erleben der Schädigungen, die Verarbeitung von Beeinträchtigungen und die Bewältigung von Barrieren und Behinderungen, also die drei von der WHO beschriebenen Ebenen von Behinderung, ist es, inwieweit das soziale Umfeld unterstützend, fördernd und ermutigend verhält. Das bezieht sich besonders auf die Familie und enge FreundInnen, aber auch die weitere Gesellschaft, sich. In den folgenden Beschreibungen der Reaktionen des engeren sozialen Umfelds auf die Behinderungen zeigt sich ein breites Spektrum.

Die Frage nach Familienbotschaften folgt der These, dass die Reaktionen der engen Familienangehörigen auf die körperlichen Schädigungen und der Umgang mit den Beeinträchtigungen die eigene Wahrnehmung und Handlungsfähigkeit stark beeinflussen. In der Studie "PERSPEKTIVA" bezeichneten viele der blinden und sehbehinderten Interviewpartnerinnen die elterlichen Botschaften und das Verhalten ihrer Eltern als wichtig für ihre weitere Entwicklung.^[58]

In der vorliegenden Studie hatten 11 der Interviewpartnerinnen bereits in ihrer Kindheit körperliche Beeinträchtigungen. Die familiären Botschaften und die Erfahrungen in der Kindheit erinnern fünf dieser Frauen - also fast die Hälfte - als negativ und sehr belastend:

"In der Familie hat man keine Rücksicht genommen, ich hab ab meinem 8.Lebensjahr arbeiten müssen. Der Vater war Maurer, das Geld war sehr knapp, wenn er Hilfe gebraucht hat, hab ich arbeiten gehen müssen. Das Material, das übergeblieben ist, hab ich mit nach Hause tragen müssen. Mein Vater hat zu mir gesagt: "Du heiratest eh einmal, du brauchst keine Ausbildung." Ich bin ohne Mutter aufgewachsen, meine Kindheit war ein Vagabundenleben, mal bei der Tante und mal bei der, mal bei der Nachbarin oder der Großmutter." (Frau mit Hüftprobleme von Geburt an)

"Wenn es nach meinem Vater gegangen wäre, dann wäre ich wahrscheinlich in einem Heim gelandet, weil mein Vater eigentlich der Typ ist, der immer gesagt hat: du wirst es nie schaffen." (Frau mit Sehbeeinträchtigung und Epilepsie seit der Kindheit)

"Mein Vater war ein Säufer, wir waren 15 Geschwister, es hat bei uns keine Botschaften gegeben. Wie ich 17 war, hab ich gedacht, schnell von zuhause weg, und habe dann mit 18 geheiratet. Das haben bei uns alle so gemacht." (Frau mit Hörbeeinträchtigung seit der Kindheit)

Auffällig ist, wie hier schwierige, unterprivilegierte und patriarchalische Familienverhältnisse auch den Umgang mit der körperlichen Schädigung prägen: entweder wird die Beeinträchtigung ignoriert oder sie ist eine weitere Quelle der Herabsetzung und Demütigung. Es ist zu vermuten, dass dieser Umgang, und teilweise zusätzlich Gewalt und sexuellen Missbrauch, einige körperliche Schädigungen verstärkt oder sogar hervorgerufen hat. Diese in der Kindheit erlittenen Erfahrungen beeinflussen Bildung, Lebensplanung und Selbstbewusstsein.

Es werden aber auch von 3 jüngeren Interviewpartnerinnen ermutigende und positive Familienbotschaften geschildert:

"Die Botschaft war: geh deinen Weg, den du machen möchtest. Lass dich von niemandem aufhalten. Lass dich nicht entmutigen. Toleranz. Ich hatte die besten Eltern gehabt, die man sich nur vorstellen kann. (...) Sie haben viel für mich getan. Sie haben mich aber nicht an sich gebunden. Sie haben gesagt, geh in die Welt. Sie haben mich aber auch immer zur Selbstreflexion angeregt, damit ich selbst hinterfragen kann, ob ich etwas kann oder ob ich mir zuviel zumute." (Frau mit Hörschädigung)

"Meine Mutter war Kindergärtnerin und sehr sprachorientiert. Die Botschaft war: "Wir ziehen das durch, wir schaffen das". Trotzdem habe ich sehr an mir gezweifelt. Zuerst hat man nicht viel davon gewusst, und dann ab dem Zeitpunkt, als die Hörschädigung klar war, haben wir alles gemacht, was ging. Es wurde eher nur intellektuell und sachlich darüber gesprochen, aber von der emotionalen Seite her nicht. Eine schlimme Erfahrung hatte ich, als ich wegen meiner Hörbehinderung im Kindergarten nicht mit in die Ferien fahren durfte, das war furchtbar für mich." (Frau mit Hörschädigung)

Stärkende Botschaften betonen die Normalität, die individuelle Leistungsfähigkeit, Entfaltung und Selbständigkeit. Gerade das letzte Beispiel zeigt jedoch auch, dass trotz starker Unterstützung belastende Erfahrungen gemacht werden, und eine Familie emotional überfordert sein kann, wenn die weitere Umwelt nicht integrativ agiert.

Andere, erst als Erwachsene mit einer körperlichen Beeinträchtigung konfrontierte Interviewpartnerinnen erinnern sich an Familienbotschaften, die ihren heutigen Umgang mit der Behinderung prägen. Auch hier werden Selbständigkeit, Wehrhaftigkeit, Durchsetzungsfähigkeit mehrfach genannt als (Über)Lebens- und Bewältigungsstrategien für ein Leben mit Behinderung. Diese Haltungen können sowohl aus positiven wie auch aus negativen Kindheitserfahrungen heraus entwickelt worden sein.

"Mein Elternhaus war unterstützend. Ich war die zweite von sieben Geschwistern und habe gelernt, mich zu wehren, mich zu behaupten und für mich selbst zu sorgen."

"Ich bin zur Selbständigkeit erzogen worden und hab einen Dickschädel sonst wäre ich heute nicht mehr hier. Mutterliebe war keine da, Vaterliebe wollte ich nicht. Ich hatte immer Angst, dass er mir sexuell etwa tut, schon mit 8 Jahren hätte ich ihn umgebracht. Ich musste das Leben immer alleine meistern."

"(...) wenn ich etwas wollte, dann habe ich das immer durchgesetzt, mit dem Kopf durch die Wand. Meine Mutter hat mich immer unterstützt, sie hat mich sehr lieb gehabt. Ich glaube, dass ich es heute schaffe, weil ich eine gute, glückliche Kindheit gehabt habe."

In der deutschen Live-Studie^[59] wird betont, wie besonders Sinnesschädigungen die Schullaufbahn beeinflussen und erschweren. Die Studie VITA von Marion Breiter zeigt auf, dass in der Gehörlosenbildung Defizite entstehen, besonders in der Beherrschung der deutschen Schriftsprache.^[60] In der Studie PERSPEKTIVA^[61] schildern blinde und sehbeeinträchtigte Frauen ihre Schulzeiten, entweder in der blindenspezifischen Ausbildung oder in der schulischen Integration. Der persönliche Einsatz der Schülerinnen und auch meist der Eltern war dabei enorm. Die Integration in das "normale" Schulsystem erfordert spezielle Unterstützung, methodische Vielfalt und aufbereitete Lehrmaterialien, und umfasst doch oft nicht die soziale Integration. Das beschreibt auch die folgende, hörgeschädigte Interviewpartnerin:

"(...) Der Schulversuch bestand darin, dass man mich in die Klasse genommen hat. (...) Wenn die Lehrer meinten, dass ich die Diktate in Englisch und Deutsch von den Mitschülern abschreiben sollte, haben das die Mitschüler boykottiert, denn sie wollten es nicht. Meistens bin ich auch allein in der Bank gesessen. (...) Ich habe nie Freunde in der Schule gehabt, ich war meistens sehr einsam. (...) Ich habe einen Nervenzusammenbruch gehabt und habe dann die private Maturaschule besucht."

Das Lernen im Regelschulsystem verlangt von Kindern mit Sinnesbehinderungen zumeist intensive Kompensationsleistungen für den geschädigten Sinn. Spezialschulen bieten, wenn auch um den Preis der fehlenden Integration, eine eigene Identität als hör- oder sehgeschädigte Menschen. Damit ist ein gegenseitiger Austausch sowie das Wissen um Hilfsmittel, Förderungen und Interessensvertretungen verbunden.

Auch in der vorliegenden Studie sind die sinnesgeschädigten Frauen, speziell die seit der Kindheit davon Betroffenen, am besten über Hilfsmittel informiert.

Die seit Kindheit von einer Behinderung betroffenen Frauen haben im Vergleich zu den später davon beeinträchtigten Frauen einen deutlich geringeren Schulabschluss erreicht. Die beiden Interviewpartnerinnen, die keinen Hauptschulabschluss haben, waren bereits von Kindheit an behindert. Eine dieser Frauen schildert, wie der Besuch einer Sonderschule es ihr später verunmöglichte, einen Lehrberuf zu ergreifen. Noch heute wird ihr Bildung vorenthalten: sie möchte gerne den Hauptschulabschluss nachholen, nur fehlt ihr dafür - wiederum - der Besuch der regulären Volksschule.

Die Interviewpartnerinnen schildern eine große Bandbreite von Reaktionen ihres näheren familiären Umfelds auf eine diagnostizierte und kommunizierte Behinderung. Von dramatischen emotionalen Reaktionen, die wenig hilfreich waren, berichten 5 Frauen:

"Meine Eltern haben herumgeheult: oh Gott, das arme Kind. Das hat mir nicht geholfen, ich bin besser allein klar gekommen."

Ebenfalls wenig förderlich waren Mitleid, Selbstvorwürfe oder das Leugnen, Abschwächen oder Abstreiten der Beeinträchtigung:

"Meine Familie hat gesagt, ich bin eine Spinnerin, die haben's mir nicht geglaubt. Bei der Epilepsie haben alle gesagt, ich bin verrückt und bilde mir das nur ein, auch beim Asthma, dasselbe in grün. Nur bin ich dann zum Arzt gegangen, und der Neurologe und der Lungenfacharzt, die haben das beide diagnostizieren können. Daraufhin haben sie mir das abgenommen."

"Meine Mutter glaubte, dass ich nur Spaß mache. Sie hat mich fast nie besucht, alles andere war ihr wichtiger. Ich habe keine Unterstützung erhalten."

Die Hälfte der Interviewpartnerinnen beschreibt, dass sie in ihrem engen sozialen Umfeld Unterstützung und Hilfe erhalten hat, besonders häufig werden der Lebenspartner, Kinder, Eltern und enge FreundInnen genannt.

"Mein Mann war toll, hat aber fürchterliche Probleme damit gehabt, dass ich über viele Jahre immer wieder im Spital gelegen bin. Dem hat das so leid getan, er konnte mit ja nicht helfen. Meine beste Freundin ist uns zur Seite gestanden. In der Situation gibt es nämlich ein hochgradiges Alleinsein und eine Dauerangst."

"Mein Mann war eine Hilfe. Der nimmt das ernst. Der weiß wirklich, was es heißt, wenn's mir wehtut, der hört das auch. Da kommt auch ein 'Lass das jetzt, das mach ich!' Also da ist wirklich volle Unterstützung. (...) Er sagt mir nicht: reiß dich zusammen, wie die anderen, sondern: ‚Wirst sehen, nach der Operation wird es dir besser gehen."

"Ich muss sagen, die Reaktion von meiner Familie war super. Sie haben mich sehr unterstützt mit meiner Arbeit, seelisch, drum glaub ich, hab ich es auch so gut verkraftet."

Als hilfreiche Komponenten der als positiv erlebten Unterstützung gelten: das emotionale Mitschwingen, das Ernstnehmen und die praktische Hilfe.

Als weitere Hilfen bei der Bewältigung werden genannt: Psychotherapie, der behandelnde Arzt, ein Vorgesetzter, Medikamente, Lebensumstellung, Religion und nicht zuletzt der Glaube an sich selbst.

Einige Interviewpartnerinnen schildern, dass sich durch das Auftreten der Behinderung das soziale Umfeld geändert hat:

"Einige reagieren, du Arme, ist es immer noch nicht besser. andere ziehen sich zurück: mit der wird es nichts mehr. Einige wenige gute Freunde sind aber übrig geblieben."

Auch hier sind Mitleid und Unverständnis Reaktionen, die die Interviewpartnerinnen als negativ empfinden, Verständnis und Unterstützung können die Beziehung intensivieren. Bei vielen Interviewpartnerinnen schränkte sich das soziale Umfeld ein - aufgrund des Rückzugs einiger Bekannter und Freunde, aber auch, weil die Interviewpartnerinnen selbst weniger aktiv den Kontakt suchen.

"Meine Freunde sehe ich nur gelegentlich, meine Behinderung isoliert mich schon. Vor meinem Unfall bin ich viel mehr weggegangen."

Im Kapitel "Alltag" wurde aufgezeigt, dass fast die Hälfte der Interviewpartnerinnen nicht über genügend enge soziale Kontakte verfügt. Die Reaktionen der Umwelt mögen dazu beitragen, ebenso wie die körperlichen Einschränkungen aufgrund der Behinderungen. Wie im Kapitel Armut ausgeführt wird, sind jedoch auch Arbeitslosigkeit und die finanziell oft dramatische Knappheit für die Beengung der sozialen Kontakte mit ausschlaggebend.

Befragt nach Unterstützung, die sie sich gewünscht hätten, geben die Interviewpartnerinnen Antworten, die sich häufig auf die Institutionen beziehen, mit denen sie aufgrund der Behinderung zu tun haben: Spitäler, Krankenkassen, das Bundessozialamt, die Pensionsversicherungsanstalten, das AMS. Hier fühlen sich einige Interviewpartnerinnen nicht ausreichend in ihrer Lebenssituation wahrgenommen und mit ihren Bedürfnissen und Anliegen unterstützt. Ausführlicher werden diese Erfahrungen im Kapitel "Ämter" beschrieben.

Das Fehlen von Unterstützung kann zu traumatisierenden Erlebnissen führen. Eine Interviewpartnerin etwa schildert eindrücklich, wie sie entwertet und allein gelassen von der Familie, sowie völlig uninformiert und entmündigt von ärztlicher Seite, als Frau mit Behinderung ihr Kind gebar. Eine andere Frau, mit Multipler Sklerose, schildert ebenfalls traumatische Erfahrungen:

"Bei meinem ersten Anfall habe ich die deutsche Sprache komplett vergessen, meine Muttersprache tschechisch zum Teil auch, das war nicht lustig. (weint) Aber keiner hat sich dafür interessiert und keiner hat mir geholfen zu verstehen, was eigentlich ist. Binnen einer Woche war ich komplett auf der rechten Körperhälfte gelähmt und konnte noch nicht mal das Auge schließen."

Geprägt von den eigenen Erfahrungen sind daher auch die Ratschläge, die die Interviewpartnerinnen anderen Frauen in ihrer Situation geben würden:

12 Interviewpartnerinnen beziehen sich in ihren Tipps auf den persönlichen Umgang mit der Behinderung. Dazu gehören vor allem tatkräftige, die Realität akzeptierende, auch konfrontative Haltungen und Verhaltensweisen, es wird aber auch die Wichtigkeit der persönlichen Stärkung und Reflexion erwähnt: "Zähne zusammenbeißen", "durchbeißen", "schauen, was man tun kann", "das Bestedraus machen", "nicht aufgeben, kämpfen", "selbst stark sein", "Durchhaltevermögen", "an sichselbst glauben, Vertrauen in sich selbst", "die Krankheit annehmen", "gesundheitlich wieder auf dieFüße kommen", "das Leben überdenken, neue Prioritäten setzen".

9 Interviewpartnerinnen empfehlen den Kontakt mit Personen, mit denen sie sich austauschen können, die sie um Rat fragen können und von denen sie Hilfe bekommen. Diese Kontakte können informell aber auch professionell (Psychotherapie, Beratung) sein. Zweimal wird auch eine (Selbsthilfe-) Gruppe genannt.

5 Interviewpartnerinnen geben gute Freunde, Partner oder Familie als wichtigste Empfehlung.

4 Frauen nennen den richtigen Arzt, die passenden Medikamente und die nötigen Informationen als wichtigsten Tipp.

Sehr unterschiedlich sind die Antworten auf die Frage, inwieweit die Interviewpartnerinnen mit anderen über ihre Beeinträchtigungen sprechen. Die Hälfte der Frauen gibt an, über die eigene Behinderung zu reden:

"Ja, wozu verheimlichen. Es bringt nichts. Wenn man mich fragt, gebe ich offen Antwort. Wenn es z. B. um Kontakte geht, gebe ich meine SMS mit dem Hinweis, dass ich das Telefon nur so benutzen kann. Es ist aber eine Frage, ob die Leute antworten." (hörbeeinträchtigte Frau)

"Prinzipiell ja, weil sonst weiß ja keiner, was mit mir los ist. Wenn die bei einem epileptischen Anfall, den ich habe, nicht wissen, was ich habe und dumm daneben stehen, dann bekomme ich nicht die Hilfe."

Fünf Frauen sprechen nicht über ihre Beeinträchtigung, 10 Interviewpartnerinnen nur gezielt. Gemeinsam sind ihnen die Erfahrungen unangenehmer Reaktionen der Umwelt:

"Ich habe das früher gemacht und wurde eines besseren belehrt und deswegen halt ich mich eigentlich zurück. Ich habe früher über das Problem gesprochen und wurde dann eben noch mehr ausgegrenzt und hatte eigentlich gar keine Freunde mehr."

"Wenn ich angesprochen werde, wie's mir geht, spreche ich davon. Von selbst fange ich aber nicht davon an. Am Anfang dachte ich, dass mir die Leute ansehen, dass ich krank bin, als ob ich stigmatisiert wäre."

"Nicht mehr sehr viel. Die anderen wollen das gar nicht hören und man kommt sich dann als Raunzer vor."

"Überhaupt nicht, nein überhaupt nicht, weil ich den Verdacht habe, es glaubt ein jeder, ich tu simulieren, ich bin wehleidig."

"Eher nicht. Manchmal hätte ich das schon gerne. Mit meinem Partner kann ich es nicht, er glaubt immer, ich bin eine Mimose, versteht nicht, warum ich Medikamente brauche."

"Ich bin keine Jammerliese."

"Eigentlich will ich gar nicht darüber reden, ich hasse das Bemitleidetwerden."

In diesen Antworten schwingt die Befürchtung mit, durch das Reden über die eigenen Beeinträchtigungen Reaktionen hervorzurufen, die kränkend sind und isolieren.

Ebenfalls sehr gemischt sind die Antworten auf die Frage, ob die Interviewpartnerinnen Kontakt zu Menschen mit ähnlichen Beeinträchtigungen haben. Jeweils die Hälfte antwortet mit Ja und Nein. Bei den Frauen, die Austausch haben, ist dieser durch Kontakte im Spital oder bei der Rehabilitation entstanden, häufiger noch zufällig über das Netzwerk der Verwandten, FreundInnen und Bekannten:

"Ich habe eine Bekannte, die ist Fleischerfrau von der Nachbarortschaft. Der habe ich schon viele Tipps weitergeben können, weil sie ein Jahr nach mir operiert wurde. Und durch die Gymnastik lernt man immer wieder Leute kennen, die das gleiche haben, da ist ein Austausch dann."

"In der Christengemeinde, da erzählen alle von den gleichen Problemen mit AMS und PVA."

Betont werden hier die Vorteile des Austausches und des Weitergebens von Informationen. Organisiert in einer Selbsthilfegruppe ist jedoch nur eine einzige Frau (mit Multiple Sklerose). Jedoch hat auch die zweite Interviewpartnerin mit MS Kontakt zur MS-Beratungsstelle.^[62]

"Dort kann ich hingehen, wenn ich irgendein Problem habe. Dort beraten Menschen aus den unterschiedlichsten Bereichen. Nach dem Tod meines Mannes hat mich mein Freund verlassen, weil ich ihm zu krank war. Danach hatte ich verschieden Probleme und bin dort gut beraten worden."

Zwei weitere Interviewpartnerinnen sind in Selbsthilfegruppen als Mütter engagiert, einmal im Verein der Cochlea-Implantat^[63]-Angehörigen und einmal zum Thema ADSH.^[64] Alle diese drei Gruppen haben ein klar definiertes Krankheits-, bzw. Behinderungsprofil als gemeinsame Basis. Viele der Interviewpartnerinnen haben jedoch multiple Bewegungseinschränkungen, Schmerzen oder multiple Beschwerden, für die es keine einheitlichen Angebote oder Interessensvertretungen gibt.

Nur eine einzige Interviewpartnerin ist in einer behindertenspezifischen Interessensvertretung engagiert. Sie beschreibt, wie die Aktivitäten bei "People first"^[65] ihr Selbstbewusstsein gestärkt und ihren Horizont erweitert haben:

"Ich bin bei "People first", das ist eine Organisation, die sich dafür einsetzt, dass behinderte Menschen sich selbst vertreten und selbst helfen können. Die habe ich über Jugend am Werk kennen gelernt. Ich bin da als Vertreterin dabei und bin einmal zu einem Kongress nach London gefahren, obwohl ich große Angst vorm Fliegen habe. Aber ich habe gesagt, wenn ich den Landsitz von Lady Di besuchen kann, dann flieg ich. Und das hab ich dann auch gemacht."

Eine Interviewpartnerin ist Mitglied im Blindenverband^[66], drei Frauen beim Kriegsopfer- und Behindertenverband.^[67]

Von den 15 Frauen, die keine Kontakte zu Personen mit ähnlichen Beeinträchtigungen haben, erwähnen 3 Frauen, dass sie bewusst keinen Kontakt suchen, weil sie "nicht ständig mit anderen über Krankheiten reden" möchten, oder weil "ich (bin) übersättigt vom ständigen Jammern, von Menschen, die neben mir beim Arzt oder im Krankenhaus sitzen". Eine einzige Frau würde sich einen Austausch wünschen:

"Ich weiß von niemandem, der etwas Ähnliches hat. Es wäre vielleicht manchmal leichter für mich, weil ich manchmal so einen Durchhängertag habe. Da habe ich solche Depressionen und frage mich, um Gottes Willen, warum hab ich so schwache Knochen, warum muss das ausgerechnet ich haben. Vielleicht käme ich da leichter hinweg, wenn ich wüsste dem oder dem geht's genauso."

Das Bedürfnis nach der Teilnahme an einer Selbsthilfegruppe äußern drei Interviewpartnerinnen.

"Man muss sich gönnen, gesund zu werden."

Internationale Studienergebnisse der letzten Jahre zeigen, dass Psychotherapie eine wirksame Methode ist, die körperliche Konstitution und Heilungsprozesse zu fördern. Der Psychosomatik- Professor Joachim Bauer beschreibt in seinem Buch zahlreiche Studien, die zeigen, dass Psychotherapie z. B. "beim Vorhandensein einer depressiven Störung nicht nur die Funktionen des Immunsystems stärkt, sondern auch bei Patienten, die bereits an einer Krankheit leiden, den Krankheitsverlauf positiv beeinflussen."^[68] So konnte etwa nachgewiesen werden, dass bei Personen, die unter Einsamkeit oder schweren familiären Belastungen litten, die Teilnahme an einer Gesprächsgruppe schon nach einigen Wochen zu einer Verbesserung der Funktion des Immunabwehrsystems führte.^[69]

Fast jede dritte Interviewpartnerin hat Erfahrungen mit Psychotherapie oder psychologischer Beratung gemacht. Mehrere Frauen erhielten Psychotherapie im Rahmen von medizinischer Rehabilitation, was sehr hilfreich für ihre psychische Stabilisierung und die Bewältigung ihrer neuen Lebenssituation mit einer schweren Krankheit und Behinderung war. Andere bekamen psychosoziale Beratung während einer Umschulung oder im Zuge ihrer Arbeit in einem sozioökonomischen Projekt. Alle diese Frauen beurteilen ihre Erfahrungen mit Psychotherapie und Beratung sehr positiv.

Dagegen berichteten mehrere Interviewpartnerinnen von negativen Erfahrungen mit "Psychospielen", zu denen sie von unerfahrenen jungen Trainern und Trainerinnen im Rahmen von Berufsortierungs-Kursen und ähnlichen AMS-Maßnahmen genötigt wurden. Dies wurde von den Frauen als entwürdigend erlebt.

Dass eine Krankheit oder Behinderung auch ein Auslöser für Persönlichkeitsentwicklung sein kann, führt die Autorin Barbara Klose Ullmann^[70], die als erfolgreiche Managerin einen gefährlichen Hirntumor überlebte, in ihrem Buch "Wenn der Körper sagt, er will nicht mehr" aus. Darin beschreibt sie Gespräche mit 18 schwer kranken Frauen und Männern über Einschnitte im Leben, Erfahrungen mit Schmerzen und Angst und über die Kraft von Liebe und den eigenen Lebenswillen. Diese Lebensgeschichten gehören nach der in der vorliegenden Studie erstellten Kategorisierung fast alle zum Typ 3 - "plötzlich war alles anders." Alle haben auf eigene Weise wieder ins Leben zurückgefunden und ein Stück neue Lebensqualität gewonnen. Sie konnten die Krankheit letztlich auch als Chance für Veränderungen betrachten. Eines hatten sie mit einer einzigen Ausnahme gemeinsam: sie erlitten zwar durch die Krankheit finanzielle Einbußen, wurden aber nicht in Armut gestürzt, weil sie ihren Arbeitsplatz behalten konnten oder eine neue Arbeit fanden oder weil sie anderwärtig finanziell abgesichert waren, durch eine Rente, durch die Familie oder durch Ersparnisse.

Mehrere Interviewpartnerinnen der vorliegenden Studie erwähnen, wie sie durch die Krankheit oder Behinderung zu einer veränderten Sicht auf die Welt und zu Verhaltensveränderungen gekommen sind:

"Ich bin erzogen worden, es allen recht zu machen und lieb und nett zu sein - man kann es aber nicht allen recht machen, das hab ich inzwischen gelernt. Deswegen hab ich auch die längeren Zeiten im Spital durchgestanden, sonst wäre ich übergeschnappt. Habe immer die Sedierungspulver abgelehnt, die man mir gegeben hat."

Einige Frauen haben in der Auseinandersetzung mit den Behinderungen, die sie durch die Außenwelt erfahren haben, Durchsetzungsvermögen entwickelt.

Zwei Frauen schildern, dass sie durch die Behinderung Prioritäten neu gesetzt haben und sich dadurch ihr Leben sehr verändert hat.

"Für mich sind viele Dinge, die früher sehr wichtig waren, nach den gesundheitlichen Schicksalsschlägen unwichtig geworden. Ich habe mich ganz umorientiert, was berufliche Karriere und Materielles usw. betrifft. Mein Bandscheibenvorfall sehe ich nicht als Behinderung, sondern als etwas, was mir die Augen geöffnet hat. (...) Seit meiner Umstellung fühle ich mich wesentlich besser."

"Ich habe mein Leben total umgestellt. Zuerst komme ich, dann die Familie, dann alles andere."

Wie eine Krankheit tatsächlich das Leben auch positiv beeinflussen kann, schildert eine Interviewpartnerin: nach einer Diagnose, die ihr nur ein geringe weitere Lebenserwartung prognostizierte, nahm sie einen Kredit auf und baute ein kleines Haus für sich und ihre Kinder in der unmittelbaren Nachbarschaft ihrer Familie - etwas, was sie sich, so sagt sie, ohne diese dramatische Diagnose nie getraut hätte. Das enge familiäre Umfeld war und ist für sie sehr wichtig. Der Kredit ist inzwischen abgezahlt und sie ist nach Jahren der Invaliditätspension wieder voll berufstätig.

Im folgenden beziehen wir uns nur auf die Aussagen der Interviewpartnerinnen zu ihrer Einkommenssituation. Diese wurde unterschiedlich ausführlich beantwortet. So haben einige Interviewpartnerinnen nur die Zahlungen aus (geringfügiger) Erwerbstätigkeit, durch Pension oder Arbeitslosengeld, Notstand angegeben, andere wiederum führten auch Familienbeihilfen, Alimentenzahlungen, Pflegegeld und Wohnbeihilfen an. Oft machen letztere einen großen Teil des Haushaltetats aus. In offiziellen Berechnungen gelten jedoch Familienbeihilfen und Pflegegeld nicht als Einkünfte, Unterhaltszahlungen hingegen schon.^[75]

Fünf Frauen beziehen Arbeitslosengeld. Drei dieser Frauen erhalten einen Betrag um die 1.000,- Euro, zwei Frauen jedoch liegen mit ihrem Arbeitslosengeld unter der Armutsgrenze (650,- Euro und 400,- Euro). Eine Frau ist neben dem Bezug von Arbeitslosengeld geringfügig beschäftigt. Zusätzlich arbeiten zwei Frauen in AMS geförderten Beschäftigungsprojekten, und beziehen monatlich ca. 700,- Euro.

Da ein großer Teil der interviewten Frauen bereits längere Zeit arbeitslos sind, ist der Anspruch auf Arbeitslosengeld in die Notstandsbeihilfe übergegangen. So bekommen:

50,- Euro 1 Frau

300,- Euro 1 Frau

Ungefähr 400,- Euro 2 Frauen

Ungefähr 500,- Euro 2 Frauen

650,- Euro 1 Frau

Fast alle Bezieherinnen von Notstandsbeihilfe befinden mit ihrem Bezug trotz Partnereinkommen unter der Armutsgrenze. Eine Frau ist zusätzlich geringfügig beschäftigt. Die Höhe der Notstandshilfen liegt deutlich unter dem Bezug des Arbeitslosengeldes - merkbar werden hier besonders die Anrechung weiterer Einkommensquellen und das Partnereinkommen.

"Mein Mann hat 832,- Euro Pension und deswegen bekomme ich so wenig Notstandshilfe. Er hat um einige Euro zuviel Pension, deswegen bekomme ich nur 48,- Euro monatlich."

Zwei Frauen haben deshalb überhaupt kein Anrecht auf Notstandshilfe:

"Ich erhalte keine Notstandshilfe, weil mein Lebensgefährte zuviel verdient (1.000,- Euro)."

"Ich habe derzeit kein eigenes Einkommen, bekomme keinen Notstand, weil mein Mann 1.350,- verdient und weil ich 2,5 ha Nutzwald besitze für die Heizung im Haus meiner Mutter im Waldviertel - und diese wurden mit 500,- Euro Einheitswert angerechnet. Ich kann aber nichts von dem Holz verkaufen, weil wir es fürs Haus der Mutter brauchen zum Heizen."

Die Anrechung der Partnereinkommen ist besonders problematisch, weil es die Frauen in eine finanzielle Abhängigkeit vom Partner bringt, die als sehr belastend erlebt werden kann. Zudem ist oft mit lediglich einem Einkommen nur ein äußerst bescheidenes Leben an der Armutsschwelle möglich (s. u.).

Eine Interviewpartnerin arbeitet neben dem Bezug der Notstandshilfe in einem Beschäftigungsprojekt und erhält dafür ein Taschengeld von 50,- Euro. Ihr Mann ist im gleichen Projekt beschäftigt - die Ausgleichzulage, die ihnen beiden aufgrund der niedrigen Notstandshilfen zusteht, bekommt zur Gänze er auf sein Konto überwiesen.

Zwei Frauen erhalten zur Zeit eine Pensionsbevorschussung, drei Frauen sind in (befristeter) Invaliditätspension. Sie erhalten

150,- bis 200,- Euro 2 Frauen

Ungefähr 500,- Euro 2 Frauen

Ungefähr 700,- Euro 1 Frau

Alle diese Frauen beziehen demnach ein Pensionseinkommen unter der Armutsgrenze und sind damit zumeist auf Ausgleichzahlungen, andere Einkommensquellen oder Unterstützungen angewiesen. Anders als Notstandshilfen bezieht sich die Höhe der Pensionen jedoch auf erworbene Ansprüche und wird nicht mit anderen Einkommensquellen verrechnet. Einigen Frauen erscheint die Pension daher als erstrebenswerte, wenn auch geringe, Grundsicherung.

Zwei Frauen erhalten Witwenpensionen, um 600,- Euro. Eine Frau bezieht zusätzlich Invaliditätspension, die andere ist zusätzlich geringfügig beschäftigt.

Neun Frauen beziehen Einkommen aus Erwerbsarbeit, nur 2 Frauen können von diesem Einkommen auch leben. Alle anderen benötigen weitere Einkommensquellen oder die finanzielle Unterstützungen von Partner oder Eltern. Zwei Frauen sind Vollzeit im regulären Arbeitsmarkt tätig, und zwar als Portierin und Hauswartin, mit Nettoeinkommen von 800,- bzw. 1.500,- Euro.

Eine Frau, eine alleinerziehende Mutter, bezieht 500,- Euro Sozialhilfe. Unterhaltszahlungen für das Kind und Familienbeihilfe betragen monatlich weitere 300,- Euro. Damit lebt sie mit ihrem Kind weit unterhalb der Armutsschwelle.

Vier Frauen geben an, Wohnbeihilfen zu erhalten - diese Zahl könnte jedoch noch höher sein, da im Interview nur nach Einkommen gefragt wurde und möglicherweise einige Frauen Wohnbeihilfe nicht als Einkommen gewertet haben. Es ist jedoch auch möglich, dass manche Frauen aus Informationsmangel oder aus Scham nicht um Wohnbeihilfe eingereicht haben.

Zum Zeitpunkt der Befragung erhält nur eine einzige Interviewpartnerin Pflegegeld, nämlich in der Stufe 4 monatlich 632,- Euro. In ihrem Fall verhindert es einen völligen finanziellen Absturz. Mit einem Arbeitslosengeld von monatlich 400,- Euro, einer monatlichen Kinderbeihilfe für ihre zwei kleinen Kinder von 340,- Euro und ohne die Unterhaltzahlungen ihres geschiedenen Ehemanns - er weigert sich seit Monaten die festgelegten 400,- Euro zu zahlen - hätte sie wahrscheinlich Anspruch auf Sozialhilfe. So bewegt sie sich durch das Pflegegeld mit ihrem monatlichen Budget knapp über der Armutsschwelle - muss dabei jedoch noch den behindertenspezifischen Mehraufwand bezahlen, für den das Pflegegeld bestimmt ist.

Wie bereits beschrieben, handelt es sich bei der Gruppe der interviewten Frauen um eine Bevölkerungsgruppe die überwiegend in eingeschränkten finanziellen Verhältnissen, meist sogar in Armut lebt. Bezogen auf die Armutsschwelle in Österreich, leben

Frauen unterhalb der Armutsschwelle 18 Frauen

Frauen knapp oberhalb der Armutsschwelle 5 Frauen

Frauen außerhalb des Armutsbereiches 7 Frauen

Von den 18 in Armut lebenden Frauen, leben

Alleine 7 Frauen

Alleinerziehend mit Kind(ern) 4 Frauen

Mit Partner 5 Frauen

Mit Partner und Kindern 1 Frau

Mit Eltern 1 Frau

Von den 6 Frauen knapp oberhalb der Armutsschwelle leben

Alleine 1 Frau

Alleinerziehend mit Kind(ern) 1 Frau

Mit Partner 3 Frauen

Von den 7 Frauen außerhalb des Armutsbereiches leben

Mit Partner 4 Frauen

Mit Partner und Kindern 3 Frauen

Alle Frauen, die allein oder als Alleinerzieherinnen leben, befinden sich unterhalb oder knapp oberhalb der Armutsschwelle. Alle Frauen, die außerhalb des Armutsbereiches leben, sind dazu nur auf Grund des Partnereinkommens in der Lage. Eine Partnerschaft bedeutet jedoch nicht notwendigerweise gesicherte finanzielle Verhältnisse: mehr als die Hälfte der in Partnerschaft lebenden Frauen befinden sich trotzdem unter oder knapp oberhalb der Armutsschwelle.

Die Fragen nach der subjektiven Einschätzung des vorhandenen Einkommens hat oft heftige emotionale Reaktionen der Interviewpartnerinnen hervorgerufen: die Interviewerinnen erlebten Traurigkeit, Verzweifelung, Depression. Zynismus, Scham und Zorn bei den interviewten Frauen.

Befragt, wie sie das bestehende Einkommen gemessen an den Bedürfnissen einschätzen, antworten nur drei Frauen, dass es ausreichend ist. Alle anderen Frauen berichten, wie teilweise dramatisch sich ihre finanzielle Situation darstellt:

"Ich muss sehr sparen. Das Konto ist immer überzogen und ich habe keine Rücklagen für Notfälle."

"Zum Leben zu wenig, zum Sterben auch ..."

"Knapp, aber es muss gehen, irgendwie. Es ist von Monat zu Monat immer ein Kämpfen und Sparen."

"Zu wenig, ich kann die Schulden nicht zurückzahlen und gehe bald in Privatkonkurs."

"Wir müssen uns schon sehr schmälern."

"Sehr gering, mir bleiben nur 344,- Euro netto im Monat."

"Gering, sehr gering, also mehr Fixkosten als dir zum Leben bleibt."

"Ich würde 750 bis 800,- Euro brauchen, dass ich durchkomme. So wie es jetzt ist, ist es sehr, sehr schwierig, mein Mann verdient auch sehr wenig."

11 Frauen antworten, dass ihr Einkommen ihnen ein selbständiges Leben ermöglicht - teilweise wird diese Frage auch auf ein vorhandenes gemeinsames Familieneinkommen bezogen. 19 Frauen verneinen die Frage, das Einkommen ermöglicht ihnen also kein selbständiges Leben. Ein Teil dieser Frauen erwähnt die finanziell unterstützende Person, meist ist es der Partner, es werden aber auch Eltern, Freundinnen oder Verwandte genannt. Einige Frauen haben aber auch keine weitere finanzielle Unterstützung, ihr Geld reicht nicht für ein selbständiges Leben und sie sparen oft auch an der Qualität ihrer Ernährung.

Die finanzielle Abhängigkeit vom Partner wird oft benannt und meist ambivalent - zwischen Dankbarkeit und Hilflosigkeit - beschrieben. Durch ihre körperlichen Beeinträchtigungen benötigen die Interviewpartnerinnen häufig die Hilfe und Unterstützung des Partners, die finanzielle Abhängigkeit vergrößert diese Ungleichheit zusätzlich. Zudem verstärken Abhängigkeiten die Gefahr von Gewalterfahrungen (siehe Kapitel "Gewalterfahrung"). Während in einigen Partnerschaften tatsächlich ein Konzept des gemeinsamen Haushaltseinkommens besteht, schildern andere Interviewpartnerinnen belastende Aspekte der finanziellen Abhängigkeit:

"Ich hänge finanziell zur Gänze von meinem Verlobten ab. Er lässt es mich aber nicht spüren und spricht von ‚unserem Geld'. Ich habe mit ihm nur gute Erfahrungen gemacht."

"Mir ist das sehr peinlich meinem Mann gegenüber."

"Ich bin von meinem Mann abhängig. Ich war nicht darauf vorbereitet, das meine Pension so gering ausfällt. Ich hab immer mein eigenes Geld gehabt und jetzt muss ich von meinem Mann leben. Das mag ich gar nicht."

"Die Aussagen von meinen Verwandten sind kränkend. Ich will mir nicht mehr anhören: du bist ja schon seit drei Jahren daheim und lässt dich von deinem Mann aushalten. Ich tät mich nicht von meinem Mann aushalten lassen, wenn ich eine Arbeit hätte und ich will ja arbeiten!"

"Ich bin heute angewiesen auf meinen Mann, das kann ich nicht leiden. Ich war immer stark, seitdem ich so wenig verdiene, komme ich mir schwach und ungebraucht vor."

Welche Belastung diese engen oder unzureichenden finanziellen Verhältnisse bedeuten, belegen viele Interviews. Wie aus den oben zitierten Aussagen hervorgeht, bedeutet ein Leben in Armut permanenten Stress. Unerwartete Ereignisse und Notfälle- wie etwa zusätzliche Rezeptgebühren oder auch Reparaturen - z. B. eine undichte Wasserleitung oder eine defekte Waschmaschine - können zu einem kaum bewältigbaren Problem werden. Die Gefahr einer Delogierung aufgrund von Miet-Rückständen ist ständig präsent. Soziale Kontakte werden stark eingeschränkt, da das Geld nicht dazu reicht, Einladungen auszusprechen.

Es ist zu vermuten, dass Armut die bestehenden körperlichen Beeinträchtigungen noch verstärkt. Im folgenden weitere Zitate, welche die breiten Folgewirkungen von Armut verdeutlichen:

"Da muss ich lachen, eigenständiges Leben, das ist nur mehr vegetieren, am Nullpunkt gehen Sie spazieren. Sie wissen nicht, wie Sie ein Loch stopfen sollen, schon reißt das nächste auf. Das kann man nicht leben nennen, das ist vegetieren."

"Es macht mich traurig - ich war mein ganzes Leben für andere da und habe hart gearbeitet. Aber wenn man dann selbst in die Knie geht, hat man nichts. Ich fühle mich momentan arm und allein. Wissen Sie, wie angenehm es wäre, wenn ich mich massieren lassen könnte oder schwimmen gehen könnte, aber das geht nicht, weil kein Geld da ist. Einmal jährlich kann ich zur REHA gehen. Schauen Sie sich meine leere Wohnung an. Ich kann noch nicht mal die Schäden reparieren lassen."

"Bei meinem Einkommen unter Anführungszeichen muss ich eher in zwei oder drei Geschäft gehen, wo halt was günstiger ist. Früher war mir das egal, da hab ich angerufen und mir abends was in Haus liefern lassen. Die Zeiten sind vorbei. Jetzt schau ich schon Flugblätter an, was gibt's günstig da und da. Und da ich kein Auto habe, muss ich alles zu Fuß machen, das ist hier nicht ganz einfach."

"Vor zwei Monaten haben wir eine Räumungsklage gekriegt, das wird immer schlimmer, obwohl die Miete niedrig ist. Mein einziger Kontakt zur Außenwelt ist oft das Telefon, das können wir auch nicht zahlen. Von den Möbeln hier gehört uns fast nichts mehr, alles verkauft. (...) Für die Verlängerung der Notstandshilfe musste ich ins AMS mit Unterlagen fahren, das war fast unmöglich zu schaffen. Ich darf nichts tragen, habe außerdem zwei Krücken, ein Taxi oder Transport wird mir aber nicht gezahlt."

"Wenn ich nicht meinen Mann hätte, ginge es nicht, überhaupt nicht, ich wüsste nicht, wie es ginge."

"Als Arbeitslose haben Sie wenige Freunde. Sie haben kein Geld, Sie können nicht hingehen in ein Kaffeehaus und sich einen Kaffee kaufen, oder ins Kino, weil das Kino können sie sich nicht leisten. Man vereinsamt."

"Ich würde gern so vieles tun, es ist aber nicht finanzierbar. Ich würde so gern einmal fortfahren, das ist ein Luxus, den ich mir nicht leisten kann. Ich war zum Beispiel noch nie in meinem Leben in der Oper."

Die unerfüllbare Sehnsucht nach einem Urlaub wird von 8 Interviewpartnerinnen genannt.

"Alles wird immer teurer, ich will was kriegen für mein Geld, ich will mich einmal satt essen. Ich will nicht nur eine Packerlsuppe auf zwei Tage aufteilen!"

"Ich würde mir Unterwassertherapie wünschen. (...) Ich habe nach 3 Monaten aufhören müssen, weil die Krankenkasse nicht mehr bezahlt. Es wird nicht verlängert, ich weiß nicht warum. Das wäre gut für den Muskelaufbau, 1 Stunde in der Woche, das wäre super gewesen."

"Ich würde mir gerne die Lymphdränage leisten können, die die Krankenkasse nicht mehr zahlt."

"Es sind ständig Reparaturen in der Wohnung, dauernd geht etwas kaputt, das nächste ist die Waschmaschine, ich hör es schon. (...) Und ich hätte auch gern einen Rückhalt für später, für's Alter, das geht mit diesem Einkommen nicht."

Einige wenige Interviewpartnerinnen, die sich selbst in den schwierigsten Lebenssituationen befinden, äußern Vorbehalte gegenüber MigrantInnen. Zugleich betonen andere Interviewpartnerinnen eine besondere Hilfsbereitschaft von AusländerInnen.

Im folgenden sind lassen wir Interviewpartnerinnen zu Wort kommen:

"Informationen zu bekommen ist schwierig, wenn man nicht weiß was es gibt und was man fragen soll. Mir hat z .B. niemand erklärt, dass es eine Berufsunfähigkeitspension gibt. Das ist wie ein Kreislauf, wenn man nicht weiß, was es gibt, kann man auch nicht danach fragen."

"Warum wer was zahlt, ist für mich absolut nicht durchschaubar. Wenn ich nicht so gute Informationen von meinen Ärzten bekäme und nicht selbst stark genug wäre, würde ich hilflos dastehen. Warum da niemand generell die Infos ausgibt, ist mir schleierhaft."

"Ich habe viel zu wenige Informationen, zum Beispiel die Förderrichtlinien vom Fonds Soziales Wien, die sind auch für Behinderte nicht verständlich. Ein verständliches Informationsblatt wäre wichtig, auch beim Bundessozialamt."

"Ich pilgere vom AMS zur Krankenkasse, von der Krankenkasse zum Chefarzt, vom Chefarzt wieder zum praktischen. Ich habe genauso viele Termine und Verpflichtungen wie in der Berufstätigkeit. Ich muss zum Beispiel für den Krankenstand jede Woche zum praktischen Arzt gehen, um mir einen Stempel zu holen für die Krankenkasse. Die Krankenkasse lädt mich aber auch immer wieder vor. Es wird kein Unterschied in der Behandlung zwischen kurzen, akuten Krankenständen und längerfristigen gemacht. Jedes Mal, wenn Sie wohin kommen, haben Sie einen Unbekannten vor sich und du kannst jedes Mal die Geschichte neu erzählen. Niemand macht sich die Mühe, einmal in der Krankengeschichte nachzulesen, warum ist diese Frau denn schon seit 3 Monaten krank geschrieben. Sondern dieses ewige: hinpilgern, betteln, erklären."

"Je länger man in diesem Kreis ist (Krankengeld-Arbeitslosengeld-Notstandshilfe) desto mehr wird man hin- und hergereicht, weil niemand die auszahlende Stelle sein will."

"An Hand von alten Krankengeschichten usw. weiß man doch schon über die Bedürfnisse der einzelnen bescheid. Man muss immer von neuem beginnen und bei jeder Stelle, wo man vorspricht, wieder von vorne die Geschichten vorbringen, es ist wirklich mühsam."

"Beim AMS habe ich immer unterschiedliche Betreuer gehabt. Der erste Herr war nett, nur wurde man dann weitergeschickt. Warum ich zum AMS kommen musste, weiß ich nicht, weil ich war unvermittelbar und habe die Zahlung von der Pensionsversicherung bekommen, nicht vom Arbeitsamt. Das war also Schikane oder ich weiß nicht, was es war. Dann war das Jahr um, und ich habe beide Ablehnungen bekommen, also das Arbeitslosengeld war aus und ich hab den Bescheid bekommen, dass ich nicht invalid bin - da war ich zu einer Untersuchung eingeladen worden, die Ärztin schaute mich an und sagt: was wollen Sie, Sie haben einen pippifeinen Blutbefund. Ob ich jetzt eine Beeinträchtigung hab oder nicht, war egal. Notstand hab ich dann keinen bekommen, weil ich eine Witwenpension hatte. Durch Zufall hab ich irgendwo einmal gelesen, dass es eine Ausgleichszulage gibt. Dann hab ich eingereicht und 60,- Euro drauf gekriegt."

"Seit zwei oder drei Jahren muss ich jedes halbe Jahr z. B. wegen Gebührenbefreiung neu einreichen. Da haben die mir gesagt: so wie Sie sagen auch andere irgendwann `habt mich gern` und dann zahlen es die Leute doch irgendwie selbst und der Staat springt nicht ein und erspart sich was. Behinderten wird es wirklich nicht einfach gemacht, jedes Mal muss man mit 5 Tonnen Unterlagen und Dokumenten kommen."

"Das Schlimmste ist für mich, auf ein Amt zu gehen. Ich fürchte mich immer davor, die ewige Bettelei."

"Man muss immer nachfragen und nachbohren, hart sein, dreimal auf die Pensionsversicherung gehen und Beschwerdebriefe schreiben - nicht so dumm sein wie ich, wenn jemand sagt, das ist nicht. Mir hat mein Operationsarzt einen Beschwerdebrief an die Pensionsversicherung geschrieben, weil er gesagt hat: das ist eine Frechheit. Der hat mir damals viel geholfen und hilft mir heute noch sehr."

"Mit einer Behinderung wirst du so behandelt, als wenn man einen Poscher hat. Man wird nicht für voll genommen von niemandem, von keiner Behörde, von keinem Amt."

"Es kommt keine Unterstützung, weder vom Bundessozialamt, noch vom Arbeitsmarktservice noch von irgendeiner Organisation. Du bist auf dich selbst angewiesen, finanziell bekommst du keine Unterstützung, ich aus dem Grund, weil ich verheiratet bin und mein Mann verdient angeblich so viel. Man wird nicht für voll genommen, nicht einmal beim Bundessozialamt, weil man könnte das ja alles ERFUNDEN haben. Man muss alles doppelt und dreifach belegen, dass die Behinderung auch angenommen wird. Ich hab mir das nicht ausgesucht, dass ich eine Behinderung habe, im Gegenteil, ich wollt ja gar keine, und mein Kind hätte sich sicher auch keine ausgesucht."

"Es ist oft so erniedrigend, was du auf Ämtern erlebst, die Art, wie mit mir umgegangen wird. Zum Beispiel Pflegegeld: da wurde am Arbeits- und Sozialgericht behauptet, von Leuten, die mich gar nicht kennen, dass es mir angeblich besser geht und das Pflegegeld entzogen. Und man muss wieder zurück und fühlt sich als Bittsteller und als das Letzte. Ich habe mich so gefühlt bei der Pensionsversicherungsanstalt, beim Bundessozialamt, bei den Gutachtern, die vom Gericht bestellt wurden, beim Magistrat und bei der Krankenkasse."

"Während meiner Chemotherapie wurde ich dreimal in die Wiener Gebietskrankenkassa bestellt, um zu sehen, ob ich wirklich krank bin. Wie kann das sein? Ich hatte miserable Blutwerte. Das werde ich nie in meinem Leben vergessen. Ich habe eine Ärztin gefragt, was das soll. Sie hat sich entschuldigt, aber das hat mir auch nichts geholfen. Nach meiner Chemotherapie wurde ich auf Kur geschickt. Ich habe dann bei meiner Rückkehr eine starke Entzündung an den Lymphen bekommen und konnte meinen Arm nicht bewegen an der Seite, wo die Brust amputiert wurde. Daraufhin hat der Arzt der Gebietskrankenkassa gesagt, Sie schauen gesund aus, Sie können arbeiten gehen."

"Am AMS hat es geheißen: Ich kann Sie nicht vermitteln, aber Sie schauen eh nicht schlecht aus! Andererseits sagt die Chefärztin der Krankenkasse: Gehen Sie arbeiten! - Was soll ich tun?" (Frau mit Schmerzzuständen, eine "unsichtbare" Behinderung")

"Ich kann den Haushalt nicht mehr so führen, wie ich möchte, mir stünde auch eine Haushaltshilfe vom Jugendamt zu, aber die muss ich bezahlen, das wird eingestuft nach dem Gehalt meines Mannes. Gleichzeitig soll ich aber mit meiner Behinderung arbeiten gehen, da widerspricht sich doch was."

Auffallend ist bei diesen Schilderungen die Empörung über das Ausgeliefert-Sein gegenüber den Vorschreibungen und Vorgehensweisen der Ämter. Eindrücklich beschreiben die Interviewpartnerinnen, welche Kraft und Anstrengung die Auseinandersetzung mit den Ämtern und die Erfüllung ihrer Vorgaben erfordern - Kräfte und Energien, die, wie eine Interviewpartnerin gut schildert, dann für andere Aspekte der Lebensbewältigung, etwa für Arbeitssuche und Weiterbildung, aber auch für den Heilungsprozess fehlen. Es ist zu vermuten, dass durch diese Erfahrungen nicht alle bestehenden finanziellen Ansprüche tatsächlich beantragt werden.

Auffallend ist auch, dass die Interviewpartnerinnen keine Unterstützung sowohl von den Ämtern selbst wie auch für den Umgang mit den Ämtern erleben.

Als Anliegen formulieren Interviewpartnerinnen daher umfassende Informationen und individuelle Unterstützung:

"Von den Behörden hätte ich gerne mehr Unterstützung, mehr Aufklärung, was man für Möglichkeiten hat, was kannst du machen, und nicht abgeschoben werden."

"Ich hätte mir mehr Unterstützung gewünscht, vom Bundessozialamt zum Beispiel, mehr Unterstützung von der PVA, vielleicht mehr Unterstützung von einem, der was dich wirklich versteht, der nicht sagt: Sie spielen nur Theater und das ist alles nur Show und aus, gemma, Wiederschauen, einfach Abfertigung. Keiner lässt sich mehr auf ein persönliches Gespräch ein und will in die Tiefe gehen, jeder blockt nur ab."

"Als ich meinen Behindertenpass bekommen habe, hätte ich gerne einen Termin mit einem Berater bekommen, um über die Möglichkeiten von Behinderten aufgeklärt zu werden, z. B. was Leistungen wie Pflegegeld und so betrifft. Alles das, was ich überhaupt nicht weiß. Ich wünsche mir, dass da mehr Anregungen aus dem Bundessozialamt kommen."

In den ExpertInneninterviews entstand dagegen der Eindruck, dass Führungskräfte und BeraterInnen grundsätzlich engagiert sind, jedoch selbst oft unter Druck stehen.

Nur eine Interviewpartnerin bezieht zur Zeit Pflegegeld. Die Bewilligung von Pflegegeld bestimmt sich aus dem bestehenden aktuellen Unterstützungsbedarf^[81], und stützt sich auf die Begutachtung durch einen Amtsarzt. Die allermeisten Interviewpartnerinnen haben noch nie Pflegegeld beantragt - obwohl viele von ihnen behinderungsbedingt große Schwierigkeiten bei der Bewältigung des Alltags haben und Hilfe beim Einkaufen, bei Reinigungstätigkeiten und bei der Betreuung ihrer Kinder sowie Geld für Taxifahrten und für Hilfsmittel bräuchten.

Zwei Interviewpartnerinnen wurde das Pflegegeld (Stufe 1) wieder entzogen:

"Ein Arzt kam zu mir nach Hause, um zu kontrollieren. Weil ich schon die Tür aufmachen konnte, meinte er, dass ich keine Unterstützung mehr brauche. Mein Einspruch wurde abgelehnt."

"Ich habe schon einmal Pflegegeld bezogen, aber dann hat die Gutachterin gemeint, es geht mir schon besser, ohne mich wirklich zu kennen. Es geht mir nicht besser, eher schlechter. Du bist so abhängig von deinem Gutachter, das ist eine bodenlose Gemeinheit. Da müsste es allgemeine Richtlinien geben, nicht abhängig davon, ob der mit dem linken Fuß aufgestanden ist."

Einige Frauen befinden sich in Stadien, in denen sie auf Bescheide warten. Pensionsbevorschussungen bedeuten noch keine Zusage für die Genehmigung einer Pension durch geminderte Erwerbsfähigkeit, einige Frauen haben schon, auch mehrmals, Ablehnungen erhalten. Zwei Frauen warten schon seit mehreren Monaten auf Pensionsbewilligungen aus dem Ausland - in einem Fall verhindert die ungeklärte Situation, laut Interviewpartnerin, die Auszahlung von Pflegegeld von österreichischer Seite. Beide Frauen sind dadurch in besonders prekären finanziellen Situationen. Wie belastend ungewisse Situationen sind, schildern zwei Interviewpartnerinnen:

"Ich wünschte, es würde sich jemand finden, der beschließt, dass ich jetzt entweder arbeitsfähig bin oder nicht. Das heißt, dass ich nicht mehr herumrudere, sondern dass es heißt: Sie haben einen Job oder Sie sind Frühpensionistin. Einfach, dass nicht diese Unsicherheit und Erwartung da ist und dass man planen kann."

"Auf der einen Seite bekommt man keine Arbeit, aber ist zu jung für die Pension. Von 1995 bis 1997 habe ich eine befristete bekommen. Jetzt im Moment habe ich wieder eingereicht. Das Verfahren läuft seit 8 Jahren und ca. achtmal habe ich bis jetzt insgesamt eingereicht. Ich kann nicht einmal einer geringfügigen Beschäftigung nachgehen, denn dann würde die Berufsunfähigkeitspension überhaupt nicht genehmigt werden."

Auch bei der Fragebogenerhebung hat sich herausgestellt, dass insgesamt sehr wenige der Befragten Pflegegeld erhalten, Frauen dabei nur halb so häufig wie Männer.

Das Bundesssozialamt versteht sich als zentrale Anlaufstelle für Menschen mit Behinderungen in Österreich.^[82] Hier wird der Grad der Behinderung durch einen ärztlichen Sachverständigen festgestellt. Ab einem Grad der Behinderung von mindestens 50 von Hundert (vH) haben Personen, die in Österreich leben, das Anrecht auf einen Behindertenpass. Dieser führt zu Preisermäßigungen etwa bei kulturellen Ereignissen und zu Steuerbegünstigungen.

Zusätzlich können diese Personen, sofern sie nicht SchülerInnen, StudentInnen oder PensionistInnen sind, die Aufnahme in den Kreis der "begünstigt Behinderten" beantragen. Der Status "begünstigt behindert" hat das Ziel der verbesserten Integration in den Arbeitsmarkt, durch Förderung, Schutzbestimmungen und Beschäftigungspflicht für DienstgeberInnen.

Zu den Vergünstigungen gehören:

Der Vermerk "begünstigt behindert" ist auf dem Behindertenpass eingetragen. Ist eine Person als "begünstigt behindert" gemeldet, so muss der Dienstgeber darüber informiert werden. Der Status "begünstigt behindert" ist nicht reversibel, außer der gesundheitliche Zustand verbessert sich erheblich.

Die hier interviewten Frauen sind nicht im Arbeitsmarkt integriert, die vielfältigen positiven Schutz- und Förderbestimmungen für "begünstigt Behinderte" sind für sie daher auch aktuell nicht anwendbar. Stattdessen bekommen sie die negative Seite dieses Status zu spüren: Arbeitgeber scheuen sich davor, eine begünstigt behinderte Person anzustellen. Daher ist ihre Chance auf einen neuen Arbeitsplatz gering.

Alle interviewten Frauen haben entweder einen Behindertenpass und/oder sind als "begünstigt behindert" beim Bundessozialamt registriert, da sich diese Studie auf die Frauen stützt, die in dieser Form mit ihren Daten erfasst sind.

Die meisten Frauen haben in Bezug auf die Kategorie "Begünstigt behindert" Informationsdefizite. 21 Frauen geben an, als "begünstigt behindert" zu gelten, drei davon erkannten allerdings erst im Interview, beim Nachschauen auf ihrem Behindertenpass, diese Zuordnung. Bei den restlichen 9 Frauen bleibt unklar, ob sie zusätzlich zu ihrem Behindertenpass auch als "begünstigt behindert" gemeldet sind.

Den wenigsten Frauen ist die Bezeichnung "begünstigt behindert" geläufig, meist wird pauschal vom Behindertenpass gesprochen, wenn konkret der Status "begünstigt behindert" gemeint ist. Nur 6 Frauen von 30 Befragten können auf Grund ihrer Aussagen als informiert gelten. Im folgenden zwei Aussagen, die als exemplarisch für den Informationsmangel oder auch falsche Annahmen innerhalb der Gruppe der Interviewpartnerinnen gelten können:

"Ich bin begünstigt behindert gemeldet worden, ohne dass ich das beeinflusst habe. Das Arbeitsamt hat mich zum Bundessozialamt geschickt, sonst bekäme ich kein Arbeitslosengeld. Beim Bundessozialamt habe ich mich begünstigt behindert gemeldet."

"Begünstigt behindert, was heißt das? Ich habe keine Information darüber. Ich habe mich nicht als begünstigt behindert gemeldet. Das steht da auf meinem Behindertenpass drauf, ich habe es nicht einmal gemerkt. Ich sehe das jetzt das erste Mal."

Zeitpunkt der Registrierung:

2000 bis 2004 19 Frauen

1995 bis 1999 5 Frauen

1987 bis 1994 5 Frauen

keine Angabe 1 Frau

Auffällig ist, dass 2/3 der Frauen erst in den letzten 5 Jahren ihren Behindertenpass und/oder den Status "begünstigt behindert" erhalten haben. Eine Häufung mit 7 Frauen gab es im Jahr 2002.

Als Institution oder Person, die auf den Behindertenpass/"begünstigt behindert" aufmerksam machte, nannten die Frauen folgendes:

AMS (2x mit der Begründung, dass sie damit auch Arbeitsangebote ablehnen könnten) 4 Frauen

Finanzamt 2 Frauen

Bundessozialamt 2 Frauen

Bekannte, Verwandte 2 Frauen

Krankenhaus, Hausarzt 2 Frauen

ÖBB 1 Frau

Vorgesetzten (wegen einer höheren Abfertigung) 1 Frau

Mehrere Interviewpartnerinnen berichteten, dass Ihnen vom AMS eindringlich nahe gelegt wurde, sich als begünstigt Behinderte zu melden. Die befragten ExpertInnen bestätigten, dass bis vor wenigen Jahren das AMS tatsächlich Betroffene eher in diese Richtung beraten hat.

Zum Zeitpunkt der Beantragung waren 13 Frauen berufstätig, etwas mehr als die Hälfte war nicht berufstätig.

Als erwartete Vorteile wurden von einigen Frauen vor allem der Kündigungsschutz und der Schutz vor nicht mehr zu erfüllenden Leistungsanforderungen am Arbeitsplatz genannt und damit eine bessere Absicherung im Beruf. Da fast alle interviewten Frauen zur Zeit nicht (mehr) am Arbeitsmarkt integriert sind, ist ihre Enttäuschung über die nicht in Erfüllung gegangenen Erwartungen verständlich.

"Ich habe den Behindertenpass beantragt, damit ich meine Arbeit behalte. Ich hatte damals 50% Behinderung. Die Arbeit habe ich aber trotzdem verloren." (Anmerkung: die Firma ging in Konkurs)

"Ich hatte aufgrund der Krankheit viele Krankenstände und habe dadurch oft den Job verloren. Ich habe mir einen Kündigungsschutz erwartet, aber der Kündigungsschutz setzt erst nach 6 Monaten ein und so lange war ich kaum an einem Stück beschäftigt."

Auf die Frage, ob sie zur Zeit eine berufliche Tätigkeit ausüben, antworten mit:

Ja 15 Frauen

Nein 9 Frauen

Keine Angabe 7 Frauen

Damit beschreiben sich mehr Frauen als beruflich tätig, als die Zahlen der Zuschreibungen von arbeitslos, geringfügig beschäftigt, erwerbstätig wiedergeben. Zusätzlich werden Tätigkeiten angeführt, die spontan, gelegentlich und im näheren Umfeld der Frauen entstehen.

Gerade in der folgenden Aussage wird deutlich, dass in dieser erwerbsmäßig grauen Zone wichtige gesellschaftliche Arbeit passiert:

"Ich muss nebenbei was tun, mit meinem Einkommen komme ich nicht durch. Ich habe einige alte Damen, die ich besuche, tratsche ein bisschen mit ihnen, Karten spielen, die zahlen mir etwas. Gehe vielleicht zwei bis dreimal, kommt darauf an. Manchmal verdiene ich dadurch wöchentlich ein paar Euro, ist aber unregelmäßig. (...) Das wichtigste ist dabei das Psychologische, ich brauche den Umgang mit diesen Leuten, das Finanzielle ist dabei nur ganz gering. (...) Ich helfe den älteren Damen beim Einkaufen mit meinem Wagerl, das geht nicht nach Zeit, sondern auf die menschliche Basis. Wir gehen ganz langsam, machen viele Pausen, die ich auch brauche. Ich fühle mich gut, weil ich da gebraucht werde."

Immer wieder betonen die Interviewpartnerinnen, wie wichtig ihnen die beruflichen Tätigkeiten sind. So sind die erwerbstätigen Interviewpartnerinnen, selbst wenn sie nur geringfügig beschäftigt sind, deutlich zufriedener mit ihrem Leben als die nicht ins Erwerbsleben eingebundenen Frauen.

Wenn die Frauen ihre Erwerbslaufbahn, meist vor Auftritt der körperlichen Beeinträchtigung schildern, dann schwingt oft Stolz und Zufriedenheit mit, selbst wenn es eine unqualifizierte Tätigkeit war:

"Am glücklichsten war ich, als ich 13 Jahre im Schweinestall gearbeitet habe. Das habe ich wahnsinnig gern gemacht, da war ich allein, nur mit einer Kollegin im Wechsel, das hat Spaß gemacht, ich hatte viele Erfolgserlebnisse."

Gefragt, wie zufrieden sie mit ihrer beruflichen Situation waren, oder, falls erwerbstätig, noch sind, antworten mit:

Sehr gut 11 Frauen

Gut 5 Frauen

Befriedigend 1 Frau

Ausreichend -

Ungenügend 6 Frauen

Gemischte Erfahrungen 7 Frauen

Eine Mehrzahl der Frauen war demnach zufrieden mit ihrer beruflichen Situation, 6 Frauen äußerten sich allerdings sehr unzufrieden. 7 Frauen gaben an, sehr unterschiedlich zufrieden stellende Erfahrungen gemacht zu haben.

Auffällig ist die Häufung der Antworten in den Extrembereichen "sehr gut" oder "ungenügend". Im Durchschnitt ergibt es die "Note" 2.35 für die Zufriedenheit im Beruf.

Da die meisten der Frauen inzwischen nicht mehr im Arbeitsmarkt integriert sind, kann es sein, dass sie in der rückblickenden Betrachtung ihrer ehemaligen beruflichen Situation mehr zu den polarisierten Wahrnehmungen "sehr gut" oder "ungenügend" tendieren. Die Häufung im Bereich "sehr gut" kann ebenfalls in Bezug auf die momentane Situation gesehen werden, wo allein die berufliche Integration schon erstrebenswert erscheint und zu einer Idealisierung der einstigen Berufstätigkeit führt.

Oft wird der Kontakt zu Menschen, KundInnen oder KollegInnen, als wichtiger Teil für die Arbeitszufriedenheit genannt:

"Kassiererin sein hat mir wirklich Spaß gemacht, mit den Leuten, ich hab gern Kontakt zu Menschen."

Auf die Frage, inwieweit sie in ihrem Beruf ihre Kompetenzen entfalten konnten, antworteten mit

Sehr gut 7 Frauen

Gut 3 Frauen

Befriedigend 7 Frauen

Genügend 3 Frauen

Mangelhaft 3 Frauen

6 Frauen gaben an, in ihrem Berufen unterschiedliche Erfahrungen mit der Entfaltung ihrer Kompetenzen gemacht zu haben.

Der Durchschnitt liegt hier bei 2.65. Die Antworten sind relativ gleichmäßiger auf die Antwortmöglichkeiten verteilt.

Insgesamt ist die Beurteilung, der im Beruf gemachten Erfahrungen, überraschend gut und spiegelt sich auch in der Erwerbsorientierung vieler Interviewpartnerinnen wieder.

Demgegenüber wird der Zustand der Arbeitslosigkeit, in dem sich 24 Frauen befinden, von vielen Interviewpartnerinnen als sehr belastend erlebt.

"Dann bin ich aufs AMS losgezogen, und das war wie die Hölle für mich. Das hat mich seelisch zurückgehauen. Da wird einem dann wieder bewusst: wie viel wert bist du noch ... ."

"Wenn man arbeitslos ist, dann gibt's kein Ziel mehr, man denkt nur noch an heute und morgen, es ist sehr begrenzt."

Befragt, welche Veränderungen durch eine erneute Berufstätigkeit eintreten würden, werden vor allem finanzielle, aber auch psycho-soziale Auswirkungen benannt, die Rückschlüsse auf die momentane Situation erlauben. Fast alle Frauen haben diese Fantasien, die vor allem eine erneute Integration in ein "normales" gesellschaftliches Leben beinhalten.

"Vieles würde sich ändern, ich glaube, ich wäre der glücklichste Mensch auf Erden. Momentan bin ich in einer Krise. Mir ist es völlig egal, was es für eine Arbeit ist, ich will aber unbedingt arbeiten gehen. Ich käme wieder unter die Leute und hätte eine Aufgabe. So habe ich den ganzen Tag nur Haushalt, Kinder, Haushalt, Kinder. Dann hätte ich auch keine blöden Gedanken, wie: wozu lebe ich denn eigentlich noch?"

"Das Finanzielle wäre leichter, ich muss mir momentan jeden Kaffee überlegen."

"Ich würde mich besser fühlen. Die Depressionsphasen wären, glaube ich, nicht mehr so schlimm."

"Viel, hoffe ich, ich müsste nicht mehr zuhause sitzen, finanziell wäre es anders, leichter."

"Ich könnte früher die Schulden begleichen, ich könnte finanziell ein freieres Leben führen, könnte früher umziehen, wäre kreditwürdig."

"Ich wäre glücklich, wenn ich wieder mehr Geld hätte. Ich könnte ins Theater gehen und mehr Aktivitäten mitfinanzieren. Ich wäre nicht mehr von meinem Mann abhängig."

"Ich würde ein fröhlicherer Mensch sein als jetzt, jetzt bin ich eher zurückgezogen. Weil die Sicherheit, eine Arbeit zu haben, in eine Arbeit zu gehen, ganz anders auf die Nerven wirkt. Die momentane Unsicherheit, kriegst eine Arbeit oder nicht, ist eine Belastung. Und ich hätte wieder mehr Kontakte."

"Viel! Ich wäre mobil, ich könnte leben, mir schöne Kleider kaufen, ich könnte essen gehen, einen Urlaub könnte ich machen, ein neues Wohnzimmer könnte ich mir kaufen, ein schönes kuscheliges Bett. Und Essen - Berge!"

Zwei Schwerpunkte werden hier genannt: die verminderte Leistungsfähigkeit und die eingeschränkten Berufschancen.

"Vorher habe ich mich mit sehr viel Kraft und Energie an die Spitze gearbeitet, bis vor 3-4 Jahren ging es immer noch, jetzt geht es nicht mehr."

"Dass ich nimmermehr soviel schaffe, dass es immer weniger wird, das ist eigentlich traurig. Ich möchte viel mehr machen, aber es geht einfach nicht."

"Ich habe vorher viel und gerne gearbeitet, sehr gut verdient. Seit meinem Unfall habe ich keine Engagements mehr bekommen, durch die ständigen Spitalsaufenthalte ging das auch nicht mehr. Jetzt will mich niemand mehr."

"Ich konnte beruflich deswegen keine Karriere machen. Die Krankheit hat mein Berufsleben schwer beeinträchtigt, zerstört."

Zwei Frauen, die bereits ihre Schulbildung mit Beeinträchtigung durchliefen, stießen bereits bei der Berufswahl auf Schranken:

"Ich konnte nicht die Kindergartenausbildung machen, die ich wollte, denn ich konnte klein Instrument spielen." ^[84] (schwerhörige Frau)

"Ich wollte Kindergärtnerin oder Blumenbinderin werden und war nach der Schule mit meiner Mutter beim WIFI. Aber kaum hab ich gesagt, dass ich in der Sonderschule war, war es aus, da hab ich keine Lehrstelle gekriegt. Ich hab keine Chance gekriegt."

Die Interviewpartnerinnen berichten von vielfältigen Reaktionen auf das Bekanntwerden der Beeinträchtigungen:

Die negativen Reaktionen waren zumeist mit einer Kündigung oder Aufgabe des Arbeitsverhältnisses verbunden. Dazu ein Beispiel:

"Erst sollte ich gleich entlassen werden, nachdem die Chefin erfahren hat, dass ich MS habe. Ich habe mich dagegen gewehrt und die Kündigung wurde zurückgezogen. Ich musste dann an den Händen operiert werden und war 3 Wochen zuhause. Dann wurde ich von der Fleischabteilung (im Supermarkt) zur Milch abgezogen, da war mehr zu heben und es war sehr kalt. Das habe ich nicht sehr lange ausgehalten. Ich habe die Kündigung bekommen und mich dann nicht mehr gewehrt, ich hatte keine Kraft mehr."

Einige Frauen, wie diese Interviewpartnerin, beschreiben, dass sie ihr körperliches Leistungsvermögen am Arbeitsplatz so lange überschreiten, bis es zu einem völligen Zusammenbruch kommt. Neuerliche Krankheiten, Unfälle oder eine gravierende Verschlechterung des körperlichen Zustands sind die Folgen, die dann auch die Auflösung des Arbeitsverhältnisses nach sich ziehen. Hier wären direkte betriebliche Interventionen gefragt, bevor es zu diesem negativen Kreislauf kommt. Zur körperlichen Überforderung noch ein Beispiel:

"Ich habe gekündigt, weil die Schmerzen unerträglich geworden sind. Ich habe starke Schmerzmittel gebraucht, um überhaupt ins Auto einsteigen zu können. Ich war in der Früh die erste und abends die letzte in der Firma, das Diensthandy war sogar im Urlaub aufgedreht. (...) Das ist vielleicht auch der Grund dafür, dass sich mein körperlicher Zustand so verschlechtert hat. Ich habe mich jahrelang selbst so stark gefordert und habe so lange so starke Schmerzmittel genommen. Damit ist man für die Außenwelt voll funktionsfähig, da merkt man ja nichts. Aber die zeit danach, wo man denkt, ich kann nicht mehr, beim Heimkommen denkt, den ersten Stock jetzt hinaufgehen, das schaffe ich jetzt nicht mehr."

Positive Reaktionen nehmen auf die besonderen Bedürfnisse Rücksicht und wirken integrativ:

"Die haben Verständnis und nehmen Rücksicht darauf wie's mir geht. Wenn's mir schlecht geht, soll ich die Arbeit lassen, wenn mir schwindlig ist, kann ich mich hinlegen." (Frau in Beschäftigungstherapie)

"Beim Vorstellungsgespräch, aber erst zum Schluss, habe ich darauf hingewiesen, sodass der Chef wusste, dass es keine Kommunikationsschwierigkeiten gibt. Es wurde in allen Außenstellen bekannt gemacht. Und per Aktennotiz haben wir die Gespräche festgehalten." (hörgeschädigte Frau)

Die letztere Interviewpartnerin beschreibt, wie im Gespräch mit ihrem Chef deutlich wurde, dass sie sich trotz ihrer Hörbeeinträchtigung gut unterhalten kann. Damit erhielt sie auch gleichzeitig die nötigen Unterstützungen für die weitere Kommunikation am Arbeitsplatz.

Neutrale Reaktionen nehmen die Beeinträchtigungen zur Kenntnis, dies hat jedoch keine Folgen, weder negative noch positive. Die Anforderungen an die Arbeitsleistung bleiben die gleichen.

"Es gab keinerlei Probleme. Ich war eine gute Arbeiterin."

Auch gemischte Reaktionen wurden geschildert - ein Teil der Arbeitsumgebung reagierte positiv, der andere jedoch negativ:

"Ich habe gute Erfahrung mit dem Vorgesetzten gemacht. Bei den Kollegen war das Unverständnis manchmal spürbar: ja, kannst du das denn nicht alleine tragen."

Als Grund für den Verlust des letzten Arbeitsplatzes nennen die Interviewpartnerinnen:

Auch wenn die Frauen einen Grund hervorheben, so kommt in den Schilderungen doch heraus, dass es oft eine Kombination mehrerer Faktoren ist: etwa, dass die gesundheitlichen Einschränkungen Kündigungen zur Folge haben. Oder im Fall einer Schauspielerin: sie bekommt als Frau mit einer sichtbaren körperlichen Beeinträchtigung keine festen Aufträge mehr.

Fast die Hälfte der Frauen geben gesundheitliche Gründe als Ursache für den Arbeitsplatzverlust an. Die gesundheitlichen Gründe umfassen sowohl langwierige Krankheiten und Operation, wie auch körperliche Beeinträchtigungen, die die bisherige berufliche Tätigkeit erschweren oder verunmöglichen.

"Bis zum Ausbruch meiner Leukämie habe ich schon Karriere gemacht und mein Wissen und Können sehr breit angelegt. Es war für mich immer einfach eine neue Arbeit zu finden. (Nach der Chemotherapie) wollte ich so gerne wieder zurück in mein früheres Leben. Jeder Schnupfen endete jedoch in einer Lungenentzündung, das war sehr schlimm. Ich war viel im Krankenstand, habe dann gekündigt und mir eine andere Arbeit gesucht, weil ich weniger Stunden arbeiten wollte. Ich habe es dann mit 19 Wochenstunden versucht, das hat auch nicht funktioniert, dort bin ich gekündigt worden. Der Grund war, dass ich so oft krank war. Ich konnte es verstehen, das war das erste Mal, dass ich gekündigt worden bin. Es hat aber keinen Sinn gemacht, weiterzuarbeiten. Ich konnte nichts zu Ende bringen."

"Meine letzte Tätigkeit war bei der Post, da hab ich Briefe umgeleitet. Das hab ich dann wegen der Schmerzen und Bewegungseinschränkungen nicht mehr machen können."

"Es ist körperlich einfach nicht mehr gegangen, die Schmerzen waren unerträglich."

"Es war eine einvernehmliche Auflösung des Dienstverhältnisses aus gesundheitlichen Gründen. Ich hab die nötigen Bewegungen nicht mehr ausführen können, ich hab nicht mehr so lange stehen und sitzen können, ich hab starke Schmerzen gehabt."

6 Frauen benennen das Verhalten der Dienstgeber als Grund für den Verlust des Arbeitsplatzes: durch Kündigung oder Mobbing.

"Als ich mit den Bandscheiben zu tun hatte, hat sich mein Chef, der Arzt, eine andere Ordinationshilfe gesucht, als Ersatz während dem Krankenstand. Danach hat er mich gemobbt, es ging mir so schlecht. Er hat darauf gewartet, bis ich sagte, ich kann nicht mehr. Er hat mir die Arbeitsbedingungen so schwer gemacht, dass ich nicht mehr konnte."

"Als ich zu meiner letzten Stelle gekommen bin, wurde ich mit den Worten begrüßt: "Ach, Sie sind der Invalide?!" Ich war auch keine typische Beamtin und wurde gemobbt, weil ich damals sehr dick war. Alle wussten von meiner Behinderung, woher weiß ich auch nicht."

"Ich hab's nicht freiwillig abgebrochen, ich wurde gekündigt. (...) Immer aus dem Grund, weil ich die Leistung nicht mehr bringen konnte. Das war ein fadenscheiniger Grund, das war aufgrund meiner Behinderung."

Das Auslaufen von Dienstverhältnissen durch Befristung oder Konkurs nennen 6 Frauen als Grund für das Ende ihres letzten Arbeitsverhältnisses. Danach haben sie es nicht geschafft, einen neuen Arbeitsplatz zu erhalten.

"Ich war zuletzt in der Produktion von Telefonwertkarten bis diese Firma in Konkurs gegangen ist. Seither hab ich Schwierigkeiten, wegen dem Alter auch und die Behinderung dazu, wieder einzusteigen. Und keinen erlernten Beruf haben, das spielt halt auch mit."

"Es war ein befristetes Dienstverhältnis. Und jetzt bekomme ich keinen Job mehr. Ich habe jetzt auch immer mehr Angst, mich irgendwo vorzustellen. Weil die Zeit immer länger wird, trau ich mir jetzt schon nichts mehr zu, weil ich schon 40 bin und alles können muss."

Zwei Frauen führen Schwangerschaften und die anschließende Situation mit Kleinkindern als

Grund an:

"Wegen meiner Schwangerschaften. Nach der Karenzzeit wollte ich wieder zurück. Inzwischen ist die Firma aber auf vier Schichtdienste umgestellt worden, vorher gab es nur eine Arbeitszeit von 8-16 Uhr, das war für mich ideal. Schichtdienst schaffe ich als alleinerziehende Mutter nicht. Der neue Chef riet mit telefonisch, mich mitsamt meiner Kinder aufzuhängen, "den Strick kann ich Ihnen zur Verfügung stellen", sagte er. Ich wollte beidseitig kündigen. Die Firma wollte mich schon wiederhaben, mit den Kindern ist das aber unmöglich. Ich kann die Kinder morgens um fünf nirgendwo hinbringen."

"Wegen der Kinder und es hat mich nicht wirklich interessiert."

Als Hindernisse für die Ausübung eines Berufes werden genannt (Mehrfachnennung):

Die meisten Frauen sehen bei der Beantwortung dieser Frage das Hindernis für die Ausübung eines Berufes bei sich selbst: zumeist in ihren körperlichen Beeinträchtigungen, aber auch in ihrem Alter, ihre Ausbildung und dem fehlenden Selbstvertrauen. Damit reagieren sie auf Anforderungen des Arbeitsmarktes, denen sie nicht (mehr) entsprechen.

Nur vier Frauen benennen bei dieser Frage den Arbeitsmarkt selbst, unflexible Arbeitszeiten oder das Unverständnis der Arbeitgeber für ihre besonderen Bedürfnisse als Hindernis und fehlende passende Arbeitsplätze.

Mehrmals werden verschiedene Hindernisse aufgezählt, besonders die Kombination "Alter" und "Behinderung":

"Das wird überall gesagt: mit dem Alter und der Behinderung. In der Produktion gibt's sowieso nichts mehr und das Hindernis ist jetzt eigentlich, dass ich erst wieder einen neuen Beruf lernen muss und eine Chance kriegen muss."

Wie diese Interviewpartnerin haben einige Frauen Ideen, was Ihnen bei einem Wiedereinstieg in den Arbeitsmarkt behilflich sein könnte.

Befragt, ob sie an einer Berufsausübung interessiert sind antworten:

Auffällig hoch ist das Interesse der interviewten Frauen, wieder in den Arbeitsmarkt einzusteigen. Die meisten Antworten sind eindeutig positiv:

"Ja, natürlich, ich arbeite gerne"

"Ja, schon, dass man eine Aufgabe hat im Leben."

"Unbedingt. Ein Rhythmus gehört in mein Leben, sonst fällt einem die Decke auf den Kopf."

Zwei Frauen benennen Bedingungen, unter denen sie sich eine Berufstätigkeit wünschen würden:

"Ja, wenn ich es körperlich aushalte. Es geht halt nicht regelmäßig, an manchen Tagen geht gar nichts."

"Ja, aber keine 40 Stunden, weil ich es mit den Knien nicht schaffe."

Eine Frau hofft auf ihre Pension, fügt aber hinzu, dass diese bereits zweimal abgelehnt worden ist. Vier Frauen sind unentschlossen, teilweise, weil sie bereits entmutigende Jahre der Arbeitssuche hinter sich haben:

"Eigentlich hab ich mir in letzter Zeit gedacht: wozu überhaupt ? (weint) Es ist immer irgendwie irgendjemand da, der einen schief anschaut. Da bin ich jetzt schon zu empfindlich geworden."

"Ehrlich gesagt, steh ich da an einem Scheideweg. Finanziell würde ich die Arbeit brauchen, andererseits mag ich nicht mehr. Ich hoffe jetzt mit 40 noch auf ein Kind."

"Jein, ja wegen dem Einkommen, aber ich bin schon so lange vom Arbeitsmarkt weg. Ich hab wenig Selbstvertrauen."

Auf die Frage nach den Berufsfeldern, für die sie sich geeignet fühlen und in denen sie gerne arbeiten würden, werden genannt:

Zwei Frauen sind noch im Prozess der beruflichen Zielfindung.

Auffällig ist hier die Häufung im sozialen Bereich und bei den Bürotätigkeiten.

Unter den sozialen Tätigkeiten werden verstanden:

"Ich würde gerne Besuchsdienste machen für ältere Leute, das wird nur leider nicht bezahlt."

"Selbständige Beratungstätigkeit im Bereich Schmerzberatung, psychologische und spirituelle Beratung."

"Eben das, was ich jetzt mache: Besuchsdienste, für andere Leute da sein und es ihnen so leicht wie möglich machen. (...) Ich kann mit Menschen gut umgehen."

"Ich hab gern mit Kindern zu tun. Eine Ausbildung zur Tagesmutter würde ich machen, wenn es bezahlt wird."

"Im sozialen Bereich, z. B. für geistig Behinderte. Ich würde mir ohne weiteres zutrauen, die Wärme und Liebe und Geborgenheit, die was viele nicht haben, weil sie ausgegrenzt werden, zu geben, weil ich habe es auch am eigenen Leib erfahren."

"Ich würde irrsinnig gern mit Menschen arbeiten, mit Kindern oder alten Leuten, ich hätte soviel zu geben, ich bin eigentlich ein sozialer Mensch."

Viele der genannten Tätigkeiten werden von den Frauen bereits jetzt durchgeführt, nur zumeist unbezahlt. Eine Professionalisierung dieser Alltagsfertigkeiten wäre ein Ansatz für ein Qualifizierungsangebot.

Bürotätigkeiten werden ähnlich häufig genannt, meist im wenig qualifizierten Bereich:

"Büro, Telefonieren, Schreiben."

"Rezeption, administrative Tätigkeiten, Bürotätigkeiten."

"Ich habe beim AMS vorgeschlagen, in einem Call Center zu arbeiten. Man hat mir wegen der Computer abgeraten. Oder leichte Bürogehilfinnen Arbeiten, wenn möglich ohne Computer."

"Ja, ein Telefonjob, bei dem ich Auskunft und Information geben kann, weil ich gut im Kontakt mit Menschen bin."

"Bürotätigkeit, Botendienste. Ich habe mir selbst beigebracht, am Computer zu arbeiten."

Einige der Frauen haben unqualifiziert in körperlich anstrengenden Bereichen gearbeitet (Reinigung, Produktion, Verkauf). Für sie wären leichte Arbeiten im körperlich weniger fordernden Bürobereich erstrebenswert - nur fehlt ihnen dafür meist die Grundqualifikation.

Der hohen Berufsmotivation steht jedoch eine überwiegend negative Einschätzung der eigenen Berufschancen gegenüber. Von den Interviewpartnerinnen werden die Chancen folgendermaßen benannt:

Die Einschätzung "schlecht" wird folgendermaßen begründet und kommentiert:

"Gleich Null. Wegen der Probleme mit den öffentlichen Verkehrsmitteln, da müsste ich gegen die Panikattacken Medikament nehmen, die ich nicht vertrage. Ein eigenes Auto wäre die Lösung, das können wir uns aber nicht leisten."

"Sehr schlecht, gleich null. Mich nimmt keine Firma mehr."

"Im Moment bin ich nicht sehr optimistisch. Nach 40 Bewerbungen ohne eine einzige Einladung zu einem Vorgespräch kann man nicht optimistisch sein."

"Schwierig, was glauben Sie, wie oft ich mich vorstellen war. Die meisten fragen: Wie lange brauchen Sie noch bis zum Ruhestand. Da vergeht es einem gleich. Auf der einen Seite bekommt man keine Arbeit, aber ist zu jung für die Pension."

Von den fünf Frauen, die ihre Chancen gut einschätzen, ist eine zur Zeit in einem befristeten, AMS geförderten Beschäftigungsprojekt, eine weitere Frau befindet sich in einer AMS Ausbildung, und eine dritte erhofft sich eine AMS-Schulung:

"Die Chance schätze ich jetzt gut ein, weil ich kann jetzt zum abz ^[85] in Beratung gehen und ich erhoff mir da eine Schulung, die auch vom AMS finanziert wird. Und ich hoff, dass es wirklich eine Firma gibt, die sagt, wir probieren es mit dir und du kannst wieder arbeiten."

Hier haben die Angebote des AMS positive Auswirkungen auf die Einschätzung der Berufschancen. Eine weitere Frau, die ihre Chancen gut einschätzt, ist bereits selbständig berufstätig.

Die Problematik zwischen einerseits dem Wunsch berufstätig zu sein, und andererseits der oft eingeschränkten körperlichen Leistungsfähigkeit oder einem als abweisend erlebten Arbeitsmarkt, versuchen einige der interviewten Frauen mit unterschiedlichen Strategien zu lösen:

Vier Frauen üben geringfügige Beschäftigungen aus, eine Interviewpartnerin arbeitet einen Tag in der Woche und verdient dabei ungefähr 300,- Euro im Monat.

Eine Frau ist neben ihrer Witwenpension geringfügig beschäftigt. Sie schildert ihre Situation als sehr zufriedenstellend: durch die Witwenpension ist sie finanziell abgesichert, die geringfügige Beschäftigung als Caritas Heimhilfe empfindet sie als erfüllend. Drei Frauen sind arbeitslos gemeldet und geringfügig beschäftigt, als Billeteurin, in einer Tanzschule und als Kassiererin. Auch sie erleben ihre Berufstätigkeit als positiv, für eine Frau ist es vor allem eine finanzielle Verbesserung neben dem Bezug von Arbeitslosengeld. Zwei Frauen betonen mehr die psycho-sozialen Gründe, da sie trotz dieser Beschäftigung unter bzw. an der Armutsgrenze leben.

Eine Interviewpartnerin erhofft sich, dass ihre zur Zeit nur geringfügige Beschäftigung das Sprungbrett in die Vollberufstätigkeit werden kann:

"Ich bin Billeteurin im Theater, geringfügig. Vielleicht kann ich im Herbst Inspizientin mit mehr Stunden werden, dann wäre ich heraußen aus der Arbeitslose, das wäre mein Wunschtraum."

Dazu gehören die bereits oben beschriebenen Tätigkeiten, wie die Betreuung von älteren Frauen, Reinigungsarbeiten oder familiäre Hilfeleistungen, die informell und nicht in einem gemeldeten Arbeitsverhältnis passieren. In den Interviews haben nur wenige Frauen diese Tätigkeiten erwähnt. Die Grenze zwischen unbezahlter und bezahlter Arbeit ist hier fließend. Eine ökonomische Basis für die eigene Existenzsicherung wird bei keiner der Frauen durch diese Arbeiten erreicht.

Eine Besonderheit stellen die Arbeitsbeziehungen im Verwandtenkreis dar. Vier Interviewpartnerinnen berichten von dementsprechenden Arbeitsverhältnissen. Hier eröffneten sich durch die persönlichen Beziehungen Chancen für Frauen, die am anonymen Arbeitsmarkt weniger Möglichkeiten hätten. Bei einer Frau ist ihr Vorgesetzter im Bürobereich ihr Vater (Teilzeitbeschäftigung), eine andere Frau ist bei ihrem selbständig tätigen Mann angestellt. Nur dadurch ist es ihr möglich, selbst mit schwerer Krankheit flexibel, je nach schwankender Leistungsfähigkeit, noch beruflich tätig zu sein. Sie beschreibt allerdings auch die ambivalente Situation, die sich aus dieser Vermischung ergibt:

"Mein Mann ist mein Arbeitgeber. Er ist sehr verständnisvoll, aber ich habe oft ein schlechtes Gewissen, wenn ich meine Arbeit nicht so erbringen kann oder wenn ich so oft im Spital war. Wenn ich ausfalle, dann muss er die Arbeit mitmachen."

Bei zwei Frauen stellten sich die verwandtschaftlichen Arbeitsbeziehungen allerdings als längerfristige Sackgasse heraus. Eine Interviewpartnerin arbeitete jahrelang als nicht ausgebildete Ordinationshilfe in der Praxis ihres Vaters. Mit dessen Pensionierung verlor auch sie ihren Job.

Eine zweite Interviewpartnerin mit Hörbeeinträchtigung hat viele Jahre gemeinsam mit ihrem Mann ein Geschäft geführt. Durch die Scheidung verlor sie auch den Arbeitplatz.

Die Erfahrung, mit ihren besonderen Bedürfnissen nicht in einem Angestelltenverhältnis im regulären Arbeitsmarkt integrierbar zu sein, lässt vier Interviewpartnerinnen zu dem Schluss kommen, es mit selbständiger Tätigkeit zu versuchen. Drei dieser Frauen sind gut ausgebildet und qualifiziert.

Eine Interviewpartnerin schildert, dass sie körperlich nicht immer einsatzfähig ist. Ein Arbeitgeber, sagt sie, würde das nicht akzeptieren, daher versucht sie gerade eine selbständige Tätigkeit im Vertrieb aufzubauen.

Eine andere Interviewpartnerin erlebt, dass sie wegen ihrer Behinderung keine Aufträge mehr im künstlerischen Bereich bekommt. Sie meint:

"Ich bekomme nichts mehr, aufgrund meines hohen Behinderungsgrades, da stellt mich niemand mehr fix ein. Das einzige was noch klappen könnte, sind selbst Projekte auf die Beine zu stellen, und das versuche ich gerade. Das Problem ist nur, dass ich diese Projekte nicht selbst finanzieren kann, meine Behandlung hat die ganzen Ersparnisse aufgefressen."

Eine Interviewpartnerin ist aufgrund ihrer Immunschwäche nicht in der Lage, außer Haus zu arbeiten oder unter Termindruck Arbeiten zu erledigen. Gleichzeitig ist sie im EDV-Bereich hoch qualifiziert. Sie überlegt, inwieweit sie in selbständiger Arbeit ihre Fähigkeiten trotz der eingeschränkten Leistungsfähigkeit beruflich umsetzen könnte.

Eine Interviewpartnerin, Mutter von zwei Kindern, hat sich für eine selbständige Tätigkeit in der medizinisch-psychologischen Beratung entschieden, die ihr Interesse mit den zeitlichen Bedürfnissen kombiniert. Sie ist bereits selbständig tätig.

Selbständigkeit ist eine Möglichkeit, trotz der individuellen Einschränkungen, beruflich tätig zu sein. Ob der Verdienst jedoch zu einer eigenständigen finanziellen Absicherung reichen wird, ist fraglich. Hier sind Modelle gefordert, die diese Tätigkeiten fördern und die Frauen gleichzeitig finanziell stützen.

Zwei Interviewpartnerinnen sind zur Zeit, bei Bezug ihres Arbeitslosengeldes, in befristeten Beschäftigungsprojekten tätig. Beide äußern sich sehr zufrieden über die Möglichkeit, damit beruflich aktiv zu sein. Eine Frau ist optimistisch, mit dieser Erfahrung auch wieder in den regulären Arbeitsmarkt einsteigen zu können, die zweite würde sich eine Weiterbeschäftigung in diesem Projekt wünschen.

Eine Frau befindet sich in unbefristeter Beschäftigungstherapie. Die Tätigkeit, die sie in Vollarbeitszeit ausführt, empfindet sie als befriedigend, nicht jedoch ihre finanzielle Situation: neben ihrer Notstandhilfe erhält sie nur ein Taschengeld von monatlich 50,- Euro.

Trotz einer Schulbildung, die dem österreichischen Durchschnitt entspricht, leben viele Interviewpartnerinnen in einer finanziell äußerst beengten Situation. Diese ist nur zum Teil auf ihre Behinderung zurückzuführen, wie auch die AMS-Zahlen über die Bezughöhe der finanziellen Leistungen von Frauen mit Behinderung im Vergleich zu denen der Männer mit Behinderung nahe legen (siehe dazu Kapitel 2.4 "Frauen und Behinderung"): Männer mit Behinderung beziehen eine höhere finanzielle Unterstützung als Frauen ohne Behinderung. Die Benachteiligungen auf Grund des Geschlechtes wiegen somit höher als die Hindernisse, die durch die Behinderung entstehen.

Schaut man sich die Berufsverläufe und Aussagen der Frauen an, dann fallen folgende geschlechtsspezifische Faktoren auf:

Befragt nach ihren ursprünglichen Berufswünschen ist das Spektrum der Berufe größer und vielfältiger, als es das reale Arbeitsleben spiegelt. Auffällig ist auch hier, wie bei den aktuellen Berufswünschen aus Kapitel 5.6.7 das große Interesse an sozialen Berufen, die nicht in eine Ausbildung umgesetzt wurden. Je fünf Frauen hatten den Berufswunsch Kindergärtnerin und Lehrerin, gefolgt von Friseurin (4 Frauen), Krankenschwester (3 Frauen), Tierärztin, Sozialarbeiterin, Archäologin, Floristin (je 2 Frauen), Kellnerin, Köchin, Hebamme, Schneiderin, Büro, Schauspielerin, LKWFahrerin, Schriftstellerin, Juristin, Chemikerin (je 1 Nennung).

Real bekamen 7 Frauen keine über den Pflichtschulabschluss hinausgehende Berufsausbildung.

"Wir waren 7 Kinder, mein Vater konnte 2 Jahre nicht arbeiten (1967), das war das letzte Schuljahr bei mir. Ich wollte in die Lehrerbildungsanstalt in Eisenstadt gehen. Aber so musste ich ab 15 in der Fabrik arbeiten, mit 16½ habe ich die Tochter bekommen und geheiratet, mit 17 bin ich (als Reinigungsfrau) ins Finanzamt nach Wien gekommen. Mit 19 bekam ich das zweite Kind, da war an ein Studium nicht mehr zu denken. Ich habe das akzeptiert, dass es anders gelaufen ist."

Die Interviewpartnerinnen wurden für folgende Berufe ausgebildet (Mehrfachnennungen, da einige Frauen zwei Ausbildungen angaben):

Keine der als Friseurinnen und Schneiderinnen ausgebildeten Frauen war lange in diesen Berufen tätig.

"Grundsätzlich war es mein Berufswunsch. Zu dieser Zeit wurde man halt Schneiderin oder Friseurin. Aber man kann nichts verdienen in diesem Beruf. Als ich aufgehört habe, habe ich keine Arbeitsstelle als Gesellin bekommen, weil die Friseure lieber neue, billige Lehrlinge aufgenommen haben."

Ausbildungen im Bürobereich werden unterschiedlich beurteilt. Drei Frauen haben entsprechende Ausbildungen entgegen ihrer Interessen und Neigungen absolviert, meist auf Druck der Eltern, und waren dementsprechend nur kurz in diesem Bereich tätig.

Andere Interviewpartnerinnen beurteilen ihre Büroausbildungen positiv. Problematisch dürften hier eher die veränderten Anforderungen aufgrund der technologischen Fortschritte sein:

"Der Bürokaufmann war eigentlich schon gut, weil ich das auch gerne gemacht habe. Inzwischen ist es durch die EDV-Umstellung schwierig geworden. Es werden immer weniger Angestellte benötigt."

Besonders, wenn bereits eine Behinderung von Kindheit an vorlag, und Eltern wenig fördernd eingestellt waren, engte sich bei einigen Frauen das Spektrum der Möglichkeiten noch weiter ein:

"Die Entscheidung war nicht gut. Ich habe sie nicht selbst getroffen, das wurde über meinen Kopf hinweg von meinen Eltern bestimmt. Sie haben auch nie zugehört, wenn ich gesagt habe, ich möchte gerne das oder das machen."

Mutterschaft und frauenspezifische Lebensentwürfe bestimmen einige Berufswege in Weichen stellenden Jahren:

"Ich hab nach der Matura gleich geheiratet, weil ich geglaubt hab, wenn ich mit 19 nicht heirate, dann heirate ich nie. Großer Fehler! Mein erster Job war Sekretärin, um gleich nach der Matura Geld zu verdienen. Dann hab ich mein erstes Kind bekommen und bin in Karenz gegangen."

"Meine Berufswahl als Physiotherapeutin war gut, aber ich kann es halt nicht mehr machen, weil es zu anstrengend ist. Und es ist von den Arbeitszeiten schwer mit Kindern zu vereinbaren."

Nur 9 Frauen waren vor ihrem Ausstieg aus dem Erwerbsleben noch in den Berufen tätig, für den sie ausgebildet wurden. Dazu gehören:

Bürobereich 4 Frauen

EDV 1 Frau

Ordinationshilfe 3 Frauen

Physiotherapeutin 1 Frau

Eine Interviewpartnerin ist als Kinesiologin ausgebildet und zur Zeit auch tätig.

Zwei Frauen wurden erst im Laufe ihres Berufslebens zur Ordinationshilfe umgeschult.

Typisch für die Friseurinnen, Schneiderinnen und die Frauen ohne Ausbildung sind Berufswege, die sich durch Unterbrechungen und Umstiege in unqualifizierte Tätigkeiten im Handel oder als Reinigungsfrau auszeichnen. Im folgenden ein Beispiel, das die Abfolge prekärer Arbeitsverhältnisse in der Kombination mit geringer Qualifizierung, fehlender Berufspraxis und körperlichen Beeinträchtigungen zeigt:

"Meine damalige Arbeit (Fertigung am Fließband) habe ich nicht mehr machen können. Dann habe ich Umschulungen gemacht, fürs Büro, Buchhaltung und Lohnverrechung. Da war ich extrem frustriert, weil sie haben mich nicht genommen, weil ich keine Praxis habe. Dann bin ich zum Gerngross gegangen, aber der ist in Konkurs gegangen und alle sind gekündigt worden. Dann war ich bei einem Friseur, aber nicht lang, weil da hat's mich zusammen gehauen. Ich habe eine Allergie auf Haare und Staub und habe davon Asthma bekommen. - Dann war ich noch kurz bei einer Firma und hab die Post gemacht und Rechnungen geschrieben. Aber die ist dann auch in Konkurs gegangen. Seit fast 8 Jahren bin ich jetzt arbeitslos."

Viele der von Frauen ausgeübten Tätigkeiten haben sich als schwer vereinbar mit einer körperlichen Beeinträchtigung erwiesen:

"Mit einer Behinderung kann man nicht den ganzen Tag stehen als Verkäuferin oder Friseurin, was ja die typischen Frauenberufe sind. Oder mit Rückenschmerzen werde ich mich auch schwer tun, als Bürokauffrau den ganzen Tag am Computer sitzen."

Zwei Frauen haben sich in typischen beruflichen Frauenbereichen vor Auftritt der Behinderung in Führungspositionen hochgearbeitet: eine Interviewpartnerin war Filialleiterin im Einzelhandel, die andere war Niederlassungsleiterin einer Gebäudereinigungsfirma. Beide Frauen hatten einen hohen Leistungsanspruch und eine berufliche Karriereorientierung. Ihre körperlichen Beeinträchtigungen haben jedoch in beiden Fällen zu einer Beendigung der Arbeitsverhältnisse geführt.

Problematisch ist es, dass keine der von den Interviewpartnerinnen aufgezählten Berufstätigkeiten einen so genannten "Berufsschutz" hat, durch den die Frauen bei Auftritt einer Behinderung Anspruch auf eine bezahlte berufliche Rehabilitation haben.^[86] Ein Beruf mit Berufsschutz ist die Friseurin - da aber alle hier interviewten Friseurinnen bei Auftreten der Behinderung nicht mehr in diesem Beruf gearbeitet haben, trifft er nicht mehr auf sie zu:

"Ich habe schon die Invaliditätspension beantragt und 6 Verhandlungen gehabt. Man hat mir gesagt, ich habe keinen Berufsschutz, als Friseurin habe ich ja nicht mehr gearbeitet. Ich gehe zwar gern arbeiten, aber eine Basisfinanzierung hätte mir geholfen."

"Ich kann meinen letzten Beruf als Reinigungskraft nicht mehr ausüben. Als Schneiderin bekomme ich keinen Arbeitsplatz, weil ich zu alt bin, das wurde mir klipp und klar am Telefon gesagt. Und durch das, dass ich nicht meinen erlernten Beruf ausgeübt habe, habe ich keinen Berufsschutz und das ist das nächste Handikap. Wenn ich einen Berufsschutz hätte, würde ich mich mit der Pension auch leichter tun, dann wäre ich vielleicht schon in Invaliditätspension."

Neben den Benachteiligungen, die sich durch die frauenspezifischen Berufs- und Lebensläufe ergeben, werden Frauen mit Behinderungen zusätzlich durch Regelungen, die sich an männlichen Berufsfeldern und Erwerbsverläufen orientieren, benachteiligt.

Berufliche Reha-Maßnahmen, die von der PVA bezahlt werden, sind für die Betroffenen vorteilhafter als AMS-Maßnahmen:

Laut ExpertInnengespräch in der PVA gibt es zur Zeit keine genderdifferenzierten Statistiken über die Genehmigung von beruflicher Rehabilitation. Da jedoch der "Berufsschutz" auf mehr Berufe im männlich dominierten Bereich zutrifft und die männliche Erwerbsbiographie als Grundlage hat, ist anzunehmen, dass auch mehr Männer die Möglichkeit einer beruflichen Rehabilitation erhalten. Die befragten ExpertInnen der PVA hatten den Eindruck, dass Frauen weniger häufig und wenn, dann später, in höherem Alter, zur Rehabilitationsberatung kommen. Sie schätzen, dass etwa 65% der Personen, die berufliche Rehabilitations-Maßnahmen bekommen, Männer sind. Neben dem bereits erwähnten Grund, dass Männer häufiger bei Eintreten der verminderten Erwerbsfähigkeit noch in dem Beruf arbeiten, in dem sie ausgebildet wurden, führen die ExpertInnen an, dass eine Umschulung in Richtung Büroberuf für Frauen oft keine Option darstellt, weil sie bereits eine Ausbildung im Bürobereich haben.

Bis auf drei Frauen benennen fast alle Interviewpartnerinnen geschlechtsspezifische Differenzen zu Männern mit Behinderung. Zumeist sind es Differenzen, die sie als benachteiligend erleben.

"Frauen haben weniger Berufsmöglichkeiten. Als Portier setzen sie zum Beispiel nur Männer ein. Das können Frauen doch genauso tun."

"Männer mit Behinderung bekommen leichter einen Job, weil die Männer zusammenhalten, da sind sie sich einig. Egal wie viel Konkurrenz sonst herrscht, wenn's zwischen Mann und Frau geht, bleibt immer die Frau über."

"Männer werden von verschiedenen Stellen stärker gefördert, verdienen mehr. Männer gelten mehr, Männer haben das Sagen."

"Männern wird allein aufgrund ihres Geschlechts geholfen. Sie verdienen mehr, werden besser behandelt, bekommen bessere Wohnungen, werden in der Öffentlichkeit bevorzugt. Behinderte Männer werden nicht mit Vorurteilen konfrontiert, wenn sie Familie möchten, behinderte Frauen schon."

"Haushalt, Kinder - das gehört irgendwo immer noch den Frauen. Ein Mann kann sich eher gehen lassen, wir haben doch eher die Verantwortung. Wäsche, einkaufen, Kochen - da haben es die Männer leichter und kriegen mehr Unterstützung."

"Eine Frau fühlt sich für alles verpflichtet, kochen, putzen, waschen - der Mann hilft nur mit, der fühlt sich nicht verpflichtet, die Hausarbeit zu machen. Männer sind, wenn sie krank sind, krank. Dann gibt's eben nichts. Mein Mann hat, als ich nicht konnte, gekocht, gewaschen, usw. Für mich war es schwer zuzuschauen und nichts zu tun. Manchmal wünschte ich mir, dass ich daneben sitzen könnte in Ruhe. Das muss Erziehungssache sein."

"Frauen haben viel mehr Probleme. Ich sehe das bei meinem Zwillingsbruder, er fordert viel mehr, geht offen damit um, lässt sich in Geschäften helfen. (...) Ich trau mich selten um Hilfe bitten, wenn ich mutlos bin, schon gar nicht."

"Frauen haben sicher mehr Probleme, weil Männer haben meistens Frauen, die ihnen den Haushalt und alles machen. Ich glaube schon, dass den Männern mehr geholfen wird als den Frauen."

"Bei Frauen kommt es allgemein viel auf das Äußere an und eine Frau, die hinkt, hat's deswegen sicher schwerer als ein Mann."

"Natürlich haben es behinderte Frauen (als Schauspielerinnen) viel schwieriger als behinderte Männer. Ich weiß von einem Mann, der regelmäßig spielt und viele Rollen kriegt, trotz kaputtem Bein. Als Frau ist man dann aber ein schiarcher Trampel."

"Frauen können damit besser umgehen."

"Frauen sind nicht solche Jammerlappen wie Männer und fallen nicht so schnell in Depressionen, wie ich es im Spital mitgekriegt hab."

"Männer versuchen das mehr zu verdrängen als Frauen. Mein Mann ist schwerhörig, ich glaube, er verdrängt mehr als ich."

"Die Frauen bewahren kühlen Kopf. Die Männer schimpfen herum, wenn ihnen was fehlt."

"Männer fressen mehr in sich herein und können dann überhaupt nicht mehr damit umgehen."

Es ist anzunehmen, dass viele dieser Aussagen das reale Erleben von Ungleichheiten und erlebten Ungerechtigkeiten reflektieren.

Die meisten Interviewpartnerinnen haben Erfahrungen mit dem AMS gemacht. Viele dieser Erfahrungen waren frustrierend, weil sie nicht den gewünschten Erfolg des Wiedereinstiegs in den Beruf mit sich brachten.

Da das AMS die entscheidende Stelle für Arbeitsvermittlung ist, aber auch Ausbildungen bewilligt und Bedingungen für die Auszahlung von Arbeitslosengeld und Notstandshilfe stellt, beziehen sich die Antworten der Interviewpartnerinnen auf die verschiedensten Funktionen und Praktiken:

Regelmäßige Zuweisungen zu "Auffrischungskursen" werden als Bevormundung erlebt (2) und als "Zwangmaßnahmen".

"Meine Beraterin am AMS sagt mir: "Schauen Sie, wo Sie Kurse herkriegen, ich stecke Sie nirgendwo rein, Sie müssen selbst schauen." Dann müsste ich selber zum Bundessozialamt oder AMS gehen, um herauszufinden, wer mir die Kurse finanziert. Ich muss zugeben, derzeit habe ich dazu nicht die Kraft."

"Angeboten wurde mir noch nie was, wenn man nicht selbst nachfragt, gibt's gar nichts."

"Das AMS, bei denen ich früher öfter war, hat mir gesagt, dass sie für mich nichts tun können. Ich habe sie immer wieder um eine geringfügige Beschäftigung gebeten. Das geht angeblich nicht, weil ich eine Invaliditätspension von 150,- Euro bekomme."

"Bei der Ausbildung am BBRZ haben von 12 Teilnehmern nur 2 einen neuen Job erhalten."

"Ja, das war gut, aber ich hab kein Jobangebot bekommen."

"Ich bin jetzt 45 und hab weiß Gott wie viele Kurse gemacht, und bringen tut's nichts."

"Der AMS PC-Kurs vor einigen Jahren war sinnlos, weil die Kursteilnehmer willkürlich zusammengewürfelt waren: einige hatten noch nie einen PC eingeschaltet, andere, wie ich selbst, hatten jahrelange differenzierte PC Erfahrungen in ihrem Beruf. Es gab kaum Vortrag und niemand kümmerte sich um die Teilnehmer."

"Das AMS wollte mir einen Friseurkurs anbieten, sonst nichts. Ich war auch bei einem Schnuppertag bei einem Nobelfriseur in Hietzing. Aber schauen Sie mich an, dort sind Schauspielerinnen und reiche Damen als Kundinnen, da passe ich einfach nicht dazu. Und ich bin sicher, die wollten mich auch gar nicht, so etwas spürt man."

"Das AMS bietet mit 8 Stunden pro Tag an, das schaffe ich nicht. Für mich wäre Buchhaltung oder EDV interessant, aber nur wenige Stunden am Tag. Mein AMS Berater hat gesagt, er weiß auch nicht, was er mit mir machen soll."

"Ich war in einem Projekt für Langzeitarbeitslose. Der hätte 4-5 Wochen gedauert, und dann hat das die Sozialarbeiterin nicht in den Griff gekriegt und die hat gesagt: na reichen Sie ein um die Pension, bei Ihnen kann man eh nichts mehr machen."

"Ich habe bisher 4 Berufsorientierungskurse gemacht. Was das für ein Geld kostet. Da hätte man mir eine gute Ausbildung dafür finanzieren können. Außerdem habe ich den Eindruck, dass die jungen Trainerinnen überhaupt nicht wissen, was ein Mensch in unserer Situation fühlt. (...) Ich bin so verzweifelt, wir machen ununterbrochen so Psychosachen, wie: was ist gut an Arbeit, was negativ, wir werden ununterbrochen vor der Gruppe psychisch auf den Prüfstand gestellt. Ich halte das nur mehr schwer aus. Ich komme mir schon langsam gestört vor."

"Ich war auf der Messe für Bildung und Beruf, habe mich erkundigt und auch einen Test gemacht, den ich geschafft habe: ich möchte so gerne den Hauptschulabschluss nachholen, aber beim BFI können das nur Leute machen, die schon in der Hauptschule waren und den Volkshochschulkurs für Leute, die nicht in der Hauptschule waren, bezahlt das AMS nicht."

"Ich habe bisher viele Entmündigungen erlebt, etwa beim EDV-Kurs beim AMS. Nicht Behinderte konnten nach dem Kurs frei an den Geräten probieren, bei uns Behinderten hieß es, wir MÜSSEN noch 2 Stunden anhängen. (...) Außerdem wurde von uns ein Praktikum verlangt, von Nicht-Behinderten keins."

Einige Frauen berichten jedoch auch von positiven Erfahrungen mit AMS geförderten Maßnahmen: Eine Interviewpartnerin ist zur Zeit im einjährigen Langzeitarbeitslosenprojekt "Visitas - Besuchsund Pflegedienste für alte Menschen"^[87] tätig, und hofft, dass sie mit dieser Berufserfahrung wieder eine Anstellung findet. Eine weitere Interviewpartnerin arbeitet ebenfalls in einem befristeten Beschäftigungsprojekt der Volkshilfe^[88] als Verkäuferin und erhofft sich eine Verlängerung.

Eine andere Interviewpartnerin hat bei der Grazer Firma Team 4^[89] eine gute Beratung mit für sie hilfreichen Inhalten wie Konfliktmanagement und Kosten- und Steuerwesen, Vertragswesen erhalten. Von einer positiven Kurserfahrung, auch wenn es nicht zu einem Arbeitsplatz geführt hat, berichtet eine weitere Frau:

"Der Bürokurs bei BEST ^[90] war sehr gut, da war alles drinnen für mich, die Dosierung war richtig, man hat sich wohl gefühlt, es war wie an einer Zapfsäule, wo man alles kriegt, was man braucht, wie die Muttermilch. Man hat sich richtig das nehmen können, was man braucht in dem Tempo, das man gebraucht hat."

Eine Interviewpartnerin ist mit der von ihr besuchten AMS-Maßnahme zur Berufsorientierung und Qualifizierung zufrieden: Es wurde ihr eine Umschulung empfohlen und dafür hat sie bereits einen Beratungstermin beim abz austria.^[91]

Positive Erfahrungen mit anderen Bildungsträgern erwähnt eine Interviewpartnerin: den Gründungsworkshop für Selbständige, veranstaltet von der Wirtschaftskammer^[92], empfand sie als hilfreich.

10 Frauen äußern den Wunsch nach einer Berufsberatung, die abgestimmt auf die individuelle Situation der derweiligen Frau, Möglichkeiten auslotet.

"Ich hätte gerne eine Berufsberatung, was es im EDV-Bereich noch für Möglichkeiten gibt, von zuhause aus zu arbeiten."

"Ich hätte in der Berufsberatung gerne nicht nur Standardtests, sondern eine wirklich gezielte Beratung zu den Fragen: was können Sie? In realistischem Zusammenhang mit: was ist am Arbeitsmarkt gefragt."

Zwei zusätzliche Frauen hätten gerne eine Arbeitsassistenz:

"... die einem Perspektiven eröffnet, die einem hilft, im Job, im Berufsleben wieder Fuß zu fassen."

Zwei Frauen möchten gezielte Beratung zu Projektförderungen beziehungsweise zu einer Existenzgründung als Selbständige.

Damit äußert insgesamt fast die Hälfte der Frauen einen Bedarf an gezielter, individueller Beratung und Unterstützung bei der Entwicklung neuer beruflicher Perspektiven.

Trotz einiger negativer Erfahrungen bei bereits durchlaufenen Ausbildungen, ist das Bildungsinteresse der Interviewpartnerinnen groß: insgesamt 19 Frauen sind an Weiterbildungen und Umschulungen interessiert. Folgende Bereiche werden genannt (Mehrfachnennungen):

Fünf Frauen sagen, sie sind nicht an Ausbildungen interessiert - weil ihr Fokus auf dem Erlangen eines Arbeitsplatzes liegt, oder weil sie andere Perspektiven haben (Pension).

Besonders EDV- Kenntnisse, wohl im Anwenderbereich, sind somit als Weiterbildung gefragt. Von den 30 Interviewpartnerinnen verfügen 15 über eine Email-Adresse, haben somit Zugang zu einem PC. 6 Frauen äußern den Wunsch nach einem Computer, vier Frauen nach einem Vergrößerungsprogramm.

Die konkreten Vorstellungen für Aus- und Weiterbildungen bewegen sich damit zumeist im bereitsvorhandenen und bekannten Spektrum, hauptsächlich für den Berufsbereich "Büro". Die vielen Berufswünsche, die in den sozialen Bereich weisen, sind damit nicht erfasst. Hier sind vermutlich konkretere Angebote, die auf eine berufliche Anwendung hin ausbilden, gefragt.

Auf die Frage, ob sich die Interviewpartnerinnen Weiterbildungsangebote speziell für Frauen wünschen würden, antworten:

Ja 11 Frauen

Nein 7 Frauen

Egal/anderes ist wichtiger 6 Frauen

Keine Angabe 5 Frauen

Gemischte Erfahrungen 1 Frau

Mehr als ein Drittel der Frauen wäre an Weiterbildungsangeboten speziell für Frauen interessiert. Die Erwartungen beziehen sich auf die Inhalte der Angebote, auf spezielle Zielgruppen und auf eine Organisation der Bildungsangebote, die die besonderen Bedürfnisse der Kinderbetreuung berücksichtigt.

Als inhaltliches Weiterbildungsinteresse in speziellen Frauenkursen nennen 3 Frauen den Umgang mit dem Computer und dem Internet auf Einsteigerinnenniveau:

"Ich hätte gern auch was mit dem Computer gemacht, aber das ist mir nie angeboten worden. Das würden sicher viele Frauen gerne machen, wenn sie mit den Kindern lange zu Hause waren und nicht die Möglichkeit hatten wie so mancher in der Weiterbildung."

Hier kommt zum Ausdruck, dass speziell Frauen, die niedrig qualifiziert sind und/oder eine lange Zeit vom Arbeitsmarkt entfernt waren, die technologische Weiterentwicklung nicht mitvollzogen haben. Sie benötigen einen angstfreien, niederschwelligen Zugang zur Anwendung der Computertechnologie, die in der Arbeitswelt, aber zunehmend auch im Alltagsgebrauch, etwa bei Ämtern, vorausgesetzt wird.

Weitere inhaltliche Wünsche waren: "Betreuung von Menschen", "Erziehungskurse für Eltern", "Stress- und Zeitmanagement", "Schneiderei und Basteln" sowie "Bürokurs".

Als weibliche Zielgruppen, für die spezielle Frauenkurse angeboten werden sollten, wurden genannt:

Von den interviewten Frauen sind nur 4 Mütter von Kindern unter 15 Jahren. Eine dieser Mütter betont, dass sie gerne Weiterbildungsformen hätte, die die Vereinbarkeit der Bildung mit ihren Aufgaben als Mutter (eines Kindes mit Behinderung) berücksichtigt:

"Es sollte kindergerecht sein, etwas dass eine Frau ihr Kind auch mitbringen kann. Und wenn ich Familie und Kurs und alles unter einen Hut bringen soll, dann sollte ich auch die Möglichkeit haben, es variabel und flexibel zu gestalten, etwa blockweise, wo man es sich selbst zusammenstellen kann."

Eine Interviewpartnerin erwartet sich in einer Frauengruppe mehr Unterstützung und bevorzugt weibliche Trainerinnen. Eine andere Frau (mit Gewalterfahrungen) betont, dass sie sich in reinen Frauengruppen wohler fühlt.

Sieben Interviewpartnerinnen möchten keine speziellen Weiterbildungsangebote für Frauen, teils weil sie sich in reinen Frauengruppen Konkurrenz, Intrigen und Klatsch erwarten, es gibt aber auch das Misstrauen, dass spezielle Angebote für Frauen keine qualifizierte Ausbildung anbieten und somit ihre Arbeitsmarktchancen nicht wesentlich verbessern:

"Wenn Sie sich diese Kurse anschauen: Sie lernen Buchhalterin, Lohnverrechnerin oder EDVBereich und dann sind Sie wieder eine von 5.000 Lohnverrechnerinnen, die arbeitslos sind, weil alle dieselben Kurse beim AMS besucht haben - wie groß ist die Qualifikation wirklich? Es gibt nicht umsonst Berufe, die man 3 bis 4 Jahre lernt, da kann man sich nicht viel erwarten von einem 3 oder 6-monatigen Kurs. Ich glaube, dass Angebote für Frauen auf sehr wenige Berufe beschränkt bleiben und da hat man wenige Chancen. Die meinen, ein Mann muss die Familie ernähren, aber eine Frau kann ja im Notfall immer noch zuhause bleiben."

Viele Interviewpartnerinnen haben bereits als Kinder massive Gewalt erlebt: etwas mehr als jede vierte Interviewpartnerin berichtet im Gespräch von solchen Erfahrungen. Die Hälfte von ihnen wurde auch als Erwachsene von Gewalttätern misshandelt.

Dazu die Aussage einer Interviewpartnerin, der als Kind und als Erwachsene schwere Gewalt zugefügt wurde:

"Ich wurde auch vergewaltigt, und ich glaub dass es mit dem zusammenhängt, dass ich früher als Dummchen hingestellt wurde, was ich eigentlich nicht bin, und dass man mit der eh alles machen kann. Als ich vergewaltigt worden bin, da war ich 19 ... und ich bin auch als Kind geschlagen worden, weil mein richtiger Vater war Alkoholiker, das ist er auch heute noch, und der hat unsere Ehe eigentlich zerstört und hat meine Mutter unter Druck gesetzt, und meine Mutter ist eine Frau, die ist mit dem nicht fertig geworden, darauf hin bin ich bei der Großmutter aufgewachsen, meine Mutter wurde seelisch mit dieser Scheidung nicht fertig, und nachdem meine Mutter den neuen Mann kennen gelernt hat wurde ich wieder abgeschoben."

Über sexuellen Missbrauch berichten 4 Interviewpartnerinnen ausdrücklich (ca.13%). Zwei von ihnen wurden vom Vater sexuell missbraucht, eine vom Stiefvater und eine von Bruder und Cousin. Die Mutter wird meist als schwach geschildert oder sie hat den Kindern nicht geglaubt.

Dazu einige Aussagen:

"Mein Vater war Alkoholiker, meine Mutter hat sich nicht viel gekümmert. Ich hatte als Kind schon Depressionen, wollte mich umbringen. Ich hab das Leben gehasst. Meine Depressionen haben sich später durch die Krankheit verstärkt. Mutterliebe war keine da, Vaterliebe wollt ich nicht, hatte immer Angst, dass er mir sexuell wieder was antut, schon mit 8 Jahren hätte ich ihn am liebsten umgebracht."

"Ich wurde bereits als Kind vom Vater sexuell missbraucht und geschlagen, er wollte mir keine Ausbildung zahlen, die Mutter war schwach und hat nicht eingegriffen."

"Mein Stiefvater hat meine Schwester und mich missbraucht und wir haben es meiner Mutter erzählt, aber die hat uns nicht geglaubt und hat zum Stiefvater geholfen. Wie ich dann mit 23 schwanger war, hab ich gar nicht gewusst, dass ich schwanger bin."

4 Interviewpartnerinnen (ca. 13 %) beschreiben schwere Misshandlungen, die ihnen als Kind vor allem durch ihren Vater zugefügt wurden. Dessen Gewalthandlungen haben meist auch die Mutter betroffen und die Familien zerstört. Auch die schulischen und beruflichen Möglichkeiten der betroffenen Frauen litten darunter.

"Stellen Sie sich vor, Sie bekommen mit einer dicken Peitsche, einer Hundeleine Schläge auf den Rücken und können nicht aufstehen. Ich durfte als Mädel nicht fortgehen, wenn ich weg war, musste ich um drei Uhr früh mit der Zahnbürste den Boden schrubben. Einmal hatte ich einen Freund, der mich geprügelt hat, da war ich drei Tage auf der Intensivstation."

Der Vater dieser Interviewpartnerin hat auch ihre Mutter geschlagen, auch als letztere hochschwanger war, worauf ihn diese verlassen hat. Die Interviewpartnerin wuchs daher ohne Mutter auf. Auch eine Berufsausbildung wurde ihr vom Vater verweigert.

"Mein Vater war Alkoholiker, hat mich geschlagen und abgewertet. Seine Botschaft war - du wirst es nie schaffen".

Die Mutter dieser Interviewpartnerinnen hat nochmals geheiratet und das Kind, wegen Schwierigkeiten mit dem zweiten Mann, zu den Großeltern gegeben.

Drei Interviewpartnerinnen (10%) beschreiben massive psychische Gewalt, die sie als Kinder in ihrer Familie erfahren haben. Eine von ihnen formuliert dies so:

"Ich wurde als Kind psychisch misshandelt, der Vater war pädophil, die Mutter psychisch schwer krank."

Zwei weitere Frauen erwähnen vor allem psychische Gewalt durch häufige Abwertung und Beschimpfungen in der Familie- durch den Vater sowie durch Eltern und Geschwister. Einer von ihnen wurde auch ihre Sehbeeinträchtigung nicht geglaubt.

Zwei Interviewpartnerinnen wurden als Kinder zu schwerer, nicht kindgemäßer Arbeit gezwungen. Sie haben das als Gewalt empfunden und machen diese Arbeiten auch für die spätere Erkrankung verantwortlich- eine von ihnen hatte bereits als Kind ein Hüftleiden, das sich durch diese Arbeiten verschlimmert hat. Der Vater wird von ihr als Gewalttäter beschrieben, der sie auch in anderer Weise misshandelt hat. Eine weitere Frau beschreibt folgende Erfahrung:

"Als Kind musste ich schon sehr viel arbeiten, auch so dass ich es manchmal als Gewalt empfunden habe. Möglicherweise kann auch meine Krankheit dadurch entstanden sein, ich hatte schon mit 30 den ersten Bandscheibenvorfall, bedingt von der schweren Arbeit beim Hausbau."

12 Interviewpartnerinnen (40%) beschreiben Gewalterfahrungen als Erwachsene. Der Gewalttäter war fast immer ein Mann aus dem sozialen Nahraum - in 7 Fällen der Ehemann oder Freund, in einem Fall der Sohn, in einem anderen Fall der Nachbar. Eine Interviewpartnerin wurde durch Fremde vergewaltigt, eine weitere Frau durch einen Arbeitskollegen sexuell belästigt. Eine andere litt unter psychischer Abwertung und Mobbing durch ihren Bruder, in dessen Firma sie arbeitete. Eine Interviewpartnerin empfand ein Erlebnis mit einer Ärztin als massive Gewalt. Einige Frauen haben von mehreren Personen, einige in verschiedener Weise durch den gleichen Täter Gewalt erlebt. 4 Frauen wurden bereits in der Kindheit Opfer von Gewalttätern in der Familie.

Formen von Gewalterfahrungen als Erwachsene

Am häufigsten berichten die Frauen über Misshandlungen durch nahe männliche Angehörige - vor allem den (Ex-)Ehemann oder Freund.

Art und Folgen der Misshandlungen sind teils sehr massiv: Eine Frau wurde von ihrem Ex-Freund im Vollrausch geschlagen, auf den ein MS-Schub folgte. Eine andere erlitt so starke Schläge durch einen früheren Freund, dass sie danach mehrere Tage in einer Intensivstation betreut werden musste. Einer wurde vom Lebensgefährten die Nase gebrochen. Eine andere flüchtete vor ihrem Exmann ins Frauenhaus. Von ihrem Sohn wurde eine Interviewpartnerin blau geprügelt, anschließend stahl er ihr das Auto.

Eine Interviewpartnerin wurde mit 19 Jahren durch Fremde vergewaltigt, nachdem sie als Kind bereits durch einen gewalttätigen Vater traumatisiert war.

Eine andere berichtet von der sexuellen Belästigung durch einen ehemaligen Arbeitskollegen.

Psychische Gewalt durch die Familie und Mobbing durch den Bruder beschreibt eine Interviewpartnerin sehr plastisch:

"Teilweise hab ich psychischen Terror durch meinen Bruder erlebt, der war auf meine Krankheit nicht gut ansprechbar. Da hab ich dann immer mehr Anfälle gekriegt, und auch Asthma, da hab ich dann beides zusammen gekriegt. Das eine hat sich dann ausgeschlichen, das hab ich einstellen können, dann ist das andere gekommen. Drum bin ich auch aus seiner Firma gegangen. Der ist mit vielen nicht fertig geworden in der Zeit und dann hat er mich gemobbt bis aufs Letzte. Bis es mir gereicht hat und ich gegangen bin."

Eine andere Interviewpartnerin berichtet über psychische Gewalt durch ihren Mann, der sie oft wegen ihrer Hörbeeinträchtigung beschimpft.

Eine weitere Interviewpartnerin fühlt sich durch ihren Nachbarn bedroht, der sie regelmäßig beschimpft und psychisch terrorisiert, eine Art von Gewaltanwendung, die als "Stalking" bezeichnet wird. Eine Übersiedlung in eine andere Wohnung kann sie sich jedoch aufgrund ihrer angespannten finanziellen Situation nicht leisten.

Eine Interviewpartnerin wurde durch eine Medizinerin zu einer Behandlung genötigt worden, die sie nicht wollte, "das war wie eine Vergewaltigung".

Die meisten Interviewpartnerinnen beschreiben die große psychische und organisatorische Belastung ihrer Odyssee zwischen den verschiedenen Institutionen, die für ihre Probleme als Menschen mit Behinderungen zuständig sind. Manche ihrer Erfahrungen, z. B. die Willkür von Entscheidungen oder besonders entwürdigende Behandlungen, waren psychisch und teils auch physisch so belastend, dass sie als strukturell bedingte Gewalt angesehen werden können.

Dazu einige Aussagen:

"Es ist oft so erniedrigend, was du auf Ämtern erfährst, die Art, wie mit dir umgegangen wird. Zum Beispiel beim Pflegegeld, dass am Arbeits- und Sozialgericht behauptet wird von Leuten, die mich gar nicht kennen, dass es mir angeblich besser geht und das Pflegegeld wird entzogen. Und man muss wieder zurück und fühlt sich als Bittsteller und als das Letzte. Das hab ich bei vielen Institutionen erlebt, bei der Pensionsversicherungsanstalt, beim Bundessozialamt, bei den Gutachtern, die vom Gericht bestellt wurden, beim Magistrat, bei der Krankenkassa."

"Am Anfang musste ich bei der Krankenkassa betteln gehen um einen Katheter, die wollten mir vorschreiben, wie viele Katheter ich verwenden darf, das waren böse Dinge. Mit dem Antrag damals bin ich heulend aus der Krankenkassa hinausgegangen. Oder dass du innerhalb einer gewissen Zeit nur so und so viele Vorlagen brauchen darfst - Sie haben erst wieder Anspruch in drei Monaten. Jetzt hab ich mir das erkämpft, auch mit dem Katheter, ich bin draufgekommen, die dürfen mir das ja gar nicht vorschreiben. Es ist sehr willkürlich, einer hat mir immer zuwenig bewilligt oder gar nicht, ein anderer schon - lauter Schikanen. Auch die Spritzen, die ich brauche, werden mir jetzt nur noch für drei Monate, nicht mehr wie früher für ein halbes Jahr bewilligt, es wird immer mehr bürokratischer Aufwand. Man muss kämpfen und kämpfen und kämpfen. Das erfordert irrsinnig viel Kraft - und die geht dir irgendwo ab, zum Beispiel bei deiner beruflichen Tätigkeit: Zeit, Kraft, Geld - alles."

"Auf der Krankenkasse muss man sich in einer Reihe anstellen, du hast gar keine Möglichkeit zu sitzen, du musst stehen in der Reihe. Du kannst dir keine Nummer ziehen und dich wieder hinsetzen und warten. Es gibt nichts zum Anhalten, nicht einmal eine Wartestange. Die Angestellten sind freundlich, aber sie haben selbst viel Druck durch den Stellenabbau."

"Während meiner Chemotherapie wurde ich von den Ärzten der WGKK bestellt, um zu sehen ob ich wirklich krank bin. Wie kann das sein? Ich hatte miserable Blutwerte. Das werde ich nie im Leben vergessen. Als ich während der Chemo dreimal in die WGKK bestellt wurde, hab ich die Ärztin gefragt, was das soll. Sie hat sich entschuldig, das hat mir aber auch nichts geholfen. Zudem bestand noch die Gefahr einer Infektion für mich zwischen all den kranken Menschen, das war eine Riesenschweinerei!"

Auch bauliche Gegebenheiten schließen gehbehinderte Menschen sehr häufig von der Teilnahme am öffentlichen Leben aus - das ist ebenfalls ein Aspekt von struktureller Gewalt.

Dazu die Aussage einer Interviewpartnerin, die aufgrund von MS gehbeeinträchtigt ist:

"Viel weggehen hat keinen Sinn, auch nicht ins Museum- es mangelt dann immer an Klos oder oft gibt es nur Stiegen. In St. Pölten im Veranstaltungszentrum beim Regierungsgebäude haben wir nicht einmal einen Aufzug gefunden und den gibt's angeblich auch nicht. Auch die Schnellbahn ist irre, du kommst nicht die Stufen in den Waggon hinauf. Oder die Rolltreppe ist gesperrt das erleb ich sehr oft, oder der Aufzug ist außer Betrieb und einer ist da, den du fragen kannst. Und das hindert dich auch daran wegzugehen, einfach so frei hinauszugehen."

Eine andere Form von Entwürdigung stellt die Situation einer Interviewpartnerin dar, die bei einer Beschäftigungseinrichtung seit vielen Jahren 40 Stunden pro Woche arbeitet, aber für ihre Arbeit nur 50,- Euro Taschengeld pro Monat bekommt. Denn ihre Arbeit gilt lediglich als Beschäftigungstherapie- obwohl sie selbst den Eindruck hat, eine vollwertige Bürokraft zu sein.

Die meisten Interviewpartnerinnen waren nicht der Ansicht, dass sie aufgrund der Behinderung mehr gefährdet sind, Opfer eines Gewalttäters zu werden. Einige jedoch haben diesbezüglich negative Erfahrungen oder Beobachtungen bei anderen gemacht.

Ihre Aussagen dazu:

"Wenn eine behinderte Frau misshandelt oder vergewaltigt wird, die die das machen glauben, sie können das mit uns machen, weil wir uns nicht wehren können wie ein gesunder Mensch. Ich hab eine Freundin, die ist von einem Kollegen missbraucht worden, der ist zwar jetzt weg, aber ein Mensch mit Behinderung hat nicht die Kraft sich so zu wehren."

"Ich kann nicht davonlaufen und habe auch keine Kraft, mich zu verteidigen."

"Ich persönlich nein, weil ich kaum allein unterwegs bin, aber ich kann mir gut vorstellen, dass ich als Rollstuhlfahrerin oder Behinderte mehr Gewalt zu spüren bekommen könnte."

Eine Interviewpartnerin kritisiert die Ignoranz und Rücksichtslosigkeit der Umwelt im Alltag, besonders bei größeren Menschenansammlungen. Sie betont die Wichtigkeit ihres Autos, in dem sie sich weitaus sicherer fühlt als im öffentlichen Raum.

"Menschen mit sichtbaren Behinderungen werden vielleicht als Opfer gesehen, das leichter übergangen wird oder weniger wert ist oder (Pause) wo man weniger Verteidigung erwartet. Ich denke, dass die Hemmschwelle von Tätern hier einfach niedriger ist. Vielleicht erwarten sie hier auch eher nicht, dass das Opfer zu Gericht geht."

"Ich kann mich nicht wehren, z. B. werde ich oft von Fremden im Autobus gestoßen."

"Heute bin ich nicht mehr so gefährdet, weil ich eigentlich stark genug bin, weil ich mehr Selbstbewusstsein und mehr Selbstvertrauen habe. Aber für andere Menschen sehe ich da eine Gefährdung, weil - ich will jetzt nicht sagen, dass Menschen schwach sind aufgrund ihrer Behinderung - aber ich glaub dass es viele Menschen gibt, die unter ihrer Behinderung und der Gewalt leiden."

Einige Interviewpartnerinnen schildern persönliche Abwertungen und Mobbing-Situationen, die sie aufgrund ihrer körperlichen Beeinträchtigung erfahren haben und die sie psychisch sehr belastet haben. Vor allem die Unterstellung, sie seien Simulantinnen, ist bei den Frauen, die unter nicht sichtbaren Krankheiten und Behinderungen leiden, sehr kränkend.

Dazu ein Zitat aus einem Interview:

"Die Verwandten haben blöd geredet - sie sagen, ich sei eine wehleidige Simulantin, die sich von ihrem Mann aushalten lässt- und da hab ich mich zurückgezogen und sag nichts mehr, daher ist da keine Angriffsfläche mehr - und die Kolleginnen waren auch nicht verständnisvoll und da hab ich mich auch zurückgezogen und hab eigentlich eine Mauer um mich aufgebaut zum Schutz."

Laut WHO-Definition stellt Gesundheit einen Zustand des sozialen, psychischen und physischen Wohlbefindens dar - Krankheit hängt demnach mit einer Störung auf einer oder mehrerer dieser Ebenen zusammen. Von der Schulmedizin wird Krankheit jedoch auch heute noch meist als organisches Problem dargestellt, das quasi von selbst entsteht oder angeboren ist. Eine Krankheit erscheint bei dieser Betrachtungsweise als etwas Fremdes, als Feind, der notfalls mit brutalen Methoden zu bekämpfen ist, wobei die Effektivität der Behandlung am Verschwinden der Symptome gemessen wird. Der Körper gleicht in diesem Bild einer Maschine, deren Qualität vom Funktionieren der einzelnen Teile nach bestimmten Norm-Werten abhängt. Geist und Seele, Gefühle und Bedürfnisse sind von sekundärer Bedeutung und werden in die Behandlung kaum mit einbezogen. Körper, Seele und Geist werden getrennt gesehen.

Diesem Paradigma steht das psychosomatische Krankheitsmodell gegenüber, das zunehmend wieder in das Blickfeld rückt. Richtungsweisend für ein neues Verständnis von Gesundheit und Krankheit war im vergangenen Jahrhundert im deutschsprachigen Raum der Arzt und Analytiker Georg Groddeck,^[96] der weit über Freuds Theorien^[97] von neurotisch bedingten Krankheitssymptomen hinausging, indem er annahm, dass bei jeder Erkrankung und sogar bei jedem Unfall neben einer organischen Disposition vor allem die psychische Verfassung der betroffenen Person den Ausschlag gibt. Die Lebenskraft eines Individuums, die er "Es" nannte, signalisiere Krankheitsbereitschaft und wähle aufgrund unbewusst verlaufender Prozesse das passende Symptom aus. Groddeck vernachlässigte dabei die Bedeutung sozialer und struktureller gesellschaftlicher Probleme, die später besonders von Wilhelm Reich^[98] und Alexander Mitscherlich thematisiert wurden. Mitscherlich plädierte für eine psychosomatisch orientierte Sozialmedizin, die "am Einzelfall, wie bruchstückhaft auch immer, die krankheitserregenden Lebensbedingungen einer Gesellschaft zu erkennen versuchen"^[99] soll.

Joachim Bauer, Professor für Psychosomatik beschreibt in seinem Buch "Das Gedächtnis des Körpers" zahlreiche aktuelle wissenschaftliche Untersuchungen, die die große Bedeutung zwischenmenschlicher Beziehungen für die biologische Gesundheit belegen. Er führt auch Ergebnisse arbeitsmedizinischer Studien an, die zeigen, dass "die Gesundheit heute in weit größerem Umfang von den so genannten ‚soft facts' (also den ‚weichen Tatsachen') bedroht ist, d. h. durch zwischenmenschliche Konflikte, fehlende soziale Unterstützung oder andere Stressfaktoren."^[100] Umgekehrt verdeutlichen zahlreiche Studienergebnisse, dass "soziale Unterstützung und zwischenmenschliche Beziehungen das ganze Leben hindurch der entscheidende Schutzfaktor gegenüber übersteigerten und potentiell gesundheitsgefährdenden Folgen der Stressreaktionen bleiben."^[101]

Sozial bedingte Probleme wie Gewalterfahrungen, belastende Lebensereignisse, langfristige Erlebnisse von Stress und Überforderung, Arbeitslosigkeit und Armut können die Ursache für psychische Erkrankungen wie etwa Depressionen und für schwere körperlichen Krankheiten bilden.

In der Studie über Erkrankungsrisiken armutsbetroffener Frauen in Österreich wird Arbeitslosigkeit als wichtiger Krankheitsfaktor beschrieben: "Arbeitslosigkeit bedeutet nicht nur den Verlust der materiellen Grundlage, sondern ist für viele Arbeitslose mit physischen und/oder psychischen Krisen verbunden. Diese belastende Lebenssituation kann zu Depression, Antriebsschwäche, u. a. Alkoholismus, Angstzuständen und Schlaflosigkeit führen. Physisch können sich bei Verlust des Arbeitsplatzes Herzrhythmusstörungen, Kreislaufstörungen, Blutdruckerhöhungen und Magen-Darmkrankheiten einstellen. Bei Frauen sind die Zusammenhänge zwischen Arbeitslosigkeit und Krebserkrankungen der Harn- und Geschlechtsorgane mit Todesfolge als statistisch hoch signifikant einzustufen, gefolgt von den Erkrankungen des zerebrovaskulären Systems"^[102] (Herz-Kreislauf- Erkrankungen).

Frauen aus sozialen Schichten, die hinsichtlich Bildung, beruflichem Status und Einkommen einen niedrigeren Status haben, weisen dieser Studie zufolge ein höheres Erkankungs- und Sterblichkeitsrisiko auf als Frauen aus besser gestellten sozialen Schichten, besonders infolge von Herz- Kreislauf-Erkrankungen, Krebs, Infektions- und Atemwegserkrankungen. Auch das Risiko für Depressionen und psychosomatische Beschwerden wie Kopfschmerzen, Schlafstörungen etc. ist bei ihnen höher ausgeprägt.

Folgende weitere Faktoren, die Krankheit und Mortalität beeinflussen, werden in dieser Studie genannt:

In einer weiteren Studie über armutsbetroffene Frauen in Österreich^[106] wurden folgende Zusammenhänge von Armut und Krankheit im Leben von Frauen herausgearbeitet:

In den letzten Jahren hat sich als Ergebnis der fachlichen und öffentlichen Diskussionen zu den Ursachen von Krankheiten ein Trend herausgebildet, in dem verschiedene Ansätze in der Krankheitsdefinition und -beschreibung miteinander kombiniert werden.

Die Grundgedanken dieses multifaktoriellen Krankheitsmodells werden in der Internet-Enzyklopädie wikipedia^[107] wie folgt zusammengefasst:

Ausgehend von den Annahmen eines multifaktoriellen Krankheitsmodells ist es notwendig, in jedem Fall die besonderen Bedingungen zur Auslösung einer Erkrankung zu rekonstruieren, um die bestmöglichen Heilungschancen zu realisieren. So wird es nicht viel nützen, wenn zur Linderung von Krankheitssymptomen bestimmte Medikamente zu Einsatz kommen, das soziale Umfeld oder die belastende familiäre Situation des Patienten aber außer Acht bleibt, die evt. einen bedeutenden Anteil am Ausbruch der Erkrankung hatte. Ebenso kommt die Notwendigkeit einer gezielten Gesundheitsprävention und -vorsorge bei bekannten Belastungsfaktoren in das Blickfeld. Durch Erweiterung und Veränderung der Leistungen im Gesundheitssystem wurde in den letzten Jahren versucht, z. B. durch die systematische Ausweitung von Vorsorgeuntersuchungen auf diese Einsichten zu reagieren.

Im folgenden werden einige psychosomatische und soziale Faktoren geschildert, die mit den Erkrankungen der Interviewpartnerinnen im Zusammenhang stehen.

Knapp die Hälfte der untersuchten Frauen und Männer sind verheiratet bzw. leben in einer Lebensgemeinschaft (48.1%).

Knapp ein Drittel der Befragten ist ledig (29.2%). Die Frauen und Männer unterscheiden sich diesbezüglich deutlich, da signifikant mehr Männer als Frauen der Untersuchungsgruppe ledig sind.^[118] Zu möglichen Begründungen dafür können jedoch nur weiterführende Fragen aufgeworfen werden: Haben ledige Männer häufiger den Fragebogen beantwortet, weil sie sich über ihre soziale Situation austauschen möchten? Sind Männer mit Behinderung weniger häufig in soziale Netzwerke eingebunden? Haben sich mehr ledige Männer gemeldet, weil sie ohne familiäre Verpflichtungen mehr Zeit haben? Oder ist es ein Hinweis darauf, dass Männer ohne Partnerin eher gesundheitsgefährdet sind?

Wie stellt sich letzterer Aspekt bei den Frauen dar? Wirkt sich das Alleineleben durch den Wegfall familiärer Belastungen anders auf die Gesundheit von Frauen aus? Die Wiener Universitätsprofessorin und Psychiaterin Gabriele Fischer beschreibt dazu in ihrem Buch Studienergebnisse, in denen unverheiratete Männer eine höhere Sterblichkeitsrate aufweisen als verheiratete. Besonders stark steigt die Sterblichkeitsrate von Männern, die sich nach ihrem 45. Lebensjahr scheiden lassen, während sich der Gesundheitszustand der Frauen in dieser Altersgruppe nach Scheidungen bessert.^[119]

Insgesamt 20.6% der UntersuchungsteilnehmerInnen sind geschieden.

Im Vergleich dazu sind innerhalb der Wiener Bevölkerung (2001)^[120] 51.7% verheiratet, 29.9% ledig und 10.6% geschieden. Auch hier zeigt sich, dass die Männer in Wien etwas häufiger als die Frauen ledig sind, jedoch nicht in jenem Ausmaß wie bei den TeilnehmerInnen der Studie LUZIA. Auch die Scheidungsrate liegt bei den Frauen und Männern der Studie deutlich über dem Durchschnitt der Wiener Frauen und Männer - sie ist hier beinahe doppelt so hoch. Jene Personen, die in der Studie angeben in Lebensgemeinschaft zu leben, machen zwar insgesamt nur einen wenig bedeutenden Anteil innerhalb der Stichprobe aus, können jedoch mit den Daten zur Microzensus Erhebung (2001) nicht verglichen werden, da diese Beziehungsform darin nicht erhoben wurde.

Insgesamt leben 71.7% der Untersuchungsgruppe gemeinsam mit anderen Personen in einem Haushalt und davon die Mehrheit in einem 2 bis 3 Personenhaushalt (59.2%).

28.3% leben alleine, wobei signifikant mehr Männer als Frauen angeben, alleine zu leben.^[121] Die meisten Frauen und Männer leben entweder mit der Partnerin/dem Partner oder mit der Partnerin/ dem Partner und einem oder mehreren Kindern zusammen (64.8%).

In diesem Zusammenhang wird auch deutlich, dass wesentlich mehr Frauen als Männer alleinerziehend sind und dass wesentlich mehr Männer als Frauen mit ihren Eltern zusammenleben.^[122]

Wesentlich mehr Frauen (65.0%) als Männer (48.4%) haben Kinder. Die meisten dieser Personen haben dabei durchschnittlich ein bis zwei Kinder (78.1%).

Entsprechend dem relativ hohen Altersdurchschnitt in der Untersuchungsgruppe, haben die meisten der UntersuchungsteilnehmerInnen Kinder im Erwachsenenalter (46.9%) bzw. Kinder im Schul- bzw. Jugendalter (44.9%). Somit ist es bei knapp der Hälfte der UntersuchungsteilnehmerInnen erforderlich, Möglichkeiten zur Kinderbetreuung, z. B. während einer Aus- oder Weiterbildung, auf das höhere Lebensalter der Kinder (Schul- und Jugendalter) abzustimmen.

Die Ergebnisse zum monatlichen Nettoeinkommen weisen auf eine äußerst kritische finanzielle Situation der untersuchten Personen hin. 59.1% der Befragten haben entweder kein eigenes Einkommen (11.2%) oder ein Einkommen unter 700,- Euro (47.9%). Wie aus Abbildung 21 hervorgeht, befinden sich in jener Gruppe, die über kein eigenes Einkommen verfügt mehr als doppelt so viele Frauen wie Männer. Vermutlich hängt dies mit der Tatsache zusammen, dass Frauen häufig wegen der Anrechnung des Partnereinkommens keinen Anspruch auf Notstandshilfe haben. Auffällig ist weiters, dass nur 23% der Frauen gegenüber 32% der Männer ein Einkommen erhalten, das höher als 900,- Euro ist.

Innerhalb der erwerbstätigen Wiener Bevölkerung liegt das monatliche Durchschnittseinkommen (Netto) bei ca. 1.360,- Euro, davon bei den Wiener Frauen bei ca. 1.177,- Euro und bei den Wiener Männern bei ca. 1.646,- Euro^[123] im Monat. In der untersuchten Personengruppe ist das Monatseinkommen jedoch bei der überwiegenden Mehrheit nicht höher als 700,- Euro. Somit liegt das Einkommen der meisten UntersuchungsteilnehmerInnen der Studie LUZIA deutlich unterhalb des Einkommensdurchschnitts in der Wiener Bevölkerung.

Vermutlich ist demnach der Großteil von ihnen armutsgefährdet. Dies hat jedenfalls die genauere Beschreibung der Einkommen der Interviewpartnerinnen im qualitativen Untersuchungsteil ergeben.

Wie später noch gezeigt werden wird, erhalten trotz des langjährigen Bestehens und den multiplen Formen der Erkrankungen lediglich 11.1% der untersuchten Personen Pflegegeld. Die Höhe des Pflegegeldes bezieht sich dabei bei den meisten auf die Pflegestufen 1-3 (siehe dazu Tabelle 10).

Wie sich zeigt, befinden sich unter den wenigen Personen der Untersuchungsgruppe, denen Pflegegeld zugesprochen wurde, fast doppelt so viele Männer wie Frauen.

3 von 4 der befragten Frauen und Männer hatten in den letzten 6 Monaten an spezifischen gesundheitlichen Beschwerden unterschiedlicher Intensität und Form gelitten. Die Frauen sind davon tendenziell häufiger betroffen als die Männer.

Die Anzahl der angegebenen gesundheitlichen Beschwerden zeigt, dass vier von 10 UntersuchungsteilnehmerInnen an drei und mehr als drei Beschwerden leiden, drei von 10 an zwei und ebenfalls drei von 10 hauptsächlich an einer Beschwerde. Wie aus Abbildung 24 ersichtlich wird, geben Frauen tendenziell häufiger eine höhere Anzahl an Beschwerden an.

Wie in Tabelle 11 dargestellt ist, stehen Beeinträchtigungen, welche den Bewegungsapparat betreffen, in dieser Untersuchungsgruppe an erster Stelle. Insgesamt 63.0% der befragten Personen leiden an unterschiedlichen Beeinträchtigungen des Bewegungsapparats, wobei die meisten vor allem Schäden der Wirbelsäule (Bandscheiben) anführen. Es kann davon ausgegangen werden, dass die Mehrheit der Betroffenen die Beeinträchtigung im Bewegungsapparat erst im Laufe ihres Lebens erworbenen hat und es sich somit wahrscheinlich um sogenannte Abnützungserscheinungen handelt. An zweiter Stelle finden sich mit 17.3% Schmerzzustände unterschiedlicher Ursachen. Es ist jedoch anzumerken, dass nur jene Angaben zur Kategorie Schmerzzustände gezählt wurden, welche explizit von den UntersuchungsteilnehmerInnen als solche angeführt wurden. Das bedeutet, viele haben zwar schwere Krankheiten wie etwa Morbus Crohn oder Arthritis angegeben, aber nicht ausdrücklich Schmerzen erwähnt. Aufgrund dessen ist zu vermuten, dass die Häufigkeit von Schmerzzuständen real wesentlich höher ist. Werden hier jene Personen hinzugezählt, die an wiederkehrenden Kopfschmerzen bzw. Migräneattacken leiden, Krankheiten, die bekanntermaßen mit großen Schmerzen verbunden sind, erhöht sich die Anzahl der Personen bereits auf 26.4% und somit auf knapp über ein Viertel der Gesamtstichprobe. An dritter und vierter Stelle finden sich mit jeweils ca. 14.0% Erkrankungen des Verdauungs- und Urogenitalbereiches bzw. psychologische und psychiatrische Erkrankungen.

Die Ergebnisse zum Alter, in dem die Beeinträchtigungen das erste Mal auftraten, zeigen einerseits, dass nur ca. ein Drittel der untersuchten Personen bereits in einem frühen Alter zwischen dem ersten und dem 10. Lebensjahr erkrankt sind (31.9%). Die meisten (58.7%) haben ihre Erkrankung(en) erst im Laufe des Erwachsenenlebens erworben. Bei genauerer Betrachtung von Abbildung 25 wird erkennbar, dass deutlich mehr Frauen der Untersuchungsgruppe bereits vor dem 10. Lebensjahr erkrankt sind, ebenso wie zwischen dem 31. und 40. Lebensjahr, also in einer Phase der erhöhten Stressbelastung aufgrund der gesellschaftlich bedingten Mehrfachbelastung von Frauen. Bei den Männern zeigt sich im Gegensatz zu den Frauen eine deutliche Häufung von Ersterkrankungen im Jugendalter.

Sechs von 10 Personen der Untersuchungsgruppe geben an, bereits seit mehr als 10 Jahren an den jeweiligen Erkrankungen zu leiden.

Von 42.8% der UntersuchungsteilnehmerInnen wird die Partnerin bzw. der Partner, von 42.4% Familienangehörige und von 24.7% FreundInnen als wichtigste Unterstützungspersonen angegeben. Insgesamt zeigt dieses Ergebnis die Wichtigkeit von Familienangehörigen und FreundInnen im Unterstützungsbereich von Menschen mit Behinderung. Beide Gruppen zusammen werden von 73.3% der Frauen und von 61.0% der Männer als wichtigste Unterstützungspersonen angeführt.

Interessant sind die Antworten auf die Frage nach dem Geschlecht der wichtigsten Unterstützungspersonen: Grundsätzlich werden von 59.6% der Untersuchungsgruppe Frauen und von 40.4% Männer als ihre wichtigsten Unterstützungspersonen angegeben. Dieses Ergebnis lässt bereits den unterschiedlichen Unterstützungsbeitrag, den Frauen innerhalb der Gesellschaft leisten, erahnen. Bei genauerer Betrachtung zeigt sich einerseits, dass Frauen zumeist Männer als wichtigste Unterstützungspersonen benennen und Männer zumeist Frauen. Damit wird deutlich, wie wichtig die Unterstützung durch die Partnerin/den Partner ist. Andererseits weist dieses Ergebnis auch darauf hin, dass im Krankheitsfall die Unterstützung von Männern durch Männer signifikant^[129] geringer ist als die Unterstützung von Frauen durch Frauen. Dieses Ergebnis verweist somit auf die Bedeutung sozialer weiblicher Netzwerke für Frauen. Dies kommt auch in den geführten Interviews zum Ausdruck. Die Frauen leisten demnach einen Großteil der Beziehungsarbeit und halten unterschiedliche soziale Netzwerke aufrecht.

Sieben von 10 Personen der Untersuchungsgruppe geben an, verlässliche und gute FreundInnen zu haben. Allerdings stimmt es bedenklich, dass immerhin jede dritte Person keine verlässlichen FreundInnen hat. Tendenziell haben die untersuchten Frauen häufiger verlässliche und gute FreundInnen als die Männer, was die oben angeführten Ergebnisse bestätigt.

Knapp ein Drittel der UntersuchungsteilnehmerInnen weisen als höchste abgeschlossene Schulbildung einen Abschluss im Pflichtschulbereich auf (29.3%). 36.4% besitzen einen Lehrabschluss und 25.5% einen Abschluss einer Fachschule, AHS oder BHS. Lediglich 6.3% haben eine höhere Ausbildung an einer Fachhochschule bzw. Universität absolviert. In Abbildung 29 wird ersichtlich, dass die Frauen der Untersuchungsgruppe etwas häufiger lediglich einen Pflichtschulabschluss aufweisen und die Männer häufiger einen Lehrabschluss. In diesem Zusammenhang zeigt sich, dass jene Frauen, die bereits im Kindesalter (1-10 Jahre) erkrankt sind tendenziell einen geringeren Grad an schulischer Qualifizierung aufweisen, als jene Frauen, die im Jugend- oder Erwachsenenalter erkrankt sind.

Innerhalb der Wiener Bevölkerung haben 27% einen Pflichtschulabschluss, 30% einen Lehrabschluss, 17% einen Abschluss einer AHS bzw. BHS und 13% einen Fachhochschul- bzw. Universitätsabschluss, um die vier wichtigsten Ausbildungsformen zu nennen.^[130] Damit liegen die UntersuchungsteilnehmerInnen der Studie in Bezug auf den Pflichtschulabschluss in etwa gleich mit der Wiener Bevölkerung. Dagegen weisen die UntersuchungsteilnehmerInnen zu einem etwas häufigerem Prozentsatz Lehrabschlüsse auf, Abschlüsse von Höheren Schule sind jedoch in einem weniger häufig. Was den Abschluss einer Fachschule bzw. Universität betrifft, liegen die TeilnehmerInnen der Studie deutlich unter dem Durchschnitt der Wiener Bevölkerung. Somit bestehen im unteren Bildungsbereich keine wesentlichen Unterschiede, jedoch sehr wohl im höheren Bildungsbereich: im Vergleich zur Wiener Bevölkerung verfügen die untersuchten Menschen mit Behinderung wesentlich seltener über eine höhere Schulausbildung oder einen Universitätsabschluss.

Die meisten UntersuchungsteilnehmerInnen haben eine Berufsausbildung im Bereich der Administration (26.8%) gemacht, im Dienstleistungsbereich (20.2%) sowie im Handwerksbereich (18.6%). Wie in Abbildung 31 erkennbar ist, zeigen sich in diesem Zusammenhang typische geschlechtsspezifische Unterschiede. Demnach haben die Frauen der Untersuchungsgruppe signifikant häufiger als die Männer ihre Ausbildung im Administrations- und Dienstleistungsbereich sowie im Gesundheits- und Sozialwesen absolviert und die Männer signifikant häufiger im Handwerks- und im technischen Bereich.^[131]

Insgesamt sind 38.3% der Frauen nicht mehr in dem Berufsbereich tätig, in dem sie ihre Ausbildung absolviert haben. Nur 32.5% arbeiten nach wie vor in ihrem erlernten Berufsbereich. Bei denen Männern ist diese Diskrepanz deutlich stärker ausgeprägt: 57.7% arbeiten nicht mehr in dem Bereich in dem sie ihre Berufsausbildung gemacht haben. Lediglich 14.6% sind noch in ihrem erlernten Berufsbereich tätig.

62.3% der Untersuchungsteilnehmerinnen führen an, dass die absolvierte Berufsausbildung ihrem Berufswunsch entsprochen hatte. Dem gegenüber stehen 37.7%, bei denen dies nicht der Fall war und damit der ursprüngliche Berufswunsch der tatsächlich absolvierten Berufsausbildung nicht entsprochen hatte. Bei den Frauen der Untersuchungsgruppe ist diese Diskrepanz zwischen tatsächlichem Ausbildungsbereich und Ausbildungswunsch etwas ausgeprägter als bei den Männern.

Zielgruppe der Studie waren grundsätzlich arbeitsmarktferne Frauen und Männer. Dass in die Untersuchungsgruppe auch berufstätige Personen eingegangen sind, ist auf mögliche Ungenauigkeiten im Datenmaterial des Bundesrechenzentrums zurückzuführen. Es können jedoch auch bei einigen Befragten Veränderungen im Beschäftigungsstatus in den Monaten zwischen dem Datum des Datenauszugs (11. Juli 2004) und der Fragebogenaussendung (Jänner 2005) entstanden sein.

Die derzeitige Beschäftigungssituation der UntersuchungsteilnehmerInnen sieht demnach folgendermaßen aus: 53.1% der Befragten sind von Arbeitslosigkeit betroffen und 22.0% sind berufstätig. Die Kategorie Berufstätigkeit bezieht sich jedoch nicht nur auf Vollzeitbeschäftigte (8.6%), sondern beinhaltet vor allem Geringfügig- und Teilzeitbeschäftigte (13.4%), d. h. insgesamt kann man von einer wenig bis gar nicht in den Arbeitsmarkt integrierten Gruppe sprechen.

Die Mehrheit der Befragten war im Rahmen ihrer letzten Berufstätigkeit als Angestellte (42.9%) bzw. als ArbeiterInnen (34.7%) tätig.

Nur wenige waren vor der Phase der Arbeitslosigkeit im öffentlichen Dienst beschäftigt. Dieses Ergebnis könnte damit zusammenhängen, dass öffentlich Bedienstete ihren Arbeitsplatz im Falle einer Erkrankung eher behalten als Beschäftigte in der Privatwirtschaft. Der öffentliche Dienst stellt sicherlich eine besonders günstige Möglichkeit der Erwerbstätigkeit für diese Personengruppe dar.

Die Bereiche, in denen die UntersuchungsteilnehmerInnen zuletzt beschäftigt waren, liegen bei den meisten im Dienstleistungs- (37.1%), Administrations- (24.0%) oder Handwerksbereich (15.3%). Die Frauen waren, wie in Abbildung 36 deutlich wird, wesentlich häufiger als die Männer im administrativen Bereich tätig.

Grundsätzlich waren viele der UntersuchungsteilnehmerInnen in weniger qualifizierten Positionen beschäftigt.

Die meisten UntersuchungsteilnehmerInnen sind bereits seit längerer Zeit nicht mehr erwerbstätig.^[134] Dies erschwert ihren Wiedereinstieg zusätzlich zur Behinderung. Insgesamt sind 75,6% der arbeitslosen Personen der Untersuchungsgruppe bereits seit mehr als einem Jahr nicht mehr erwerbstätig, d. h. sie sind langzeitarbeitslos - davon sind 73.8% der arbeitslosen Frauen und 77.2% der arbeitslosen Männer betroffen (siehe dazu Abbildung 39). Die Länge der Arbeitslosigkeit steht in direktem Zusammenhang mit dem Lebensalter der UntersuchungsteilnehmerInnen. Es besteht ein signifikanter Unterschied zwischen Personen bis 44 Jahren und jenen ab 45 - je älter sie sind, desto länger ist die Phase der Erwerbslosigkeit.^[135]

Die Situation älterer ArbeitnehmerInnen am Arbeitsmarkt ist in Österreich schwierig. Obwohl nach einschlägigen Prognosen die Anzahl der über 40-jährigen ArbeitnehmerInnen bis zum Jahre 2010 auf 53% ansteigen wird und damit die Mehrheit des Arbeitskräftepotentials darstellt, wird von Seiten der Wirtschaft nicht auf die speziellen Bedürfnisse dieser Personengruppe eingegangen. Der Arbeitsmarkt ist einem schnellen Wandel unterworfen. Der internationale Wettbewerb, die ständig neuen Technologien und Strukturveränderungen sowie der damit verbundene steigende Arbeitsdruck und das steigende Arbeitstempo stellen immer höhere und neue Anforderungen an die ArbeitnehmerInnen und haben zumeist negative Konsequenzen für sie. Die Gruppe der über 40- Jährigen ist überproportional oft vom Arbeitsplatzabbau bei Firmenumstrukurierungen und danach von Langzeitarbeitslosigkeit betroffen ist. Die Zunahme von Stress und Ängsten, verbunden mit einem Mangel an gesundheitsfördernder Maßnahmen in den Betrieben, erschwert die Berufstätigkeit zusätzlich und trifft vor allem eine Personengruppe, die nach langjähriger Berufstätigkeit mitunter bereits an unterschiedlichen Abnützungserscheinungen leidet. Die physische und psychische Beanspruchung durch die Berufsausübung geht oft bis an die Grenzen der Leistungsfähigkeit der Betroffenen. Die vielfältigen Kompetenzen älterer ArbeitnehmerInnen wie z. B. die berufliche Erfahrungen, Gelassenheit oder Fähigkeit zu eigenverantwortlichem Arbeiten haben dagegen zur Zeit wenig Bedeutung in den meisten Bereichen am Arbeitsmarkt.

Den negativen Aspekten können nach ExpertInnenmeinungen u. a. Maßnahmen in gesellschaftspolitischer Dimension entgegengesetzt werden.

Von großer Bedeutung sind für ExpertInnen und Betroffene Maßnahmen zur Änderung der Einstellung gegenüber älteren ArbeitnehmerInnen. Die Bewusstseinsbildung soll zum einen auf der betrieblichen Ebene ansetzen, wobei insbesondere die Kompetenzen und Potentiale älterer ArbeitnehmerInnen kommuniziert werden müssen. Best-Practice-Beispiele können hier Vorbildfunktion haben. Zum anderen sei aber auch auf privater Ebene ein Umdenkprozess vonnöten, sodass der längere Verbleib im Erwerbsleben in die individuelle Lebensplanung Eingang finden kann. Die (...) älteren ArbeitnehmerInnen selbst nennen das Bedürfnis nach mehr Anerkennung und Respekt gegenüber älteren MitarbeiterInnen und generell älteren Menschen in der Gesellschaft als wichtigen Punkt.^[136]

Für die UntersuchungsteilnehmerInnen bildet jedoch nicht nur ein höheres Lebensalter eine Barriere für den beruflichen Wiedereinstieg, sondern es sind vor allem die gesundheitlichen Beeinträchtigungen, die eine Berufstätigkeit erschweren. Denn den meisten ist es aufgrund ihrer Erkrankung nicht möglich, kontinuierlich einer Erwerbsarbeit im Umfang von 40 Wochenstunden nachzugehen. Deshalb wären gerade für diese Personengruppe Maßnahmen von existentieller Bedeutung, welche es ihnen ermöglichen, auch mit einer Teilzeitbeschäftigung ein existenzsicherndes Einkommen zu erzielen. Das wäre besonders für Frauen wichtig, da ihre Lebenssituation häufig noch schwieriger ist als die der Männer: Frauen sind grundsätzlich häufiger erwerbslos, haben wesentlich niedrigere Einkommen und betreuen, oft als Alleinerzieherinnen, ihre Kinder und mitunter auch noch ihre Eltern bzw. Schwiegereltern (siehe auch Interviewergebnisse).

Die Ursache für den Abbruch der Berufstätigkeit war für jede zweite UntersuchungsteilnehmerIn eine Kündigung. Manchmal handelte es sich dabei auch um Insolvenzen der Firma, bei der sie tätig waren. Bei jeder vierten Person standen die gesundheitlichen Probleme als Grund für den beruflichen Ausstieg im Vordergrund. Jeder zehnten Person war die zu diesem Zeitpunkt ausgeübte Tätigkeit zu anstrengend. Wie in Abbildung 40 ersichtlich wird, sind die Männer der Untersuchungsgruppe häufiger von einer Berufsunterbrechung durch Kündigung betroffen als die Frauen.

Abgesehen von Kündigungen scheinen die Frauen etwas häufiger ihre Berufstätigkeit auch deshalb unterbrochen zu haben, weil sie gemobbt wurden, oder weil sie Kinder zu betreuen hatten und dies offenbar nicht mit ihrer Berufsarbeit vereinbaren konnten.

Aufgrund der zumeist langjährigen Arbeitslosigkeit der UntersuchungsteilnehmerInnen sowie der bei vielen eher niedrigeren Qualifizierung wäre es besonders wichtig, den Frauen und Männern entsprechende Aus- und Weiterbildungsmaßnahmen zu ermöglichen, um einen Wiedereinstieg ins Berufsleben realisierbarer zu machen.

Die Realität sieht diesbezüglich jedoch gerade für Frauen wenig erfreulich aus. Es werden zwar in letzter Zeit zunehmend häufiger Konzepte für Maßnahmen zur Integration von Menschen mit Behinderung ins Erwerbsleben erstellt, dennoch zeigen unterschiedliche Analysen, dass Frauen bei der Teilnahme an Maßnahmen tendenziell benachteiligt werden.^[137] Diese Benachteiligungen ergeben sich z. B. im Beratungsbereich, mit dem betroffene Frauen häufig nicht zufrieden sind. Sie führen an, dass Beratungen oft demotivierend sind und darauf hinauslaufen, dass sie sich mit weniger zufrieden geben sollen. Darüber hinaus liegt die Orientierung für Aus- und Weiterbildungsmaßnahmen oftmals im Bereich klassischer Frauenberufe mit wenigen bis keinen Entwicklungs- bzw. Aufstiegsmöglichkeiten. Des weiteren werden Zugangserschwernisse, wie z. B. ganztägige Kursmaßnahmen und lange Anfahrtszeiten oftmals wenig in der Planung der Ausbildungen berücksichtigt. Diese Erschwernisse treffen Frauen in besonderem Maße, da sie zumeist auch den Großteil der Familienarbeit leisten - Hausarbeit, Kinder- und Altenbetreuung, Aufrechterhalten von sozialen Netzwerken.

Grundsätzlich hat mehr als die Hälfte der UntersuchungsteilnehmerInnen (54.1%) eine oder mehrere Aus- oder Weiterbildungsmaßnahme in unterschiedlicher Form und in unterschiedlichen Einrichtungen besucht. Von diesen Personen haben 32.0% angeführt eine Ausbildungsmaßnahme^[138] besucht zu haben, 32.8% zwei und 17.6% drei.

Männer haben etwas häufiger Weiterbildungsmaßnahmen besucht - 58% - im Gegensatz zu 50% bei den Frauen.

Die Bereiche, in denen die UntersuchungsteilnehmerInnen eine Aus- und Weiterbildung gemacht haben, sind sehr vielfältig. Am häufigsten wurden Aus- und Weiterbildungsmaßnahmen im EDV-Bereich absolviert (19.8%), bei denen es sich hauptsächlich um einführende Anwendungskurse in Microsoft Office handelte.

Am zweithäufigsten wurden Maßnahmen im Bereich Administration (11.5%) besucht und am dritthäufigsten Maßnahmen im Bereich des Gesundheits- und Sozialwesens. Die Frauen absolvierten etwas häufiger als die Männer Maßnahme im EDV- und Dienstleistungsbereich sowie im Gesundheits- und Sozialwesen. Die Männer besuchten dafür etwas häufiger Maßnahmen im Administrationsbereich.

Die Nützlichkeit der absolvierten Aus- und Weiterbildungsmaßnahmen wird von den meisten UntersuchungsteilnehmerInnen relativ positiv eingeschätzt. Insgesamt 42.4% befinden diese Maßnahmen für nützlich. 26.3% halten sie jedoch für nicht nützlich, was immerhin mehr als einem Viertel der Untersuchungsgruppe entspricht. Die Frauen schätzen die Nützlichkeit der besuchten Aus- und Weiterbildungsmaßnahmen grundsätzlich weniger gut als die Männer ein.

Die Frage nach den Wünschen für Aus- und Weiterbildungsmaßnahmen wurde lediglich von 21.4% der Untersuchungsgruppe beantwortet, was ein Zeichen für den schlechten Informationsstand bzw. für Resignation sein könnte. Die Aus- oder Weiterbildungsmaßnahmen, welche die UntersuchungsteilnehmerInnen gerne besuchen würden, betreffen vorwiegend den EDV- und Dienstleistungsbereich, Sprachkurse sowie das Gesundheits- und Sozialwesen.

Den Informationsfluss über mögliche Aus- und Weiterbildungsmaßnahmen schätzen die UntersuchungsteilnehmerInnen sehr negativ ein. Insgesamt 64.2% wurden im letzten Jahr nicht auf bestehende Möglichkeiten der Aus- und Weiterbildung aufmerksam gemacht. Lediglich 24.0% wurden über Angebote informiert. 11.8% können sich nicht mehr erinnern, ob sie Informationen erhalten hatten oder nicht.

Auf die Frage, von welchen Einrichtungen sie Informationen zu Weiterbildungsmaßnahmen erhielten, antworteten nur 28% der Untersuchungsteilnehmerinnen. Die meisten von ihnen haben ihre Informationen - bzw. vermutlich die Zuteilung zu einem Kurs - vom AMS bekommen. Auch Organisationen, die Kurse organisieren - wie etwa Wien Work, BBFZ, Team 4, Wifi, Caritas, Rotes Kreuz, WAFF u. ä. werden genannt, ebenso wie Bundessozialamt und Arbeitsassistenz sowie Beratungsstellen von AK, ÖGB und Wirtschaftskammer.

Der Informationsstand der UntersuchungsteilnehmerInnen zu ausgewählten Aspekten im Bildungs- und Beratungsbereich ist als eher mangelhaft einzuschätzen, deshalb könnte es im Sinne der Zielgruppe erforderlich sein, bestehende Informationskonzepte zu analysieren bzw. diese gegebenen Falls zu modifizieren.

Die UntersuchungsteilnehmerInnen führen mehrheitlich an, dass ihr Informationsstand zu Ausbildungen (39.9%), zu Weiterbildungen (42.8%), zu Umschulungen (49.8%) sowie zu AMS- Kursangeboten (43.6%) als schlecht zu bezeichnen ist, wobei der Informationsstand zu Umschulungsmöglichkeiten am schlechtesten eingeschätzt wird.

Der Informationsstand zu Förderungen (52.3%), Hilfsmittel (53.5%), Selbsthilfegruppen (50.2%) sowie zu Beratung (41.6%) wird sogar noch etwas schlechter eingeschätzt als jener zum Bildungsbereich. Frauen haben dabei besonders im Bereich Umschulungsmöglichkeiten, Hilfsmittel und Förderungen ein Informationsdefizit.

Bei Fragenbogenerhebungen, bei denen persönliche Frage, wie z. B. zur seelischen Gesundheit oder zu Gewalterfahrungen gestellt werden, ist die Wahrscheinlichkeit, dass die Ergebnisse nicht völlig den realen Gegebenheiten entsprechen, relativ hoch, da sie durch bewusste oder unbewusste Antworttendenzen^[143] verzerrt sein können.

39.4% der UntersuchungsteilnehmerInnen haben Gewalt erlebt - die Frauen (42%) etwas häufiger als Männer (37%).

Es wäre interessant, der Frage nach der Definition von Gewalt und der Art von Gewalterfahrungen von Frauen und Männern speziell nachzugehen. Aus einer Studie zur Auswertung der polizeilichen Kriminalstatistik der BRD geht beispielsweise hervor, dass Frauen und Männer in ganz unterschiedlichen Situationen mit Gewalt konfrontiert sind:

Während für Frauen und Mädchen der soziale Nahraum und bekannte Männer, sogar Personen ihres Vertrauens, besonders gefährlich sind, ist es für Männer der öffentliche Raum, sind es andere, fremde Männer, von denen die größte Gefahr ausgeht- und das bereits im Hellfeld der bei der Polizei angezeigten Taten.^[145]

Gewalttaten gegen Männer werden demnach in erster Linie im öffentlichen Bereich, im Freien und durch ihnen fremde männliche Täter verübt, Gewalttaten gegen Frauen dagegen vor allem im privaten Raum, in einer Wohnung und durch ihnen bekannte, vertraute Täter. Dies wird grundsätzlich auch durch neuere Studien aus Deutschland bestätigt, wonach mehr als drei Viertel der Buben Erfahrungen mit sexueller Ausbeutung außerhalb der Familie - also eher im öffentlichen Bereich machen - Mädchen dagegen nur zu 21%.^[146]

Werden die Angaben zu den Lebensphasen, in denen die Gewalterfahrungen gemacht wurden betrachtet, zeigt sich, dass 40.6% derjenigen Personen, die Gewalt erlebt haben in mehreren Lebensphasen mit Gewalt in Berührung gekommen sind. Von den Frauen geben 37.3% an, Gewalt in mehreren Lebensphasen erlebt zu haben. Wie in Abbildung 61 ersichtlich wird, liegen die Unterschiede zwischen den Geschlechtern im Zeitpunkt des Erlebens von Gewalt: in der Kindheit sind tendenziell mehr Männer als Frauen und im Erwachsenenalter signifikant mehr Frauen als Männer von Gewalt betroffen.^[147]

In den Interviews hat sogar etwas mehr als jede vierte der Frauen von Gewalterfahrungen in der Kindheit berichtet. Die Hälfte von ihnen wurde auch als Erwachsene von Gewalttätern misshandelt. Insgesamt wurde in etwa jede zweite Interviewpartnerin im Erwachsenenalter Opfer eines Gewalttäters.

Die gewaltausübenden Personen stammen bei 44.7% der UntersuchungsteilnehmerInnen aus dem engen Familienkreis. Davon weisen die Eltern einen Prozentsatz von insgesamt 22.2% an gewaltausübenden Personen auf. Von der überwiegenden Mehrheit werden hier die Väter genannt.

Im Erwachsenenalter sind es, mit einer signifikanten Häufigkeit, die Ehe- und Lebenspartner der Frauen, die ihnen gegenüber gewalttätig sind.^[148] Insgesamt gibt knapp ein Viertel der Frauen an (22.5%), von ihrem Ehe- bzw. Lebenspartner Gewalt erfahren zu haben, 12.7% von ihnen häufig, 5% selten. Ebenfalls ca. 5% der Frauen beantworten, die im Fragebogen vorangehende Frage, ob sie überhaupt jemals Gewalt erlebt haben zwar mit "Nie", führen jedoch auf die Frage, wer die Gewalttätigkeit ausgeübt hat, den Partner an. Dies kann als ein Hinweis auf die in diesem Zusammenhang häufig beobachtete Sprachlosigkeit der Frauen in Bezug auf Gewalterfahrungen gesehen werden. Das tatsächliche Ausmaß an Gewalterfahrungen lässt sich demnach nur erahnen.